EyePoint将于2025年8月6日报告2025年第二季度财务业绩

马萨诸塞州沃特镇2025年7月30日（环球新闻网）-- EyePoint Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：EYPT）是一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者的生活的公司，今天宣布将于美国东部时间2025年8月6日星期三上午8：30举办电话会议和网络直播，报告其2025年第二季度财务业绩并重点介绍最近的企业发展。

要访问实时电话会议，请使用音频会议链接注册：https://register-conf.media-server.com/register/BI2f02d8b4966b40da83f2ef4135b2ba78。活动的现场音频网络广播可通过公司网站www.eyepointpharma.com的投资者部分访问。电话会议结束后，公司网站上还将提供网络广播重播。

关于EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克：EYPT）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。该公司的领先候选产品DURAVYU™是一种创新的研究性持续给药治疗方法，在下一代生物可蚀Durasert E™技术中结合了伏罗拉尼（一种选择性且受专利保护的酪氨酶抑制剂（TKI））。在迄今为止可靠的安全性和有效性数据的支持下，DURAVYU目前正在两项针对潮湿年龄相关性视网膜变性（wet AMD）的3期关键试验中进行评估，预计2026年数据。DURAVYU还完成了一项针对糖尿病性视网膜病变（DM）的积极II期临床试验，III期关键规划正在进行中。尽管采用了目前的治疗方法，但从长远来看，患有慢性AMD和DM的患者仍然倾向于失去视力，而慢性AMD是美国50岁及以上人群视力丧失的主要原因。

该公司致力于与视网膜界合作，改善患者生活，同时创造长期价值，三十年来批准了四种药物，并通过EyePoint创新治疗了数万只眼睛。

EyePoint总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州新桥设有商业制造工厂。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences独家授权EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的本地化治疗。

DURAVYU™已被FDA有条件地接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU是一种研究候选产品;尚未获得FDA批准。FDA的批准和潜在批准的时间轴尚不确定。

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