Day One报告2025年第二季度财务业绩和企业进展

2025年第二季度OJEEDA ™（tovorafenib）产品净收入为3，360万美元，环比增长10%

OJEEDA 2025年全年产品净收入预计为1.4亿至1.5亿美元

第二季度末现金、现金等值物和短期投资为4.531亿美元

公司将于今天（美国东部时间8月5日）下午4：30举办电话会议和网络广播

加利福尼亚州布里斯班2025年8月5日（环球新闻网）-- Day One BiopharmPharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：DAWN）（“Day One”或“公司”）是一家致力于为所有年龄段患有危及生命的疾病的人开发和商业化靶向疗法的生物制药公司，今天公布了2025年第二季度财务业绩，并重点介绍了最近的企业成就。

“进入2025年下半年，我们的势头强劲。我们继续专注于我们的三个核心优先事项：通过OJEEDA加速收入增长、推进我们的管道以及追求以金融纪律为基础的价值驱动投资组合扩张，”Jeremy Bender博士说，Day One首席执行官。“凭借整个组织的强大执行力和坚实的财务基础，我们正在打造一家旨在为患者和股东提供有意义的价值的公司。”

OJEEDA商业表演

方案突出

企业亮点

2025年第二季度财务亮点

电话会议

第一天将于美国东部时间8月5日下午4点举行电话会议和网络直播。要通过电话访问实时电话会议，请拨打877-704-4453（国内）或201-389-0920（国际），并提供访问代码13745150。现场音频网络广播可从Day One Media & Investors页面访问。为了确保及时连接到网络广播，建议参与者在预定开始时间之前至少15分钟注册。该网络广播的存档版本将在活动结束后30天内在Day One Investors & Media页面的活动部分重播。

关于OJEEDA ™ OJEEDA（托沃非尼）是突变型BRAF V600、野生型BRAF和野生型CRAF同工酶的II型RAF同工酶抑制剂。

OJEEDA适用于治疗6个月及以上患有携带BRAF融合或重排或BRAF V600突变的复发性或难治性儿童低级别胶质瘤（LGG）的患者。根据缓解率和缓解持续时间，该适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床受益的验证和描述。

托伏非尼被FDA授予突破性治疗和罕见儿科疾病称号，用于治疗携带激活RAF改变的pLGG患者，并由FDA在优先审查下进行评估。托沃非尼还获得了FDA的孤儿药指定，用于治疗恶性神经胶质瘤，并获得了欧盟委员会的孤儿药指定，用于治疗神经胶质瘤。

欲了解更多信息，请访问www.ojemda.com。

关于Day One Biopharmicals Day One Biopharmicals相信，在儿科癌症方面，我们可以做得更好。该公司的成立是为了解决一个未满足的关键需求：儿科癌症治疗开发的严重缺乏。受医生与患者及其家人就初步癌症诊断和治疗计划进行的“第一天谈话”的启发，Day One旨在重新构想癌症药物的开发，并重新定义所有癌症患者的可能性--无论年龄如何--从第一天开始。

Day One与领先的临床肿瘤学家、家庭和科学家合作，识别、获取和开发重要的靶向癌症治疗方法。该公司的管道包括托沃非尼（OJEEDA ™）和DAY 301。

Day One总部位于加利福尼亚州布里斯班。欲了解更多信息，请访问www.dayonebio.com或在LinkedIn或X上查找该公司。

Day One使用其投资者关系网站（ir.dayonebio.com）、X账号（x.com/DayOneBio）和LinkedIn主页（linkedin.com/company/dayonebio）作为传播或提供通知等方式，包括有关其业务或财务业绩、投资者活动、新闻稿和收益稿的新闻或公告，以及作为披露重要非公开信息和遵守FD法规规定的披露义务的一种方式。

有关前瞻性陈述的警告本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的“前瞻性”陈述，包括但不限于：Day One开发和商业化癌症疗法的计划，对当前和计划中的临床试验的期望，托沃非尼的II期和III期临床试验按设计执行，对DAY 301第一天1a/b期临床试验的时间的期望，对安全性、有效性、时间和完成临床试验的能力的任何期望，发布数据结果并获得托沃非尼和其他正在开发的候选药物的监管批准，以及托沃非尼治疗pLGG或相关适应症的能力。

包括“相信”、“计划”、“继续”、“预计”、“将”、“开发”、“信号”、“潜在”或“正在进行”等词语的陈述以及未来时的陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性以及假设，如果这些假设没有完全实现或被证明不正确，可能会导致我们的结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。

前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，可能导致Day One的实际活动或结果与任何前瞻性陈述中表达的存在显着差异，包括本新闻稿中的风险和不确定性以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中列出的其他风险，包括Day One的能力获得并保留对任何候选产品的监管批准或商业化、第一天保护知识产权的能力、全球业务或宏观经济状况的潜在影响，包括通货膨胀、利率变化、网络安全事件，重大政治或监管动态或贸易政策变化，包括关税、美国食品和药物管理局内部优先事项的转变以及联邦医疗保健计划资金减少、全球地区冲突以及Day One现金、现金等值物和投资的充足性为其运营提供资金。这些前瞻性陈述仅限于本文之日，第一天明确声明不承担任何更新这些前瞻性陈述或实际结果可能不同的原因的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

第一天媒体Laura Cooper，传播主管media@dayonebio.com

第一天投资者生命科学顾问，PJ Kelleher pkelleher@lifesciadvisors.com