BioAtla将于2025年8月7日公布2025年第二季度财务结果并提供业务亮点

圣地亚哥，2025 年 8 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）—— BioAtla, Inc.（纳斯达克股票代码：BCAB）是一家全球临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗实体瘤的条件性活性生物制剂 (CAB) 抗体疗法，该公司今天宣布，计划于 2025 年 8 月 7 日星期四美国东部时间下午 4:30 举行电话会议和网络直播，讨论其截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩并提供业务亮点。

电话会议和网络广播信息
日期：2025年8月7日，星期四
时间：美国东部时间下午 4:30
网络直播链接： BioAtla 2025 年第二季度收益电话会议
拨入号码：（800）274-8461（国内），（203）518-9814（国际）
会议编号：BIOATLA

包含财务业绩的新闻稿可在电话会议召开前通过公司网站“新闻与活动”版块的“ 新闻稿”栏目获取。电话会议重播也可在公司网站“投资者”版块的“ 活动与演示”栏目获取。

关于 BioAtla®, Inc.
BioAtla 是一家全球临床阶段生物技术公司，其业务遍及美国加州圣地亚哥，并通过与临床前开发服务提供商 BioDuro-Sundia 的合作关系在中国北京开展运营。BioAtla 利用其专有的 CAB 平台技术，开发新型、可逆活性的单克隆抗体和双特异性抗体以及其他蛋白质治疗候选产品。与传统抗体相比，CAB 候选产品旨在实现更高的靶向选择性、更高的疗效和更低的毒性，以及更具成本效益和更可预测的生产。BioAtla 的 CAB 平台技术和产品拥有广泛的全球专利覆盖范围，拥有超过 780 项有效专利，其中 500 多项已授权专利。BioAtla 的专利覆盖范围广泛，涵盖所有主要市场，包括各种形式的 CAB 候选产品的制备、筛选和生产方法，以及针对特定产品的物质组成覆盖范围。BioAtla 的首个双 CAB 双特异性 T 细胞衔接抗体 BA3182 目前正处于 I 期开发阶段。 BA3182 靶向 EpCAM，该蛋白在许多腺癌中高表达且频繁表达，并能与表达人类 CD3 的 T 细胞结合。公司目前还有两个同类首创的 CAB 项目处于 II 期临床试验阶段：mecbotamab vedotin，一种新型条件性激活的 AXL 靶向抗体-药物偶联物 (CAB-AXL-ADC)；以及 ozuriftamab vedotin，一种新型条件性激活的 ROR2 靶向抗体-药物偶联物 (CAB-ROR2-ADC)。II 期临床试验阶段的 CAB-CTLA-4 抗体 evalstotug 是一种新型 CTLA-4 抑制剂，旨在降低全身毒性，并可能与抗 PD-1 抗体等检查点抑制剂实现更安全的联合疗法。欲了解更多关于 BioAtla, Inc. 的信息，请访问www.bioatla.com 。

内部联系方式：
理查德·沃尔德伦
首席财务官
BioAtla公司
rwaldron@bioatla.com
858.356.8945

外部联系人：
乔伊斯·阿莱尔
生命科学顾问有限责任公司
jallaire@lifesciadvisors.com