Upstream Bio报告2025年第二季度财务业绩并强调持续进展

- 有望于2025年第三季度报告慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）2期试验的顶线数据-

- 于2025年6月完成重度哮喘II期试验的入组;预计2026年第一季度获得顶线数据-

-2025年7月，第一名患者在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2期试验中接受治疗-

马萨诸塞州沃尔瑟姆2025年8月6日（环球新闻网）-- Upstream Bio，Inc.（纳斯达克：UPB）是一家开发炎症性疾病治疗方法的临床阶段公司，最初专注于严重呼吸道疾病，今天公布了截至2025年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了近期业务亮点摘要。该公司正在开发verekitug，这是目前处于临床开发中的唯一单克隆抗体，可靶向和抑制甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体，用于治疗多种严重呼吸道疾病，包括CRSwNP、严重哮喘和COPD。与当前标准治疗相比，Verekitug独特的药理学可能会带来差异性的疗效和延长的给药间隔。

Upstream Bio首席执行官Rand Sutherland医学博士表示：“本季度我们继续增强势头，在严重呼吸道疾病的verekitug临床开发项目中执行强劲。”“值得注意的是，我们在6月份完成了严重哮喘II期试验的入组，预计2026年第一季度将公布顶级数据。我们还于7月启动了COPD的II期试验，标志着第三种主要呼吸适应症开发的开始。此外，我们仍有望于今年第三季度报告CRSwNP第二阶段试验的总体结果。”

萨瑟兰博士继续说道：“我们的开发工作集中在严重的常见呼吸道疾病上，我们看到了这些疾病的临床影响和商业机会潜力。”“我们相信verekitug的差异化机制和延长的剂量特征可能比目前用于治疗这些疾病的生物制剂具有有意义的优势。我们即将公布的CRSwNP和严重哮喘的数据代表了关键的项目里程碑，也是进一步证明TSLP受体抑制在多种炎症性气道疾病中的潜在独特作用的机会。

即将到来的里程碑和最近的业务亮点

2025年第二季度财务业绩

截至2025年6月30日，Upstream Bio拥有现金、现金等值物和短期投资3.936亿美元，预计将为2027年的计划运营提供资金。

截至2025年6月30日的季度，研发费用为3，790万美元，而2024年同期为1，410万美元。增加2，380万美元，主要是由于与公司verekitug计划相关的临床和制造费用增加。

截至2025年6月30日的季度，一般和行政费用为740万美元，而2024年同期为400万美元。增加340万美元的主要原因是与人员相关的费用增加，包括股票薪酬和专业服务费。

截至2025年6月30日的季度净亏损为4，000万美元，而2024年同期净亏损为1，470万美元。增加2530万美元主要是由于研发以及一般和行政费用增加，部分被利息收入增加所抵消。

即将举行的活动

上游生物预计将参加以下投资者会议和医学大会：

前瞻性陈述本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的“前瞻性陈述”（均经修订）。这些陈述可以用诸如“目标”、“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、”预测”、”项目”、”寻求“、“应该”、”目标“、”将”以及这些词的变体或类似表达来识别。本新闻稿中任何非历史事实陈述的陈述均可能被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的明确或暗示陈述：verekitug用于治疗重度哮喘、CRSwNP和COPD的临床开发，包括正在进行和计划中的临床试验的时间、进展和结果;对未来与监管机构讨论的期望以及公司临床试验终点产生可以支持提交的数据的潜力产品批准;对verekitug的差异化、安全性、疗效、耐受性或延长给药间隔的预期; Upstream Bio的预期运营费用和资本支出要求，包括其到2027年的现金跑道;以及参加即将举行的投资者会议和医学大会。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于公司截至本新闻稿发布之日的当前预期、估计和预测，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所载或暗示的结果产生重大不利影响。请读者注意，由于各种风险和不确定性，实际结果、活动水平、安全性、有效性、性能或事件和情况可能与公司前瞻性陈述中表达或暗示的内容存在重大差异，其中包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：Upstream Bio有能力通过临床开发推进verekitug，并在预期时间轴内获得verekitug的监管批准并最终商业化（如果有的话）;临床试验的启动、时机、进展和结果;上游生物为其开发活动提供资金和实现开发目标的能力;上游生物依赖第三方进行临床试验和生产verekitug，并在获得批准的情况下将verekitug商业化;上游生物吸引、雇用和留住关键人员并保护其知识产权的能力; Upstream Bio的财务状况以及完成开发活动并将verekitug商业化（如果获得批准）需要大量额外资金;美国食品和药物管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程; Upstream Bio的竞争对手和行业;以及Upstream Bio最新的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中“风险因素”标题下更详细地描述了其他风险和不确定性，以及随后向SEC提交的任何文件。任何前瞻性陈述仅代表Upstream Bio截至今天的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。Upstream Bio明确否认更新本文中包含的任何前瞻性陈述的任何义务或承诺，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求，并要求保护前瞻性陈述的安全港1995年私人证券诉讼改革法案。投资者和媒体联系人：Meggan Buckwell企业传播和投资总监商店关系ir@upstreambio.com

关于上游生物上游生物是一家临床阶段的生物技术公司，开发炎症性疾病的治疗方法，最初的重点是严重的呼吸系统疾病。该公司正在开发verekitug，这是目前唯一一种已知的处于临床开发中的对抗剂，其靶向为甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体，这是一种细胞因子，是一种临床验证的炎症反应驱动因素，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联上游。该公司已将这种高效单克隆抗体推进到单独的2期试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio的团队致力于最大限度地发挥verekitug的独特属性，以解决当今护理标准服务不足的患者的大量未满足的需求。如需了解更多信息，请访问www.upstreambio.com。

Upstream Bio打算使用其网站上的投资者关系页面作为披露重要非公开信息并遵守FD法规规定的披露义务的手段。因此，除了关注新闻稿、向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件、公开电话会议、演示和网络广播外，投资者还应监控其网站。