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Cellectar Biosciences将发布2025年第二季度财务报告并召开电话会议,时间为2025年8月14日(星期四)

2025-08-07 12:05

新泽西州弗洛勒姆帕克,2025 年 8 月 7 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Cellectar Biosciences, Inc.(纳斯达克股票代码:CLRB)是一家专注于发现、开发和商业化治疗癌症的药物的后期临床生物制药公司,该公司今天宣布,公司将报告截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩,并于 2025 年 8 月 14 日东部时间上午 8:30 提供公司更新信息。

电话会议和网络直播详情:
日期: 2025年8月14日,星期四
时间:东部时间上午 8:30
免费电话: 1-800-717-1738
会议编号: 94699
网络广播: 点击这里

公司演示的重播将在公司投资者关系网站的活动部分提供。

关于 Cellectar Biosciences, Inc.
Cellectar Biosciences是一家后期临床生物制药公司,专注于自主研发和通过研发合作的方式发现和开发用于治疗癌症的专有药物。公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™ (PDC) 递送平台开发下一代癌细胞靶向治疗方案,通过减少脱靶效应来提高疗效和安全性。

该公司的产品线包括:碘泊磷I 131,一种旨在提供碘-131(放射性同位素)靶向递送的PDC,FDA已授予其突破性疗法认定;CLR 121225,一种基于锕-225的项目,针对多种具有重大未满足需求的实体瘤,例如胰腺癌;CLR 121125,一种碘-125俄歇发射项目,针对其他实体瘤,例如三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌,以及专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产。

此外,碘泊磷I 131已在针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)和中枢神经系统(CNS)淋巴瘤的2b期临床试验以及针对儿童高级别胶质瘤患者的CLOVER-2 1b期研究中进行研究。Cellectar公司一旦获得批准,将有资格获得FDA颁发的儿科审查凭证。FDA还已授予碘泊磷I 131六项孤儿药资格认定、四项儿科罕见病药物资格认定和两项针对多种癌症适应症的快速通道资格认定。

欲了解更多信息,请访问www.cellectar.com或通过在公司社交媒体渠道XLinkedInFacebook上点赞和关注我们来参与讨论。

投资者联系方式:
安妮·玛丽·菲尔兹
精密空气质量
212-362-1200
annemarie.fields@precisionaq.com


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