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BioVie公司宣布其1200万美元公开募股的定价

2025-08-08 00:43

内华达州卡森城,2025 年 8 月 7 日(GLOBE NEWSWIRE)-- BioVie Inc.(纳斯达克股票代码:BIVI、BIVIW)(“BioVie”或“公司”),一家临床阶段公司,致力于开发创新药物疗法来治疗包括肝病和神经系统及神经退行性疾病在内的慢性衰弱性疾病,今天宣布其承销公开发行 6,000,000 个单位的定价,每个单位包括一股普通股和一份认股权证(“认股权证”)(或代替认股权证的预先出资单位,每个预先出资单位包括一份预先出资认股权证(“预先出资认股权证”)和一份认股权证)。每单位以每股 2.00 美元的价格公开发售(每份预先出资单位以每单位的公开发行价减去每份预先出资认股权证每股 0.0001 美元的名义行使价公开发售)。扣除承销折扣、佣金和其他预计发行费用前,预计公司此次发行的总收益约为 1200 万美元。单位和预先出资单位中包含的认股权证已获准在纳斯达克资本市场上市,预计将于 2025 年 8 月 8 日开始在纳斯达克资本市场以“BIVIW”代码交易。每份认股权证可立即行使,持有人有权以每股 2.50 美元的行使价购买一股普通股,有效期为发行之日起五年。每份预先出资认股权证可立即行使,持有人有权购买一股普通股,并可随时行使,直至完全行使为止。普通股(或代替普通股的预付资金认股权证)及认股权证在本次发行中仅可同时认购,但将单独发行。公司已授予承销商一项为期45天的选择权,承销商可额外认购最多90万股普通股及/或预付资金认股权证及/或认股权证,或其任何组合,仅用于弥补超额配售(如有)。认购价格为公开发行价,扣除承销折扣及佣金。

该公司计划将所得款项用作营运资金和一般公司用途。

此次发行预计将于 2025 年 8 月 11 日完成,但须满足惯例成交条件。

ThinkEquity 担任此次发行的独家账簿管理人。

与本次证券相关的 S-1 表格注册声明(经修订)(文件编号 333-288525)已提交给美国证券交易委员会(“SEC”),并于 2025 年 8 月 7 日宣布生效。本次发行仅通过构成注册声明一部分的初步招股说明书和最终招股说明书的形式进行。与本次发行相关的注册声明和初步招股说明书可在 SEC 网站www.sec.gov上免费获取。最终招股说明书的副本(如有)可从 ThinkEquity 获取,地址为:17 State Street, 41楼,纽约市,纽约州 10004。最终招股说明书将提交给 SEC,并可在 SEC 网站http://www.sec.gov上获取。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请,亦不构成任何州或司法管辖区出售该等证券,在该等州或司法管辖区,根据该等州或司法管辖区的证券法,在注册或取得资格之前,此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 BioVie Inc.
BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI) 是一家临床阶段公司,致力于开发用于治疗神经系统疾病和神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、新冠 (LC) 以及晚期肝病)的创新药物疗法。在神经退行性疾病领域,该公司的候选药物贝齐斯特林 (bezisterim) 可抑制细胞外信号调节激酶和转录因子核因子 κB 的炎症激活,以及相关的神经炎症和胰岛素抵抗,但不抑制 ERK 和 NFκB 的稳态功能(例如胰岛素信号传导以及神经元的生长和存活)。神经炎症和胰岛素抵抗都是 AD 和 PD 的驱动因素。持续的系统性炎症和神经炎症是长期新冠患者出现神经系统症状的关键特征。在肝病领域,本公司的孤儿药候选药物BIV201(持续输注特利加压素)已获得FDA快速通道资格,目前正在根据FDA关于BIV201用于减少肝硬化和腹水患者进一步失代偿的3期临床试验设计的指导进行评估和讨论。该活性药物已在美国及约40个国家/地区获批用于治疗晚期肝硬化相关并发症。欲了解更多信息,请访问www.bioviepharma.com

前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述可能通过诸如“预期”、“期待”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”、“预测”或类似含义的词语来识别。尽管 BioVie Inc. 认为此类前瞻性陈述基于合理的假设,但无法保证其预期能够实现。实际结果可能与本文陈述中明示或暗示的结果存在重大差异,并受各种风险和不确定性的影响,包括但不限于:对拟议发行完成的预期;公司以合理条款或完全成功筹集足够资金的能力;库存可用现金以及可能损害我们支付未来股息能力的合同和法定限制;我们完成临床前或临床研究并获得候选产品批准的能力;我们成功应对未来潜在诉讼的能力;以及当地或国家经济状况的变化。公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的报告中会不时详细列出各种额外风险,其中许多风险目前尚不明朗且通常不受公司控制,这些风险包括 10-K 表格年度报告、10-Q 表格季度报告以及 8-K 表格临时报告。除非法律另有规定,否则 BioVie Inc. 不承担更新本文所含任何声明(包括任何前瞻性声明)的义务。

投资者关系咨询:
查克·帕达拉
投资者关系董事总经理
chuck@lifesciadvisors.com
媒体关系咨询:
梅丽莎·韦布尔
Elixir Health Public Relations 执行合伙人
mweible@elixirhealthpr.com

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