Ascentage Pharma将参加BTIG虚拟生物技术会议2025

美国马里兰州罗克维尔和中国苏州，2025 年 7 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）——亚盛医药集团国际有限公司（纳斯达克股票代码：AAPG；香港交易所代码：6855）（“亚盛医药”或“公司”），一家致力于解决癌症领域未满足医疗需求的全球生物制药公司，今天宣布公司管理层将参加 2025 年 7 月 29 日至 30 日举行的 BTIG 虚拟生物技术会议。

管理层将在整个会议期间参加一对一投资者会议。有意与亚盛医药管理团队会面的投资者请联系其BTIG代表。

关于亚盛医药集团国际

亚盛医药集团国际有限公司（纳斯达克股票代码：AAPG；港交所股票代码：6855）（“亚盛医药”或“公司”）是一家全球性生物制药公司，致力于解决癌症领域尚未满足的医疗需求。公司已建立丰富的创新药物管线，包括针对凋亡通路关键蛋白（例如Bcl-2和MDM2-p53）的抑制剂以及下一代激酶抑制剂。

其主要药物奥瑞巴替尼是首个在中国获批的新型第三代BCR-ABL1抑制剂，用于治疗伴有T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML-CP）、伴有T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML-AP）以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML-CP）。该药物已被纳入中国国家医保目录（NRDL）。公司目前正在开展一项已获FDA批准的奥瑞巴替尼用于治疗CML的全球注册性III期临床试验（POLARIS-2），以及针对新诊断的Ph+ALL和SDH缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册性III期临床试验。

第二项主要资产利沙夫托克拉是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液系统恶性肿瘤。其用于治疗复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞白血病（SLL）的新药申请（NDA）刚刚获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。公司目前正在开展四项全球注册III期临床试验：利沙夫托克拉联合BTK抑制剂治疗CLL/SLL患者（已接受BTK抑制剂治疗超过12个月且疗效不佳）的GLORA研究；针对新诊断CLL/SLL患者的GLORA-2研究；针对新诊断、老年和不适合接受治疗的AML患者的GLORA-3研究；以及针对新诊断高危MDS患者的GLORA-4研究。

凭借强大的研发实力，亚盛医药已构建了覆盖全球的知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系及其他合作关系，并与丹娜—法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先的研究机构建立了研发合作关系。更多信息，请访问：https://ascentage.com/

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》、《1933年证券法》（修订版）第27A条以及《1934年证券交易法》（修订版）第21E条所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均可能构成前瞻性陈述，包括表达亚盛医药对未来事件、未来经营业绩或财务状况的预期、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性陈述受到亚盛医药向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中讨论的一系列风险和不确定性的影响，包括本公司于2025年4月16日向SEC提交的20-F表格中“风险因素”和“关于前瞻性陈述和行业数据的特别说明”章节、本公司于2019年10月16日在香港首次公开发行的招股说明书中“前瞻性陈述”和“风险因素”章节，以及我们不时向SEC和/或香港联合交易所有限公司提交的其他文件。这些文件可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性陈述不构成本公司管理层的预测。

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