EyePoint将于2025年8月6日发布2025年第二季度财务结果

马萨诸塞州沃特敦，2025 年 7 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，该公司今天宣布将于美国东部时间 2025 年 8 月 6 日星期三上午 8:30 召开电话会议和现场网络直播，报告其 2025 年第二季度财务业绩并重点介绍公司的最新发展。

如需收听电话会议直播，请使用以下音频会议链接注册： https://register-conf.media-server.com/register/BI2f02d8b4966b40da83f2ef4135b2ba78 。您可以通过公司网站www.eyepointpharma.com的“投资者”板块收听本次会议的音频网络直播。会议结束后，公司网站还将提供网络直播重播。

关于 EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: EYPT) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善患有严重视网膜疾病患者的生活。该公司的领先候选产品 DURAVYU ^™是一种创新的在研缓释疗法，用于治疗 VEGF 介导的视网膜疾病，其结合了选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 伏罗拉尼和下一代可生物降解的 Durasert E ^™技术。DURAVYU 拥有迄今为止可靠的安全性和有效性数据，目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性 (wet AMD) 的 3 期关键性试验，预计 2026 年将获得顶线数据。DURAVYU 还完成了针对糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的 2 期临床试验，结果呈阳性，目前正在进行 3 期关键性规划。尽管目前有治疗方法，但患有湿性 AMD 和 DME 的患者仍然容易长期丧失视力，并且湿性 AMD 是美国 50 岁及以上人群视力丧失的主要原因。

该公司致力于与视网膜界合作，改善患者生活，同时创造长期价值，三十年来已批准四种药物，并通过 EyePoint 创新治疗了数以万计的眼睛。

EyePoint 总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造工厂。

Vorolanib 由贝达药业旗下的 Equinox Sciences 独家授权给 EyePoint，用于中国大陆、澳门、香港和台湾地区以外所有眼科疾病的局部治疗。

DURAVYU ^™已被 FDA 有条件接受为 EYP-1901 的专有名称。DURAVYU 是一款在研候选产品，尚未获得 FDA 批准。FDA 的批准以及潜在批准时间尚不确定。

投资者：

坦纳·考夫曼 / 詹妮·卢
FTI咨询
直线：203-722-8743 / 667-321-6018
tanner.kaufman@fticonsulting.com / jenni.lu@fticonsulting.com

媒体联系人：

艾米·菲利普斯
绿色房间通讯
直线电话：412-327-9499
aphillips@greenroompr.com