Alzamend Neuro发布2025年财务报告并更新临床项目进展

• 截至 2025 年 4 月 30 日的年度，融资活动提供的净现金为 1040 万美元
• 截至 2025 年 4 月 30 日，股东权益为 400 万美元，其中包括 390 万美元现金
• 2025 年 5 月，Alzamend 在马萨诸塞州总医院为 AL001“脑锂”研究的第一位健康人类患者注射了药物
• 2025 年 6 月，Alzamend 提前数月完成了 500 万美元私募的最终交割

亚特兰大，2025年7月23日（GLOBE NEWSWIRE）—— Alzamend Neuro, Inc. （纳斯达克股票代码：ALZN）（简称“ Alzamend ”），一家专注于开发治疗阿尔茨海默病（简称“阿尔茨海默病”）、双相情感障碍（简称“ BD ”）、重度抑郁症（简称“ MDD ”）和创伤后应激障碍（简称“ PTSD ”）的新产品的临床阶段生物制药公司，公布了其截至2025年4月30日的年度财务业绩，该业绩在2025年7月22日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告中披露。Alzamend 的财务状况得到加强，体现了其对财务审慎和有效资本管理的战略重点。主要财务亮点包括：

• 截至 2025 年 4 月 30 日止年度，融资活动提供的净现金为 1040 万美元；
• 截至 2025 年 4 月 30 日，股东权益为 390 万美元，而 2024 年 4 月 30 日，股东亏损为 260 万美元；
• 截至 2025 年 4 月 30 日的现金为 390 万美元，而 2024 年 4 月 30 日为 40 万美元；以及
• 截至 2025 年 4 月 30 日，总负债为 60 万美元，而 2024 年 4 月 30 日为 320 万美元。

今年早些时候，Alzamend 与一位资深投资者（简称“投资者”）签署了一项证券购买与交易协议（简称“协议”），根据该协议，Alzamend 同意向投资者出售最多 500 股 C 系列可转换优先股（简称“优先股”）和 111,111 份认股权证（简称“认股权证”），以购买 Alzamend 普通股，总购买价最多为 500 万美元，减去百分之五 (5%) 的折扣（简称“融资”），从 2025 年 4 月开始分七个月分批完成（简称“分批完成”），投资者有权自行决定在每次分批完成规定的日期之前购买优先股。

在我们截至 2025 年 4 月 30 日的年度之后，投资者加速购买额外的 400 万美元优先股，并于 2025 年 6 月 13 日完成融资，比原定于 2025 年 10 月进行的最终分期付款交割提前了几个月。通过收到此次融资的额外净收益，Alzamend 的财务状况得到进一步改善，如果投资者行使认股权证，Alzamend 将获得额外收益。

Alzamend 首席执行官 Stephan Jackman 表示：“此次融资提前数月成功完成，体现了我们对使命的信心以及对愿景的坚定信念。此次融资将用于支持与麻省总医院和哈佛医学院合作开展的 AL001“脑锂”研究的五项 II 期临床试验。”

战略性临床进展

Alzamend 正在推进阿尔茨海默病、双相情感障碍 (BD)、重度抑郁症 (MDD) 和创伤后应激障碍 (PTSD) 的治疗，其领先的候选药物是新型水杨酸锂/L-脯氨酸共晶体 AL001，旨在实现更安全、更有效的锂疗法。临床前和非临床研究表明，与标准碳酸锂疗法相比，AL001 即使在较低剂量下也能达到更高的脑锂浓度，且毒性更低。

2024年8月，Alzamend与麻省总医院和哈佛医学院合作开展了五项II期成像试验，比较AL001与标准锂在健康受试者以及阿尔茨海默病、双相情感障碍（BD）、重度抑郁症（MDD）和创伤后应激障碍（PTSD）患者体内的锂分布情况。为了支持这些试验，Alzamend委托特斯拉动态线圈公司（Tesla Dynamic Coils）开发了一种用于高分辨率锂脑成像的专用头部线圈，并于2025年2月完成。五项临床试验中的首项于2025年5月在健康志愿者中启动，将评估AL001与碳酸锂相比在脑/血浆中的药代动力学、安全性和分布情况。预计最终结果将于2025年底公布，后续针对BD、MDD、PTSD和阿尔茨海默病的试验将于2026年初启动。

我们的次要治疗候选药物 ALZN002 是一款专有的“主动”免疫疗法产品，这意味着它是由每位患者的免疫系统产生的。ALZN002 使用经过基因改造的自体树突状细胞，靶向 β-淀粉样蛋白，旨在安全、持久地减少 β-淀粉样斑块——这与依赖外国产品的抗体疗法不同。

2023年4月，我们启动了ALZN002的I/IIA期临床试验，旨在评估其在20-30名轻度至中度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性和有效性，并将多次递增剂量与安慰剂进行比较。该试验的主要目的是确定未来IIB期安全性和有效性试验的最佳ALZN002剂量。2024年2月，我们的合同研究组织（“ CRO ”）终止了我们的协议。我们正在积极寻求新的CRO，但由于该试验的科学和操作复杂性、具备必要专业知识和能力的CRO数量有限，以及行业普遍存在的挑战（包括经验丰富的供应商短缺和对专业试验管理的需求旺盛），该进程比预期要慢。

杰克曼先生表示：“我们非常感谢股东们的坚定支持，并将坚定不移地致力于保持透明度，继续履行我们的使命，为超过4300万受阿尔茨海默病、双相情感障碍、重度抑郁症和创伤后应激障碍影响的美国人提供突破性疗法。虽然近期市场波动对我们的股价表现构成了挑战，但我相信，我们即将开展的研究将显著推进我们的候选产品，并提升股东价值。”

关于 Alzamend Neuro

Alzamend Neuro 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗阿尔茨海默病、双相情感障碍 (BD)、重度抑郁症 (MDD) 和创伤后应激障碍 (PTSD) 的新产品。我们的使命是快速开发并推广安全有效的治疗方法。我们目前的产品线包括两种新型治疗候选药物：AL001，一种获得专利的离子共晶体技术，通过锂、水杨酸和 L-脯氨酸的治疗组合输送锂；以及 ALZN002，一种获得专利的方法，使用突变肽致敏细胞作为细胞治疗疫苗，旨在恢复患者免疫系统对抗阿尔茨海默病的能力。我们的两种候选产品均由南佛罗里达大学研究基金会根据全球独家许可获得授权，并需支付专利费。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所定义的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述通常包括预测性质的陈述，取决于或提及未来事件或条件，并包含诸如“相信”、“计划”、“预期”、“预计”、“估计”、“期望”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“可能”、“将”、“应该”、“或许”、“潜在”等词语或类似表述。非历史事实的陈述均属于前瞻性陈述。前瞻性陈述基于当前的信念和假设，这些信念和假设受风险和不确定性的影响。前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的观点，Alzamend不承担根据新信息或未来事件公开更新任何前瞻性陈述的义务。由于各种因素，实际结果可能与任何前瞻性声明中的结果存在重大差异。更多可能影响 Alzamend 业务和财务业绩的信息（包括潜在风险因素）包含在 Alzamend 提交给美国证券交易委员会的文件中。所有文件均可在www.sec.gov和 Alzamend 网站https://www.alzamend.com/上查阅。

联系方式：
电子邮件： Info@Alzamend.com或致电：1-844-722-6333