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Context Therapeutics 发布 2025年第二季度运营及财务结果

2025-08-06 20:11

CTIM-76 和 CT-95 1 期剂量递增研究正在进行中

截至 2025 年 6 月 30 日,现金及现金等价物为 8,350 万美元

公司预计其现金和现金等价物将继续为 2027 年的运营提供资金

费城,2025 年 8 月 6 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Context Therapeutics Inc.(“ Context”或“公司”)(纳斯达克股票代码:CNTX)是一家临床阶段生物制药公司,致力于推进用于治疗实体瘤的 T 细胞接合双特异性抗体,今天公布了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩,并报告了近期和即将推出的业务亮点。

Context 首席执行官 Martin Lehr 表示:“我们将继续专注于推进临床管线——CTIM-76,一款选择性 Claudin 6(“CLDN6”)x CD3 双特异性抗体,以及 CT-95,一款亲和力增强型间皮素(“MSLN”)x CD3 双特异性抗体。我们预计将于 2026 年第二季度分享 CTIM-76 试验的初始剂量递增数据,并于 2026 年中期分享 CT-95 试验的初始剂量递增数据。”

“我们还预计将完成必要的监管备案,以支持在2026年第二季度启动CT-202(一款有望成为同类最佳的Nectin-4 x CD3双特异性抗体)的首次人体试验,”Lehr先生继续说道。“凭借2027年的现金流,我们相信我们已做好准备,实现推进创新T细胞介导实体瘤疗法产品组合的目标。”

2025年第二季度亮点

管道更新

  • 2025年6月,在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了评估CTIM-76的1期临床试验的“试验进展”海报。
  • 2025 年 4 月,在 2025 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上展示了针对 MSLN 的 T 细胞接合剂 CT-95 的临床前和转化数据。
  • 2025 年 4 月,宣布在我们的 1 期临床试验中对第一位患者进行给药,该试验评估 CT-95 对 MSLN 表达晚期实体瘤患者(包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤癌)的疗效。

公司动态和演示

  • 2025年6月,宣布任命Karen Chagin博士为首席医疗官
  • 2025年5月,在公民生命科学会议上发表。
  • 2025年4月,参加第24届年度尼德姆虚拟医疗保健会议。

2025年第二季度财务业绩

  • 截至 2025 年 6 月 30 日,现金和现金等价物为 8,350 万美元,而 2024 年 12 月 31 日为 9,440 万美元。公司预计其现金和现金等价物将足以支持其到 2027 年的运营。
  • 2025年第二季度研发费用为780万美元,而2024年第二季度为140万美元。研发费用的增加主要由于CT-202费用增加310万美元、CT-95费用增加150万美元以及CTIM-76费用增加10万美元。CT-95于2024年7月收购,CT-202于2024年9月获得许可。此外,人员相关成本增加了160万美元,主要是由于员工人数较去年同期增加以及与员工离职相关的解雇福利。
  • 2025 年第二季度的一般及行政费用为 190 万美元,而 2024 年第二季度为 170 万美元。增加的主要原因是人员相关成本(包括股权激励)增加了 20 万美元,这主要是由于员工人数增加和薪酬调整。
  • 2025 年第二季度的其他收入约为 90 万美元,而 2024 年第二季度的其他收入为 80 万美元,这主要是由于现金和现金等价物余额获得的利息收入较高。
  • Context 报告称,2025 年第二季度净亏损 880 万美元,而 2024 年第二季度净亏损 230 万美元。

关于Context Therapeutics®
Context Therapeutics Inc.(纳斯达克股票代码:CNTX)是一家生物制药公司,致力于开发用于实体瘤的T细胞结合(“TCE”)双特异性抗体。Context正在构建一个创新的TCE双特异性疗法产品组合,包括CTIM-76(Claudin 6 x CD3 TCE)、CT-95(间皮素 x CD3 TCE)和CT-202(Nectin-4 x CD3 TCE)。Context总部位于费城。欲了解更多信息,请访问www.contexttherapeutics.com或在X (原Twitter)和LinkedIn上关注该公司。

前瞻性陈述
本新闻稿包含“前瞻性陈述”,这些陈述涉及美国 1995 年私人证券诉讼改革法所规定的安全港所定义的重大风险和不确定性。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的任何有关战略、未来运营、前景、计划和管理层目标的陈述,包括“可能”、“将”、“预期”、“预计”、“展望”、“计划”、“打算”等词语和类似表述(以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表述)均为前瞻性陈述。这些包括但不限于有关以下事项的声明:(i) 我们预计将分别在 2026 年第二季度和 2026 年中期分享 CTIM-76 和 CT-95 第 1 阶段试验的初始剂量递增数据;(ii) 我们预计将完成必要的监管备案,以支持在 2026 年第二季度启动 CT-202 的首次人体试验;(iii) 拥有足够的现金和现金等价物来资助我们到 2027 年的运营;(iv) 我们候选产品的潜在益处、特性和副作用;(v) 我们候选产品具有与第三方候选产品有差异和/或更好的益处、特性和副作用的能力;(vi) 可能性数据将支持未来的开发;以及 (vii) 获得我们候选产品监管批准的可能性。本新闻稿中的前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。因此,我们无法向您保证我们的计划、意图、预期或战略将会实现。其他可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述中明示或暗示的结果不同的因素,已在我们提交给美国证券交易委员会的文件中进行了讨论,包括其中标题为“风险因素”的章节。除非法律另有规定,否则我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务。这些陈述仅代表其发布之日的观点,无论其是否因新信息、未来事件、情况或其他原因而改变。


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Context Therapeutics公司
简明运营报表
(未经审计)
截至 6 月 30 日的三个月截至 6 月 30 日的六个月
2025 2024 2025 2024
营业费用
研究与开发 $ 7,830,544 $ 1,384,553 $ 11,293,535 $ 3,357,762
一般及行政 1,927,818 1,703,996 3,993,970 3,554,288
经营亏损 (9,758,362 ) (3,088,549 ) (15,287,505 ) (6,912,050 )
其他收入 930,852 834,043 1,882,734 989,747
净亏损 $ (8,827,510 ) $ (2,254,506 ) $ (13,404,771 ) $ (5,922,303 )
基本及稀释每股普通股净亏损 (0.09 美元) ) (0.04 美元) ) (0.14 美元) ) (0.17 美元) )
基本和稀释加权平均流通股数 95,186,935 54,958,635 95,186,935 35,462,344
Context Therapeutics公司
简明资产负债表数据
(未经审计)
6月30日 12月31日
2025 2024
现金及现金等价物 $ 83,517,047 $ 94,429,824
其他资产 3,635,054 3,696,935
总资产 $ 87,152,101 $ 98,126,759
总负债 $ 4,607,779 $ 2,860,497
股东权益合计 82,544,322 95,266,262
负债及股东权益总额 87,152,101 $ 98,126,759

投资者关系联系方式:
詹妮弗·米奈-阿扎里
Context Therapeutics
IR@contexttherapeutics.com


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