Longeveron宣布公开募股高达1750万美元

预付500万美元，在全额行使短期期权后额外增加高达1，250万美元的潜在总收益

迈阿密，2025年8月8日（环球新闻网）-- Longeveron Inc.（纳斯达克：LGVN）（“Longeveron”或“公司”）是一家临床阶段再生医学生物技术公司，开发用于危及生命、罕见的儿科和慢性衰老相关疾病的细胞疗法，今天宣布公开发行5，882，354股公司A类普通股（或预先融资的认购权）的定价，以及购买最多14，705股的短期认购权，885股A类普通股，合并公开发行价格为每股A类普通股（或替代预融资认购证）和随附短期认购证0.85美元。短期认购证的行使价为每股0.85美元，发行后可立即行使，期限为发行日期后的二十四个月。公司的某些董事会成员和内部人士按相同的条款和条件参与此次发行。此次发行预计将于2025年8月11日或前后完成，但须满足惯例完成条件。

H.C. Wainwright & Co.担任此次发行的独家承销代理。

在扣除配售代理费用和公司应付的其他发行费用之前，公司从发行中获得的总收益预计约为500万美元。如果以现金方式全面行使，短期期权给公司带来的潜在额外收益总额将约为1，250万美元。无法保证任何该等短期期权将被行使。该公司打算利用此次发行的净收益为正在进行的laromestrocel临床和监管开发提供资金，用于治疗多种疾病状态和适应症，包括HLHS、阿尔茨海默病和儿科扩张性心肌梗塞，获得监管机构批准，推进MCC活动以支持BLA准备、资本支出、流动资金和其他一般企业目的。

上述证券是由公司根据最初于2025年8月4日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的S-1表格（文件号333-289210）的注册声明（经修订）提供的，该声明于2025年8月8日生效。发行仅通过招股说明书进行，招股说明书构成与发行相关的有效登记声明的一部分。与此次发行有关的初步招股说明书已提交给SEC。最终招股说明书的电子副本（如果有的话）可在SEC网站http://www.sec.gov或联系HC获取温赖特公司，有限责任公司在430公园大道，三楼，纽约，纽约10022，通过电话（212）856-5711或电子邮件放置@ hcwco.com。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽，在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、招揽或出售属于非法的任何司法管辖区，也不应出售这些证券。

关于Longeveron Inc.

Longeveron是一家临床阶段生物技术公司，开发再生药物以解决未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是laromestrocel（Lomecel-B™），这是一种从年轻、健康成年捐赠者的骨髓中分离的异基因间充质干细胞（MSC）治疗产品。Laromestrocel具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用，在一系列疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron目前正在寻求四种管道适应症：左心发育不全综合征（HLHS）、阿尔茨海默病、儿科扩张型心肌病（CM）和衰老相关虚弱。Laromestrocel开发项目已获得五项不同且重要的FDA指定：HLHS项目-孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科病指定; AD项目-再生医学高级治疗（RMAT）指定和快速通道指定。欲了解更多信息，请访问www.longeveron.com或在LinkedIn、X和Instagram上关注Longeveron。

前瞻性陈述：本新闻稿中某些非历史事实的陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的前瞻性陈述，反映了管理层对未来运营、业绩和经济状况的当前预期、假设和估计，并涉及已知和未知的风险、不确定性以及可能导致实际结果的其他重要因素，绩效或成就与本文陈述中预期、表达或暗示的绩效或成就存在重大差异。前瞻性陈述通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“预期”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“期待”、“可能”、“有条件”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“项目”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、“或其负面或类似术语，或通过讨论战略或目标或其他未来事件、情况或影响，包括但不限于有关发行完成、满足与发行相关的习惯收盘条件、预期用途的陈述，收益，短期认购证到期前的行使以及有关下文列出的各种因素的声明。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述中表达或暗示的因素存在重大差异的因素包括但不限于市场和其他条件、我们的现金状况和筹集额外资本的需要、我们在获得资本方面可能面临的困难以及它可能对我们的投资者产生的稀释影响;我们的财务业绩以及持续经营的能力;我们估计现有现金和现金等值物的时期将足以为我们未来的运营费用和资本支出需求提供资金;我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果的能力;我们正在进行的和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告;我们某些候选产品的市场机会规模，包括我们对患有我们目标疾病的患者数量的估计;我们针对某些适应症扩大生产和商业化候选产品的能力;现有或可能出现的竞争疗法的成功;我们候选产品的有益特征、安全性、功效和治疗效果;我们在美国和其他司法管辖区获得和维持对候选产品监管批准的能力;我们与候选产品进一步开发相关的计划，包括我们可能追求的其他疾病状态或适应症;我们获得或保护知识产权的计划和能力，包括现有专利期限的延长以及我们避免侵犯他人知识产权的能力;雇用额外人员的需要以及我们吸引和留住此类人员的能力;以及我们对费用、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计。

与可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素相关的更多信息已在公司向美国证券交易委员会提交的文件中披露，包括Longeveron截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告（于2025年2月28日向美国证券交易委员会提交）、其10-Q表格季度报告及其关于8-K表格的当前报告。公司在竞争激烈且快速变化的环境中运营;因此，可能会出现新的因素，公司管理层不可能预测可能出现的所有此类因素，也不可能评估此类因素的影响或任何单个因素或其组合可能导致结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是根据截至本新闻稿日期的可用信息做出的，本质上是不确定的，公司否认除法律规定外的任何意图或义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者和媒体联系方式：Derek Cole投资者关系咨询解决方案derek. iradvisory.com