Capricor Therapeutics与Parent Project Muscular Dystrophy将联合举办网络研讨会，回顾Deramiocel项目在杜氏肌营养不良症治疗领域的最新进展

– 网络研讨会将于 2025 年 7 月 29 日星期二下午 1:00（美国东部时间）举行 –

圣地亚哥，2025年7月28日（GLOBE NEWSWIRE）—— Capricor Therapeutics （纳斯达克股票代码：CAPR）是一家致力于开发基于转化细胞和外泌体治疗罕见疾病的生物技术公司。该公司今日宣布，将与肌肉萎缩症家长项目（PPMD）合作举办一场网络研讨会，回顾Capricor公司Deramiocel生物制剂许可申请（BLA）的现状，提供有关杜氏肌营养不良症（Duchenne）心肌病的信息，并解答社区的疑问。网络研讨会将于2025年7月29日星期二美国东部时间下午1:00举行。

要收听网络研讨会，请点击以下链接： 网络研讨会注册

更多详情，请访问https://www.parentprojectmd.org 。网络研讨会录像将在 PPMD 网站上提供。

关于Capricor Therapeutics

Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR) 是一家生物技术公司，致力于推进基于转化细胞和外泌体的疗法，以重新定义罕见病的治疗前景。我们创新的前沿产品是我们的领先候选产品 Deramiocel，这是一种同种异体心脏衍生细胞疗法。大量的临床前和临床研究表明，Deramiocel 在维持杜氏肌营养不良症 (DMD) 等肌营养不良症患者的心脏和骨骼肌功能方面具有强大的免疫调节和抗纤维化作用。Deramiocel 目前正处于治疗杜氏肌营养不良症的后期开发阶段。Capricor 还利用其外泌体技术的优势，利用其专有的 StealthX™ 平台进行临床前开发，专注于疫苗学、寡核苷酸、蛋白质和小分子疗法的靶向递送等领域，以期潜在地治疗和预防多种疾病。在 Capricor，我们致力于突破可能性的界限，为有需要的人们开辟一条变革性治疗之路。欲了解更多信息，请访问capricor.com ，并在Facebook 、 Instagram和Twitter上关注 Capricor。

关于前瞻性陈述的警告说明

本新闻稿中的声明涉及 Capricor 产品候选物的功效、安全性和预期用途；发现工作和临床试验的启动、进行、规模、时间和结果；临床试验的招募速度；有关监管备案、未来研究和临床试验的计划；涉及产品的监管发展，包括获得监管批准或以其他方式将产品推向市场的能力；制造能力；监管会议日期；关于我们财务前景的声明；所需监管检查可能被延迟或不成功，从而延迟或阻止产品批准；实现产品里程碑和从商业伙伴处获得里程碑付款的能力；关于当前和未来合作活动和商业权利所有权的计划；潜在的未来协议；知识产权的范围、期限、有效性和可执行性；未来收入来源和预测；对最近完成的发行所得款项的预期用途以及发行的预期效果的预期；以及任何其他关于 Capricor 管理团队未来期望、信念、目标、计划或前景的陈述，均构成《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。任何非历史事实陈述（包括包含“相信”、“计划”、“可能”、“预期”、“预计”、“估计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语及类似表述）也应被视为前瞻性陈述。许多重要因素可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所示的结果或事件存在重大差异。有关这些风险以及其他可能影响 Capricor 业务的风险的更多信息，请参阅 Capricor 于 2025 年 3 月 26 日向美国证券交易委员会提交的截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告，以及我们于 2025 年 5 月 14 日向美国证券交易委员会提交的截至 2025 年 3 月 31 日的 10-Q 表季度报告。本新闻稿中的所有前瞻性陈述均基于 Capricor 截至本新闻稿发布之日掌握的信息，Capricor 不承担更新这些前瞻性陈述的义务。

Capricor 已与日本新药株式会社（美国子公司：NS Pharma, Inc.）达成协议，将在美国和日本独家商业化和分销用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 的 Deramiocel。该协议尚需获得监管部门的批准。Deramiocel 为一项临床试验 (IND)，尚未获批用于任何适应症。

如需了解更多信息，请联系：

Capricor 媒体联系人：
拉奎尔·科纳
KCSA战略传播
rcona@kcsa.com
212.896.1204

Capricor 公司联系方式：
AJ Bergmann，首席财务官
abergmann@capricor.com
858.727.1755