IMUNON将于2025年8月5日星期二举行2025年第二季度财务业绩和业务更新电话会议

新泽西州劳伦斯维尔2025年7月29日（环球新闻网）-- IMUNON，Inc.（纳斯达克：IMNN）是一家处于DNA介导免疫疗法后期开发的临床阶段公司，宣布该公司将于美国东部时间2025年8月5日星期二上午11：00召开电话会议，讨论截至2025年6月30日的第二季度财务业绩，并提供IMNN-001（一种基于DNA的白细胞素-12（IL-12）免疫疗法）临床开发计划的最新情况，包括推进IMNN-001开发计划的进展晚期卵巢癌3期临床试验。

要参加电话会议，感兴趣的各方可以拨打833-816-1132（免费电话/北美）或412-317-0711（国际/长途电话）并询问IMUNON 2025年第二季度财务业绩电话会议。这里还可以提供此次通话的网络直播。

该通话将存档重播至2025年8月19日，可以拨打877-344-7529（美国免费电话）、855-669-9658（加拿大免费电话）或412-317-0088（国际电话）使用重播访问代码9465184访问。通话的音频重播也将在这里提供90天。

关于IMUNON

IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于推进一系列创新治疗方法，利用人体的自然机制，对多种人类疾病产生安全、有效和持久的反应，构成与传统疗法的差异化方法。IMUNON正在开发其各种形式的非病毒DNA技术。第一种治疗方法TheraPlas®是为了基于基因输送细胞因子和其他治疗蛋白质而开发的，用于治疗免疫学方法被认为有前途的实体肿瘤。第二种模式PlaCCine®是为了病毒抗原的基因递送而开发的，可以引发强烈的免疫反应。

该公司的领先临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，已完成多项临床试验，包括一项2期临床试验（OvATION 2）。该公司第三阶段关键研究（称为OvATION 3）的第一个试验地点于2025年第二季度启动。IMNN-001的工作原理是指示身体在肿瘤部位产生安全、持久水平的强效抗癌分子，例如白细胞素-12和干扰素γ。此外，该公司还完成了COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的首次人体研究的给药。该公司将继续利用这些模式，直接或通过合作伙伴关系推进载体DNA的技术前沿，以更好地为难以治疗的患者服务。欲了解更多信息，请访问www.imunon.com。

前瞻性陈述

IMUNON希望通知读者，本新闻稿中的前瞻性陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款做出的。除历史事实陈述外的所有陈述，包括但不限于有关公司重新遵守纳斯达克持续上市要求的能力的陈述、公司临床试验的入组时间、公司开发的任何疗法满足未满足医疗需求的潜力、公司产品的市场潜力（如果获得批准）我们候选产品的潜在功效和安全性，以及公司对其开发计划的计划和期望，都是前瞻性陈述。我们通常通过使用“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“估计”、“意图”和类似表达（以及提及未来事件、条件或情况的其他词语或表达）来识别前瞻性陈述，并包括有关我们计划的股票拆分的陈述。请读者注意，此类前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于与反向股票分割产生预期效果相关的风险和不确定性，我们重新遵守纳斯达克上市要求的能力，我们的股票在纳斯达克的潜在退市，与研发活动和临床试验过程中不可预见的变化相关的风险和不确定性，包括中期结果不一定代表最终结果;分析中期临床数据的不确定性和困难;进行临床试验的重大费用、时间和失败风险; IMUNON评估其未来发展计划的必要性;客户、供应商、竞争对手或监管机构可能采取的行动;以及IMUNON向美国证券交易委员会提交的文件中不时详细介绍的其他风险。除非法律要求，否则IMUNON不承担任何义务更新或补充因后续事件、新信息或其他原因而变得不真实的前瞻性陈述。

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