Capricor Therapeutics和Parent Project Muscular Dystrophy将举办网络研讨会，以回顾Deramiocel计划治疗Duchenne肌营养不良症的最新进展

- 网络研讨会将于美国东部时间2025年7月29日星期二下午1：00举行-

圣地亚哥，2025年7月28日（环球新闻）-- Capricor Therapeutics（纳斯达克：CAPR）是一家开发针对罕见疾病的转化细胞和外来体疗法的生物技术公司，今天宣布将与母项目肌肉萎缩症（PPMD）合作举办一场网络研讨会，审查Capricor针对Deramiocel的生物制品许可申请（BLA）的现状，提供有关杜兴心肌病的信息，并回答社区的问题。网络研讨会将于美国东部时间2025年7月29日星期二下午1：00举行。

要收听网络研讨会，请单击以下链接：网络研讨会注册

有关更多详细信息，请访问https://www.parentprojectmd.org。网络研讨会的重播将在PPMD的网站上提供。

关于Capricor Therapeutics

Capricor Therapeutics（纳斯达克股票代码：CAPR）是一家生物技术公司，致力于推进基于变革性细胞和外来体的疗法，以重新定义罕见疾病的治疗格局。处于我们创新前沿的是我们的领先候选产品Deramiocel，一种异基因心脏源性细胞疗法。广泛的临床前和临床研究表明，Deramiocel在保护DMZ等肌营养不良症中的心脏和骨骼肌功能方面发挥强大的免疫调节和抗纤维化作用。Deramiocel目前处于治疗杜氏肌营养不良症的后期开发阶段。Capricor还利用其外泌体技术的力量，在临床前开发中使用其专有的StealthX™平台，专注于疫苗学，寡核苷酸，蛋白质和小分子治疗剂的靶向递送领域，以潜在地治疗和预防各种疾病。在Capricor，我们致力于突破可能性的界限，为有需要的人开辟一条变革性治疗之路。欲了解更多信息，请访问capricor.com，并在Facebook，Instagram和Twitter上关注Capricor。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿中有关Capricor候选产品的功效、安全性和预期利用的声明;发现工作和临床试验的启动、进行、规模、时间和结果;临床试验的招募速度;有关监管备案、未来研究和临床试验的计划;涉及产品的监管发展，包括获得监管批准或以其他方式将产品推向市场的能力;制造能力;监管会议的日期;有关我们财务前景的声明;所需的监管检查可能被推迟或不成功的可能性，这将推迟或阻止产品批准;实现产品里程碑并从商业合作伙伴处收到里程碑付款的能力;有关当前和未来合作活动和商业权利所有权的计划;潜在的未来协议;知识产权的范围、期限、有效性和可转让性;未来收入来源和预测;对最近完成的发行收益的预期用途以及发行的预期影响的预期;以及有关Capricor管理团队未来预期、信念、目标、计划或前景的任何其他陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。任何不是历史事实陈述的陈述（包括包含“相信”、“计划”、“可能”、“预期”、“预计”、“估计”、“应该”、“目标”、“将”、“将”和类似表达的陈述）也应被视为前瞻性陈述。有许多重要因素可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所表明的结果或事件存在重大差异。有关可能影响Capricor业务的这些和其他风险的更多信息，请参阅Capricor于2025年3月26日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告，以及截至2025年3月31日的季度10-Q表格季度报告，已于2025年5月14日向美国证券交易委员会提交。本新闻稿中的所有前瞻性陈述均基于Capricor截至本新闻稿之日可用的信息，Capricor不承担更新这些前瞻性陈述的义务。

Capricor已与Nippon Shinyaku Co.达成协议，在美国和日本独家商业化和分销用于DMZ的Deramiocel，有限公司（美国子公司：NS Pharma，Inc.）、须经监管机构批准。Deramiocel是一种研究性新药（IND），尚未批准用于任何适应症。

欲了解更多信息，请联系：

Capricor媒体联系人：Raquel Cona KCSA战略传播rcona@kcsa.com 212.896.1204

Capricor公司联系人：AJ Bergmann，首席财务官abergmann@capricor.com 858.727.1755