InspireMD宣布合并融资5800万美元

募集资金将用于商业化近期获得 FDA 批准的同类最佳颈动脉支架

迈阿密，2025 年 7 月 31 日（GLOBE NEWSWIRE）-- InspireMD, Inc.（纳斯达克股票代码：NSPR）（“InspireMD”或“公司”），用于预防中风的 CGuard® Prime 颈动脉支架系统的开发商，今天宣布公司已通过股权私募（“PIPE”）融资和行使认股权证筹集了总计约 5800 万美元的总收益，这些认股权证是由美国食品和药物管理局（“FDA”）对 CGuard Prime 颈动脉支架系统的上市前申请批准（“PMA”）触发的。

此次 PIPE 总收益为 4010 万美元，由现有投资者 OrbiMed 和 Marshall Wace 领投，新老投资者以及 InspireMD 董事会成员积极参与。根据证券购买协议，公司同意发行总计 16,556,184 股普通股，以及（如适用）预先出资认股权证，购买价格为每股 2.42 美元（在适用的情况下，在交易结束时发行的每份预先出资认股权证减去 0.0001 美元）。认股权证行使产生了 1790 万美元的总收益，这笔收益是由 FDA 收到 PMA 触发的。这是公司于 2023 年 5 月宣布的里程碑融资中最初发行的第二批认股权证。

InspireMD 首席执行官 Marvin Slosman 表示：“此次交易实现了多项关键目标，为我们在美国市场推出 CGuard Prime 的增长计划提供了资金。我们巩固了股东基础，扩大了投资者范围，并显著增强了资产负债表，从而使我们能够快速拓展商业增长。凭借强劲的资产负债表、良好的报销环境（包括颈动脉支架置入术的全国覆盖决策（“NCD”）） ，以及我们最近在美国开展的关键研究（该研究最终获得上市前批准 (PMA)）产生的同类最佳临床试验数据，InspireMD 现已准备好成为颈动脉介入市场的领导者。”

就本次公开发行股票（PIPE）而言，公司已签订一份登记权协议，根据该协议，公司随后将提交一份登记声明，以登记本次交易中购买的普通股以及预付认股权证所对应的普通股的转售。预计本次公开发行股票将于2025年8月1日前完成，但须遵守惯例成交条件。

InspireMD 目前打算使用 PIPE 交易的净收益来资助其运营，包括但不限于销售和营销、研究和开发、营运资金和其他一般公司用途。

美银证券担任此次面向机构投资者的PIPE的独家配售代理。Greenberg Traurig担任InspireMD的法律顾问。A&O Shearman担任美银证券的法律顾问。

上述私募发行的证券及未注册预付资金认股权证是根据经修订的1933年《证券法》（简称“该法”）第4(a)(2)条及其项下颁布的D条例进行私募发行的，且与预付资金认股权证所对应的普通股股份一起，尚未根据该法或适用的州证券法进行注册。因此，除非根据有效的注册声明或根据该法及该等适用州证券法的注册要求的适用豁免规定，否则未注册股份、预付资金认股权证及相关普通股股份不得在美国境内发行或出售。

本新闻稿不构成出售该等证券的要约或购买该等证券的要约邀请，亦不得在任何司法管辖区出售该等证券，在该等司法管辖区的证券法注册或取得资格之前，该等要约、邀请或出售属非法行为。

关于 InspireMD, Inc.
InspireMD 致力于利用其专有的 MicroNet™ 网状技术，使其产品成为颈动脉支架植入术的行业标准，提供卓越的短期疗效和持久、无中风的长期疗效。InspireMD 的普通股在纳斯达克上市，股票代码为 NSPR。

我们会定期在网站上发布对投资者可能重要的信息。更多信息，请访问www.inspiremd.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于关于 InspireMD 或其管理团队对未来事件、未来财务业绩、战略、预期、竞争环境和监管的预期、希望、信念、意图或战略的陈述，包括关于私募完成、财务跑道、美国商业发布和扩张以及任何认股权证行使的预期。此类陈述前可能带有“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“预期”、“预计”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜在”、“计划”或类似词语。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，基于某些假设，并受各种已知和未知风险及不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出公司的控制范围，无法预测或量化，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与我们历史性的经常性亏损和经营活动产生的负现金流相关的风险和不确定性；对我们持续经营能力的重大疑虑；重大的未来承诺以及对我们的流动性是否足以实现我们全部业务目标的不确定性；我们需要筹集更多资本以满足未来的业务需求，而这种融资可能是昂贵的或难以获得的，并可能稀释我们股东的所有者权益；市场对我们产品的接受度；无法获得并维持销售我们产品的监管批准；临床试验结果为负面或主要市场的产品长期延迟；我们保持遵守纳斯达克上市标准的能力；我们从产品中创造收入以及获得和维持产品监管批准的能力；我们充分保护知识产权的能力；我们对单一制造工厂的依赖以及我们遵守严格的制造质量标准并在必要时增加产量的能力；从当前和计划中的临床试验中收集的数据可能不足以证明我们的技术是其他程序和产品的有吸引力的替代方案的风险；行业竞争激烈，竞争对手拥有远超我们的财务、技术、研发、监管和临床、制造、营销和销售、分销和人力资源；新竞争对手和新产品的进入以及我们产品可能出现的技术过时；无法开展研发和商业化计划；失去关键客户或供应商；我们的研究和产品存在技术问题以及潜在的产品责任索赔；产品故障；耗材和零部件价格上涨；政府和其他第三方付款人对我们产品的报销不足或不适当；我们为成功获得和维护涵盖我们产品的知识产权保护所做的努力可能未能成功；美国、欧洲、以色列和其他外国司法管辖区的不利的联邦、州和地方政府监管；我们在多个外国司法管辖区开展业务，这使我们面临外汇汇率波动、物流和通信挑战、遵守外国法律的负担和成本以及每个司法管辖区的政治和经济不稳定等风险；以色列敌对行动的升级可能会削弱我们生产产品的能力；以及当前或未来不利的经济和市场状况以及与金融机构相关的不利发展和相关流动性风险。有关公司以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更多详细信息，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件，包括公司 10-K 表年度报告和 10-Q 表季度报告。敬请投资者和证券持有人访问 SEC 网站 http://www.sec.gov 免费阅读这些文件。公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改其前瞻性陈述的义务。

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