Microbot Medical® 获得非稀释性拨款以提升运营能力

随着 LIBERTY® 系统即将获得 FDA 上市许可，公司加强了资产负债表并继续推进其商业化准备计划

马萨诸塞州欣厄姆，2025年8月5日（环球新闻社）——创新型^LIBERTY®血管内机器人系统开发商Microbot Medical Inc.（纳斯达克股票代码：MBOT）宣布，其已获以色列创新局（“IIA”）批准获得一笔215万新谢克尔（按近期汇率约合63万美元）的非稀释性拨款。这笔资金将进一步增强该公司的制造能力，使其能够在获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可后成功实现^LIBERTY®系统的商业化。

除了认可公司近期取得的里程碑式成就外，IIA 的最终决定还考虑了其他几个因素，包括目标市场的规模和特点、一次性机器人的竞争优势、LIBERTY ^®系统的监管现状以及其预期将为最终用户和医疗保健系统带来的整体效益。公司认为，此次拨款是对公司技术的认可，并体现了 IIA 进行的严格、独立的尽职调查。

首席财务官Rachel Vaknin表示：“这笔非稀释性拨款增强了我们的资产负债表，并使我们能够在等待FDA上市许可决定期间进一步完善运营准备计划。IIA一直是我们重要的合作伙伴，此前曾通过拨款支持^LIBERTY®系统的开发。此次最新的拨款和时机尤为重要，因为我们相信，这体现了我们对我们扩大生产规模并成功实现业务目标的能力的高度信心。”

LIBERTY ^®是一种正在等待 FDA 510(k) 批准的试验设备，目前尚未在美国销售

关于Microbot Medical

Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT) 是一家处于商业化前阶段的医疗技术公司，其愿景是重新定义血管内机器人技术，并改善全球数百万患者和医疗服务的护理质量。该公司开发了世界上第一个一次性使用的完全可抛弃型血管内机器人系统，旨在消除获取先进机器人系统的传统障碍。

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