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Ascentage Pharma将发布2025年半年中期报告并提供公司更新2025年8月20日

2025-08-07 12:00

美国马里兰州罗克维尔和中国苏州,2025 年 8 月 7 日(GLOBE NEWSWIRE)——亚盛医药集团国际有限公司(纳斯达克股票代码:AAPG;香港交易所股票代码:6855)(“亚盛医药”或“公司”),一家致力于解决癌症领域未满足医疗需求的全球生物制药公司,今天宣布将于 2025 年 8 月 20 日美国东部夏令时间 (EDT) 晚上 7:00 / 2025 年 8 月 21 日香港时间 (HKT) 早上 7:00 公布其 2025 年六个月未经审计的中期业绩并提供业务更新。

分析师和投资者受邀参加由公司管理团队主持的投资者网络直播问答活动。

亚盛医药将于 2025 年 8 月 20 日美国东部时间晚上 9 点 / 2025 年 8 月 21 日香港时间上午 9 点举办中文(普通话)投资者网络直播。如需参加中文投资者活动或电话会议,请提前在此处注册。

英文投资者网络直播将于2025年8月21日美国东部时间上午8:00 / 香港时间晚上8:00举行。如需收听英文网络直播,请提前在此注册。英文版网络直播回放也将在亚盛医药网站的“新闻与活动”页面上提供。

关于亚盛医药集团国际

亚盛医药集团国际有限公司(纳斯达克股票代码:AAPG;港交所股票代码:6855)(“亚盛医药”或“公司”)是一家全球性、商业化、综合性的生物制药公司,致力于发现、开发及商业化创新差异化疗法,以满足癌症领域尚未满足的医疗需求。公司已建立起丰富的创新药物及在研产品管线,包括针对凋亡通路关键蛋白(例如Bcl-2和MDM2-p53)的抑制剂以及新一代激酶抑制剂。

公司首个获批产品奥瑞巴替尼是首个在中国获批的新型第三代BCR-ABL1抑制剂,用于治疗T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML-CP)、T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML-AP)以及对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML-CP)。奥瑞巴替尼已被纳入国家医保目录。目前,亚盛医药正在开展一项已获FDA批准的用于治疗CML的注册性III期临床试验(POLARIS-2),以及一项针对新诊断Ph+ ALL患者的注册性III期临床试验(POLARIS-1)和针对SDH缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)患者的注册性III期临床试验(POLARIS-3)。

公司第二款获批产品丽莎托克拉(Lisaftoclax)是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液系统恶性肿瘤。丽莎托克拉已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过至少一项包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的全身疗法的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者。公司目前正在开展四项全球注册性III期临床试验:已获FDA批准的GLORA研究,该研究旨在评估丽莎托克拉联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且疗效不佳的CLL/SLL患者;GLORA-2研究,针对新诊断的CLL/SLL患者;GLORA-3研究,针对新诊断、老年和不适合接受治疗的AML患者;以及GLORA-4研究,针对新诊断的高危MDS患者。

凭借强大的研发实力,亚盛医药已构建了覆盖全球的知识产权组合,并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系及其他合作关系,并与丹娜—法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先的研究机构建立了研发合作关系。更多信息,请访问:https://ascentage.com/

联系方式
投资者关系:
Hogan Wan,投资者关系和战略主管
亚盛医药
Hogan.Wan@ascentage.com
+86 512 85557777

斯蒂芬妮·卡林顿
ICR医疗保健
AscentageIR@icrhealthcare.com
+1 (646) 277-1282

媒体关系:
于乔恩
ICR医疗保健
AscentagePR@icrhealthcare.com
+1 (646) 677-1855


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