ADMA Biologics将于2025年8月6日公布2025年第二季度财务业绩

电话会议定于美国东部时间2025年8月6日下午4：30举行

新泽西州拉姆齐和佛罗里达州博卡拉顿，2025年7月30日（环球新闻网）-- ADMA Biologics，Inc.（纳斯达克：ADMA）（“ADMA”或“公司”）是一家总部位于美国的端到端商业生物制药公司，致力于制造、营销和开发特种生物制品，今天宣布将于2025年8月6日美国金融市场收盘后报告2025年第二季度财务业绩。ADMA的管理团队将于美国东部时间当天下午4：30举办现场电话会议和音频网络广播，讨论其财务业绩和其他公司更新。

为了无缝访问电话会议，参与者需要在此处注册呼叫以接收拨入号码和唯一的个人识别码。建议您在活动开始前约10分钟加入（尽管您可以在通话期间随时拨入）。鼓励在电话会议期间不会提问的与会者收听现场网络广播。该事件的存档重播将位于公司网站https://ir.admabiologics.com/events-webcasts的投资者部分的“事件和网络广播”下。

关于ADMA Biologics，Inc（ADMA）

ADMA Biologics是一家美国-一家基于端到端的商业生物制药公司，致力于制造、营销和开发特种生物制品，用于治疗有感染风险的免疫缺陷患者和其他有感染某些传染病风险的患者。ADMA目前生产和销售三种美国食品药品管理局（FDA）批准的血浆源生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：ASCENIV™（免疫球蛋白静脉注射，人- slra 10%液体）用于治疗原始体液免疫缺陷（PI）; BIVIGAM®（免疫球蛋白静脉注射，人）用于治疗PI;和NABI-HB®（乙型肝炎免疫球蛋白，人）用于提供针对乙型肝炎病毒的增强免疫力。此外，ADMA正在开发SG-001，这是一种针对S。肺炎ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产免疫球蛋白产品和候选产品。ADMA还通过其ADMA BioCenters子公司在美国作为FDA批准的源血浆收集器运营，该公司为其产品的生产提供血浆。ADMA的使命是生产、营销和开发针对小众患者群体的特种血浆源性人类免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，并管理患有潜在免疫缺陷或可能因其他医疗原因而免疫功能低下的患者群体。ADMA拥有众多与其产品和候选产品相关并涵盖其各个方面的美国和外国专利。欲了解更多信息，请访问www.admabiologics.com。

投资者关系联系方式：Argot Partners| 212-600-1902|ADMA@argotpartners.com