Sutro Bizerma报告2025年第二季度财务业绩和业务亮点

- 有望在2025年下半年启动与潜在的同类最佳组织因子ADC STRO-004的FIH研究-

- 扩大整个管道临床前数据的广度，包括STRO-006和双有效负载ADC-

- 与FDA进行研究合作，以推进ADC的监管标准-

- 行业资深人士Greg Chow被任命为首席财务官-

- 截至2025年6月30日，现金、现金等值物和有价证券为2.051亿美元，现金流将持续到2027年初-

加利福尼亚州南旧金山2025年8月7日（环球新闻网）-- Sutro Bizerma，Inc.（Sutro or the Company）（纳斯达克股票代码：STRO）是一家开创特定部位和新型抗体药物偶联物（ADC）的肿瘤公司，今天报告了2025年第二季度的财务业绩和最近的业务亮点。

Sutro首席执行官Jane Chung表示：“第二季度，我们在推进新型ADC管道方面取得了长足的进展，包括准备启动STRO-004的临床试验--我们的下一代靶向组织因子的exatecan ADC--计划于今年下半年启动。”“在过去的几个月里，我们在整个管道中生成了引人注目的临床前数据，进一步支持了我们的候选人的一流潜力，并强调了我们平台技术的独特功能。”

钟女士继续说道：“我们对我们的双有效负载ADC感到特别兴奋--在这个领域，我们处于创新的前沿，并看到了通过释放持久功效来改变癌症治疗的巨大潜力。通过与安斯泰来的战略合作，我们已经看到了早期验证，并启动了首个双有效负载免疫刺激性ADC的IND毒理学研究，这一点凸显了这一点。展望下半年，我们的资本充足，可以满足管道执行的首要任务，我们认为这对增加股东价值至关重要，我们将继续寻找提高运营效率的方法并进一步扩大我们的现金跑道。”

全资管道

下一代ADC合作

医学会议

即将举行的投资者会议管理层将参加即将举行的医疗保健投资者会议。该演示文稿的网络广播可通过公司网站www.sutrobio.com投资者关系部分的新闻与活动页面访问。存档的重播将在活动结束后至少30天内提供。

企业更新

2025年第二季度财务亮点

现金、现金等值物和有价证券截至2025年6月30日，Sutro的现金、现金等值物和有价证券为2.051亿美元，而截至2025年3月31日为2.49亿美元。重组随后实现的成本降低，加上重新调整临床开发优先事项，使公司有望在2027年初获得现金跑道，但不包括现有合作中的额外预期里程碑。

收入截至2025年6月30日的季度收入为6，370万美元，而截至2024年6月30日的季度收入为2，570万美元，其中2025年的收入主要与安斯泰来的合作以及因Ipsen决定不推进与Sutro合作伙伴关系而确认之前的递延收入。现有协议项下以及来自任何额外合作和许可合作伙伴的未来合作和许可收入将因前期、里程碑和其他协议付款的收入确认金额和时间而波动。

研究与开发（R & D）和一般与行政（G & A）费用截至2025年6月30日的季度的研发和一般与行政（G & A）费用总额为4，870万美元，而截至2024年6月30日的季度为7，440万美元。2025年期间包括股票补偿的非现金费用280万美元以及折旧和摊销190万美元，而2024年期间分别为620万美元和180万美元。截至2025年6月30日的季度，研发费用为3，840万美元，G & A费用为1，030万美元。

重组及相关成本截至2025年6月30日的季度重组及相关成本为1，840万美元。Sutro将在未来时期继续确认重组和相关成本，以降低luvelta计划的优先级，预计将在2025年确认其中很大一部分。最终费用金额将受到Sutro对其第三方CROs和CMO完成成本承诺的时间以及临床试验的全面结束的影响。随着公司在未来获得新信息，Sutro将修改其对成本的估计，以取消luvelta计划的这些研究的优先级，以及支付给员工的遣散费和福利金额。

关于Sutro Bizerma Sutro Bizerma，Inc.，不懈地专注于发现和开发精确设计的癌症疗法，以改变科学可以为患者所做的事情。Sutro的适合用途的技术（包括无细胞XpressCF®）为更广泛的患者受益和改善患者体验提供了机会。Sutro正在推进新型依西替康和双有效负载抗体药物偶联物（ADC）的强大早期生产线，再加上高价值合作和行业合作伙伴关系，这验证了其持续的产品创新。Sutro总部位于南旧金山。欲了解更多信息，请在社交媒体@Sutrobio上关注Sutro，或访问www.sutrobio.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的前瞻性陈述，包括但不限于预期的临床前和临床开发活动; IND提交材料、临床结果、试验启动和其他监管文件的公告时间;与监管机构的讨论结果;公司候选产品和平台的潜在好处;潜在的业务发展和合作交易;公司候选产品的潜在市场机会;退出圣卡洛斯制造工厂的时间;预期未来里程碑付款的时间和收到;公司预期的现金跑道;以及与重组相关的预期成本和成本削减。除历史事实陈述外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。尽管公司认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但公司无法保证未来的事件、结果、行动、活动水平、绩效或成就，而且生物技术开发的时间和结果以及潜在的监管批准本质上是不确定的。前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，可能导致公司的实际活动或结果与任何前瞻性陈述中表达的存在显着差异，包括与公司推进其候选产品的能力相关的风险和不确定性、潜在监管指定的接收和时机、候选产品的批准和商业化，公司候选产品的市场规模小于预期、临床试验地点、供应链和制造设施、公司获得、维护和认识候选产品获得的某些指定好处的能力、临床前和临床试验的时间和结果，公司资助开发活动和实现发展目标的能力、公司保护知识产权的能力、公司与第三方的商业合作以及公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性。这些前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，公司没有义务修改或更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日之后的事件或情况。

投资者联系Emily White Sutro Bizerma（650）823-7681 ewhite@sutrobio.com

媒体联系Amy Bonanno Lyra战略咨询abonanno@lyraadvisory.com

（1）截至2025年6月30日的简明资产负债表源自公司截至2025年6月30日的季度10-Q表格季度报告中包含的未经审计的财务报表，该报告于2025年8月7日向美国证券交易委员会提交。

（2）截至2024年12月31日的简明资产负债表源自公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的已审计财务报表，该报告于2025年3月13日向美国证券交易委员会提交。