Soleno Therapeutics将于2025年8月6日东部时间下午4:30公布2025年第二季度财务结果

加州红木城，2025 年 7 月 28 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Soleno Therapeutics, Inc.（“Soleno”）（纳斯达克股票代码：SLNO），一家致力于开发治疗罕见疾病新型疗法的生物制药公司，今天宣布将于 2025 年 8 月 6 日星期三美国金融市场收盘后公布其 2025 年第二季度财务业绩以及运营亮点。公司将于美国东部时间下午 4:30 举行电话会议和网络直播，讨论业绩并提供业务运营最新情况。

电话会议拨入和网络广播信息

此次电话会议将进行现场直播，并将在公司网站www.soleno.life上提供 30 天的重播。

适应症
VYKAT XR 适用于治疗患有普拉德-威利综合征 (PWS) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的暴食症。

重要安全信息

禁忌症
已知对二氮嗪、VYKAT XR 的其他成分或噻嗪类药物过敏的患者禁用 VYKAT XR。

警告和注意事项

高血糖
已有报道显示患者出现高血糖症，包括糖尿病酮症酸中毒。开始使用VYKAT XR前，应检测空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)；高血糖患者应优化血糖水平。治疗期间，应定期监测空腹血糖(FPG或空腹血糖)和糖化血红蛋白(HbA1c)。对于有高血糖风险因素的患者，在治疗的最初几周内应更频繁地监测空腹血糖。

液体超负荷的风险
已有水肿（包括与液体超负荷相关的严重反应）的报道。请监测水肿或液体超负荷的体征或症状。VYKAT XR 尚未在心脏储备功能受损的患者中进行研究，此类患者应谨慎使用。

不良反应
最常见的不良反应（发生率≥10%且比安慰剂高至少2%）包括多毛症、水肿、高血糖和皮疹。

请参阅完整的处方信息，包括用药指南。

关于Soleno Therapeutics, Inc.

Soleno 专注于开发和商业化用于治疗罕见疾病的新型疗法。公司首款商业化产品 VYKAT XR ^™ （二氮嗪胆碱）缓释片（原名 DCCR）是一种每日一次的口服药物，用于治疗患有普拉德-威利综合征的成人和 4 岁及以上儿童的暴食症。欲了解更多信息，请访问www.soleno.life 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的《1934年证券交易法》第21E条所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“预计”、“考虑”、“认为”、“估计”、“预测”、“潜在”或“持续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似表述来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点，并受多种风险、不确定性和假设的影响，包括公司先前新闻稿和向美国证券交易委员会提交的定期报告中所述的风险、不确定性和假设。公司前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生，实际结果可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。除适用法律要求外，公司不打算公开更新或修改本文包含的任何前瞻性陈述，无论由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

公司联系方式：
布莱恩·里奇
生命科学顾问有限责任公司
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