IMUNON将于2025年8月5日星期二举行2025年第二季度财务结果和业务更新电话会议

新泽西州劳伦斯维尔，2025 年 7 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- IMUNON公司（纳斯达克股票代码：IMNN）是一家处于 DNA 介导免疫疗法后期开发阶段的临床阶段公司，该公司宣布，公司将于美国东部时间 2025 年 8 月 5 日星期二上午 11:00 召开电话会议，讨论截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩，并提供其基于 DNA 的白细胞介素 12 (IL-12) 免疫疗法 IMNN-001 的临床开发计划的最新进展，包括在晚期卵巢癌 3 期临床试验中推进 IMNN-001 开发计划的进展。

如需参与此次电话会议，有意者可拨打 833-816-1132（北美免费电话）或 412-317-0711（国际收费电话），并预约参加 IMUNON 2025 年第二季度财务业绩电话会议。电话会议的网络直播也可在此处观看。

该电话会议将被存档以供重播，直至 2025 年 8 月 19 日，您可拨打 877-344-7529（美国免费电话）、855-669-9658（加拿大免费电话）或 412-317-0088（国际收费电话）使用重播接入码 9465184 进行重播。该电话会议的音频重播也将在此处提供 90 天。

关于IMUNON

IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于推进一系列创新疗法，利用人体的自然机制，在多种人类疾病中产生安全、有效且持久的疗效，从而形成一种有别于传统疗法的差异化疗法。IMUNON正在其各个疗法中开发非病毒DNA技术。第一种疗法^TheraPlas®用于基于基因递送细胞因子和其他治疗性蛋白，用于治疗实体瘤，而免疫疗法在实体瘤治疗中被认为前景广阔。第二种疗法^PlaCCine®用于基因递送病毒抗原，从而引发强烈的免疫反应。

该公司的主导临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，目前已完成多项临床试验，其中包括一项2期临床试验（OVATION 2）。首个试验点已于2025年第二季度启动，用于该公司3期关键性研究OVATION 3。IMNN-001的工作原理是指导人体在肿瘤部位安全且持久地产生强效抗癌分子，例如白细胞介素-12和干扰素γ。此外，该公司已完成其COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的首次人体试验。该公司将继续利用这些模式，并通过直接或合作的方式推进质粒DNA的技术前沿，以更好地服务于难治性疾病患者。欲了解更多信息，请访问www.imunon.com 。

前瞻性陈述

IMUNON 谨此告知读者，本新闻稿中的前瞻性陈述是根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的“安全港”条款作出的。除历史事实陈述之外的所有陈述，包括但不限于关于公司重新符合纳斯达克持续上市要求的能力、公司临床试验的入组时间、公司开发的任何疗法满足未满足医疗需求的潜力、公司产品（如获批准）的市场潜力、我们候选产品的潜在疗效和安全性，以及公司对其开发项目的计划和预期，均为前瞻性陈述。我们通常使用诸如“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预计”、“估计”、“打算”等词语和类似的表达（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）来识别前瞻性陈述，并包括关于我们计划的股票分割的陈述。请读者注意，此类前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于与反向股票分割是否达到预期效果相关的风险和不确定性、我们重新符合纳斯达克上市要求的能力、我们的股票在纳斯达克退市的可能性、与研发活动和临床试验过程中不可预见的变化相关的风险和不确定性，包括中期结果不一定代表最终结果；分析中期临床数据的不确定性和困难；进行临床试验的巨大费用、时间和失败风险；IMUNON 需要评估其未来发展计划；客户、供应商、竞争对手或监管机构可能采取的行动；以及 IMUNON 不时向美国证券交易委员会提交的文件中详细说明的其他风险。除法律要求的范围外，IMUNON 不承担更新或补充因后续事件、新信息或其他原因而变得不真实的前瞻性陈述的义务。

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