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木薯科学学院任命Joseph Hulihan博士为首席医疗官

2025-08-07 11:30

德克萨斯州奥斯汀,2025年8月7日(环球新闻网)--木薯科学公司(纳斯达克:SAVA,“Cassava”,“公司”)是一家临床阶段生物技术公司,专注于开发针对中枢神经系统(中枢神经系统)疾病的新型研究性治疗方法,今天宣布任命Joseph Hulihan博士为首席医疗官(CMO)。Hulihan博士将把大约一半的专业时间投入到Cassava上,为simufilam的临床开发提供建议,simufilam是Cassava用于治疗结节性硬化综合症(OSC)相关癫痫的研究候选药物。

Hulihan博士是一位才华横溢的临床医生,拥有超过25年的行业经验,专门从事癫痫和其他神经系统疾病疗法的开发。Hulihan博士此前曾担任Marinus Pharmaceuticals的首席医疗官和强生杨森制药公司的高级全球医疗事务负责人。Hulihan博士获得了神经病学和脑电波检查(EEG)委员会认证。

“我们很高兴欢迎胡利汉博士来到木薯。他对OSC相关癫痫的临床药物开发策略有着深刻的了解,与OSC社区有着密切的联系。当我们准备启动simufilam临床项目作为CSC相关癫痫的潜在治疗方法时,我们相信乔的经验将在该项目的成功中发挥至关重要的作用,”Cassava总裁兼首席执行官Rick Barry说。

“推进创新神经疗法一直是我职业生涯的重点,我期待着在木薯再次这样做,将simufilam作为TSB相关癫痫的潜在一流治疗方法,”Hulihan博士评论道。“我对simufilam的新颖作用机制以及在2026年上半年启动概念验证研究感到兴奋。”

在加入Cassava之前,Hulihan博士专注于开发用于癫痫等癫痫发作的加奈索龙,担任Marinus的CMO,该公司于2025年3月被Immedica Pharma收购。在强生公司的Janssen和Ortho-McNeil制药集团,Hulihan博士在神经科学和中枢神经系统研究的医疗事务部门担任高级领导职务。Hulihan博士曾担任超过25项后期神经病学临床试验的首席研究员、临床开发团队成员、小组主管和研究医生,并发表了70多篇已发表的论文。Hulihan博士在德雷克塞尔大学医学院获得医学学位,并获得神经病学荣誉。他还获得了杰斐逊人口健康学院的卫生政策理学硕士学位。

关于木薯科学公司

木薯科学公司(纳斯达克:SAVA)是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发包括simufilam在内的新型研究性治疗方法,用于治疗中枢神经系统疾病,例如结节性硬化症综合征(OSC)相关的癫痫以及潜在的其他适应症。Simufilam是一种专有的研究性口服小分子,据信可以调节丝蛋白A的活性,该蛋白调节神经元发育的各个方面。该公司总部位于德克萨斯州奥斯汀。

欲了解更多信息,请访问:https://www.CassavaSciences.com。

如需了解更多信息,请联系:

投资者Sandya von der Weid svonderweid@lifesciadvisors.com

公司Eric Schoen,首席财务官(512)501-2450 ESchoen@CassavaSciences.com IR@cassavasciences.com

关于前瞻性陈述的警告:

本新闻稿包含前瞻性陈述,可能包括但不限于有关以下方面的陈述:simufilam作为TSB相关癫痫的潜在治疗方法的临床开发、我们计划在2026年上半年对simufilam进行临床研究以及simufilam作为TSB相关癫痫和其他潜在适应症治疗的潜力。这些陈述可以通过诸如“预期”、“之前”、“相信”、“可能”、“预期”、“预测”、“意图”、“可能”、“待定”、“计划”、“可能”、“可能”、“潜在”、“准备”、“将”以及其他具有类似含义的词语和术语来识别。

此类陈述基于我们当前对未来事件的预期和预测。此类声明仅限于本新闻稿发布之日,并且受到许多风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与推进与TSB相关癫痫和其他潜在适应症相关的研究的能力相关的风险,以及药物发现和开发中固有的其他风险或特定于Cassava Sciences,Inc.,如我们截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分所述,以及将向SEC提交的后续报告。上文列出了许多(但不是全部)可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的预期不同的因素。鉴于这些风险、不确定性和假设,本新闻稿中讨论的前瞻性陈述和事件本质上是不确定的,可能不会发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。因此,您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。除法律要求外,我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的任何意图或责任。有关与我们业务相关的这些风险和其他风险的更多信息,投资者应参阅我们向SEC提交的文件,这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取。

我们所有正在开发的制药资产都是研究候选产品。这些物质尚未被任何司法管辖区的任何监管机构批准用于任何医疗适应症,并且尚未在任何患者人群中确定其安全性、有效性或其他理想属性(如果有的话)。因此,我们的候选产品都没有获得批准或可在世界任何地方销售。

我们的早期临床试验或临床前研究的临床结果可能并不能指示后期或更大规模临床试验的未来结果,也不能确保获得监管机构的批准。您不应过度依赖这些陈述或我们提供或发布的任何科学数据。

我们从事新药发现和开发业务。我们的研究和开发活动漫长、复杂、成本高昂,并且风险很高。我们普通股的持有者应仔细阅读我们的10-K表格年度报告和随后的10-Q表格季度报告的完整内容,包括其中的风险因素。由于风险是药物发现和开发过程的基础,因此警告您不要投资我们的公开交易证券,除非您准备承受所投资的资金的全部损失。

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