Incannex Healthcare擴展臨床諮詢委員會以支持阻塞性睡眠呼吸暫停項目，任命Charlene E. Gamaldo博士

纽约和澳大利亚墨尔本，2025 年 7 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE）——Incannex Healthcare Inc.（纳斯达克股票代码：IXHL）（“Incannex”或“公司”），一家致力于推进高影响适应症联合药物疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命 Charlene E. Gamaldo 医学博士为其 IHL-42X 阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 临床顾问委员会成员。

Incannex 首席医疗官 Lou Barbato 博士评论道：
我们非常荣幸地欢迎Gamaldo博士加入Incannex临床顾问委员会。她在神经病学、精神病学和公共卫生领域的领导地位，加上在睡眠医学领域的卓越成就，为我们的阻塞性睡眠呼吸暂停项目带来了巨大的价值。备受期待的IHL-42X二期临床试验数据预计将于下周公布，Gamaldo博士的任命反映了我们对该药物日益增长的信心，以及我们致力于以严谨的科学态度和卓越的运营能力推进其研发的承诺。

Charlene E. Gamaldo 博士是约翰·霍普金斯大学医学院的教授，同时兼任精神病学、护理学、麻醉学和公共卫生领域的教授。她担任神经内科教务长发展副主任，以及约翰·霍普金斯大学教务长领导力、进步与发展学院副教务长。

Gamaldo 博士拥有弗吉尼亚大学心理学文学士学位和乔治华盛顿大学医学院医学学位。在北卡罗来纳大学医院完成神经内科住院医师培训后，她于 2004 年成为约翰·霍普金斯大学首位神经内科睡眠研究员。

自加入约翰·霍普金斯大学以来，Gamaldo博士在教学、指导、研究和临床护理等各个领域都展现出追求卓越的热情。她撰写了120多篇学术著作，涵盖睡眠医学研究、医学教育和学术职业发展等领域。

为表彰其在研究发现、教育、临床护理和领导力方面的贡献，Gamaldo 博士荣获了众多奖项。她获得的荣誉包括美国神经病学学会睡眠科学奖、约翰·霍普金斯大学卓越教育家奖学金奖、美国神经病学学会教育家创新奖以及美国睡眠医学学会多元化、公平与包容领导力奖。她还被《巴尔的摩杂志》和《华盛顿邮报》评为“顶级医生”。

关于IHL-42X
IHL-42X旨在通过靶向其潜在的病理生理机制来治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。IHL-42X是一种口服固定剂量的屈大麻酚和乙酰唑胺复方制剂，目前正在进行RePOSA 2/3期临床试验，预计将在全球多个地点招募超过560名患者。

IHL-42X 旨在发挥协同作用，独特地靶向与阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 特征性间歇性缺氧 (IH) 和高碳酸血症相关的两种生理通路。RePOSA 是一项全球 2/3 期临床试验，目前正在评估 IHL-42X 对不依从、不耐受或未曾使用过气道正压通气 (CPAP) 设备（包括 CPAP）的 OSA 患者的疗效。其 2 期试验在美国进行。美国 2 期试验的最终数据预计将于 2025 年 7 月公布。

与减肥疗法不同，IHL-42X 的独特设计针对的是阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 病理的两个关键生理途径：间歇性缺氧 (IH) 和高碳酸血症。通过针对这些核心机制，IHL-42X 提供了一种差异化治疗方案，可能使更广泛的患者受益，包括 67% 的非肥胖 OSA 患者。OSA 影响着全球约 10 亿人，其中美国约有 3000 万人。尽管 OSA 患病率很高，但仍存在严重的诊断不足和治疗不足。IHL-42X 有望弥补这一关键的护理差距，并改善数百万患有这种严重慢性疾病的患者的预后。

关于 Incannex Healthcare Inc.
Incannex 在开发针对慢性疾病相关潜在生物学途径的复方药物方面处于领先地位，这些疾病包括阻塞性睡眠呼吸暂停、类风湿性关节炎和广泛性焦虑症。该公司正在基于循证创新和精简运营支持下推进三个临床阶段候选产品。Incannex 的领先临床项目 IHL-42X 是一种口服固定剂量的屈大麻酚和乙酰唑胺复方制剂，旨在靶向潜在机制并协同作用于阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗。处于 II 期临床开发阶段的 IHL-675A 是一种口服固定剂量的大麻二酚和硫酸羟氯喹复方制剂，旨在协同作用以缓解炎症性疾病，例如类风湿性关节炎。PSX-001 是一种口服合成裸盖菇素，用于治疗广泛性焦虑症，已获批进入 II 期临床开发阶段。 Incannex 的项目针对的是那些药物治疗选择有限、不足或尚未获得批准的疾病。欲了解更多关于 Incannex 的信息，请访问我们的网站www.incannex.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含美国1995年私人证券诉讼改革法“安全港”条款所定义的“前瞻性陈述”。本新闻稿中前瞻性陈述的示例包括但不限于以下方面的陈述：Incannex 的业务战略、未来运营；Incannex 实现其目标、前景或计划的能力；关于 Incannex 研发工作的评估和判断，包括任何关于早期临床试验结果将具有代表性或与后续临床试验或最终结果一致的暗示；这些试验的预期入组时间以及这些试验数据或结果的可用性，以及 Incannex 候选药物的潜在益处、安全性或有效性。前瞻性陈述是非历史事实的陈述，与未来事件或情况或 Incannex 的未来业绩有关，它们基于管理层对未来发展及其对 Incannex 业务的潜在影响的当前假设、期望和信念； Incannex 获得行使 A 系列认股权证所需股东批准的能力；Incannex 未来改善其资本结构的能力。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致本新闻稿中描述的前瞻性事件和情况不会发生，实际结果与前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：融资的持续可用性；Incannex 筹集资金以资助持续经营、完成融资交易和改善其资本结构的能力；针对 Incannex 的任何侵权诉讼或其他诉讼的影响；Incannex 开发工作的成功，包括 Incannex 按照预期时间表推进其候选药物通过临床试验的能力；来自其他供应商和产品的竞争；其候选药物市场可能不会以预期的速度增长或根本不增长； Incannex 对其业务和行业适用的各种不断发展和复杂的法律法规的遵守情况；Incannex 保护其专有技术和知识产权的能力；以及与 Incannex 行业、运营和运营业绩有关的其他因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，除非法律另有规定，否则 Incannex 不承担公开更新任何此类前瞻性陈述以反映实际结果或预期变化的义务。Incannex 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的报告，包括其于 2024 年 9 月 30 日向 SEC 提交的截至 2024 年 6 月 30 日的财政年度的 10-K 表格年度报告，以及其不时提交的其他报告，包括随后提交的年度、季度和当前报告，均在向 SEC 提交后在 Incannex 网站上公布。这些报告包含更多关于 Incannex 的信息，包括其业务、影响其业务的风险，以及本新闻稿中财务业绩涵盖期间的经营业绩。如需了解更多关于 Incannex 的信息，请访问我们的网站www.incannex.com 。

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