ADMA Biologics将于2025年8月6日发布2025年第二季度财务报告

电话会议定于 2025 年 8 月 6 日下午 4:30（美国东部时间）举行

新泽西州拉姆齐和佛罗里达州博卡拉顿，2025年7月30日（环球新闻社）——ADMA Biologics, Inc.（纳斯达克股票代码：ADMA）（“ADMA”或“公司”），一家总部位于美国的端到端商业生物制药公司，致力于生产、营销和开发特种生物制剂。该公司今日宣布，将于2025年8月6日美国金融市场收盘后公布2025年第二季度财务业绩。ADMA管理团队将于当日美国东部时间下午4:30举行现场电话会议和音频网络直播，讨论其财务业绩及其他公司最新动态。

为了顺利接入电话会议，参与者需要在此注册，以获取拨入号码和唯一PIN码。建议您在会议开始前约10分钟加入（尽管您可以在会议期间的任何时间拨入）。建议不会在会议期间提问的与会者点击此处收听网络直播。会议的存档回放可在公司网站投资者专区（https://ir.admabiologics.com/events-webcasts ）的“活动和网络直播”下找到。

关于 ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics 是一家总部位于美国的端到端商业生物制药公司，致力于生产、营销和开发用于治疗有感染风险的免疫缺陷患者和其他有某些传染病风险的患者的特种生物制剂。ADMA 目前生产和营销三种经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的血浆衍生生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：用于治疗原发性体液免疫缺陷 (PI) 的 ASCENIV™（人静脉注射免疫球蛋白 - 10% slra 液体）；用于治疗原发性体液免疫缺陷 (PI) 的^BIVIGAM® （人静脉注射免疫球蛋白）；以及用于增强对乙肝病毒免疫力的 NABI- ^HB® （乙肝免疫球蛋白，人）。此外，ADMA 正在开发 SG-001，这是一款针对肺炎链球菌的临床前研究性高免疫球蛋白。 ADMA 在其位于佛罗里达州博卡拉顿、经 FDA 授权的血浆分离和纯化工厂生产免疫球蛋白产品及候选产品。ADMA 还通过其子公司 ADMA BioCenters 在美国运营，作为经 FDA 批准的血浆来源采集机构，为其产品生产提供血浆。ADMA 的使命是生产、营销和开发针对特定患者群体的特种血浆衍生人免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，以及管理患有潜在免疫缺陷或可能因其他医疗原因导致免疫功能低下的患者群体。ADMA 拥有多项与其产品及候选产品各个方面相关的美国和外国专利。欲了解更多信息，请访问www.admabiologics.com 。

投资者关系联系人：
Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com