Jupiter Neurosciences突出相较于传统白藜芦醇的JOTROL™关键进展，其具有突破性生物利用度和中枢神经系统靶向科学

将有前景的分子转化为临床可行的治疗平台

佛罗里达州朱庇特，2025 年 7 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）——Jupiter Neurosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：JUNS）（“Jupiter”或“公司”）是一家临床阶段制药公司，正在开发基于白藜芦醇的专利平台 JOTROL ^™ ，重点介绍其专有白藜芦醇平台 JOTROL ^™相对于传统白藜芦醇配方的科学和临床优势。

揭开白藜芦醇的治疗前景

白藜芦醇是世界上研究最多的分子之一，长期以来因其强大的抗氧化、线粒体和抗炎作用而被广泛研究。然而，由于该分子极低的生物利用度和剂量限制性的胃肠道(GI)副作用，其疗效一直难以实现。

Jupiter Neurosciences 董事长兼首席执行官 Christer Rosén 解释说：“临床研究表明，要达到最低有效血浆浓度（超过 250 ng/mL），患者需要摄入约 5 克目前市售的白藜芦醇产品。在这种浓度下，几乎肯定会出现严重的胃肠道问题，这实际上阻碍了任何实际的治疗用途。”

医药级突破

JOTROL ^™专为克服这些关键限制而研发。在 I 期临床试验中，JOTROL ^{™ 的}生物利用度比传统白藜芦醇提高了 9 倍，且没有高剂量时出现的胃肠道毒性。这种专有配方可实现全身治疗给药，显著减轻药片负担，并增强耐受性。

主要区别因素：

• 与天然白藜芦醇相比，峰值血浆浓度的生物利用度高出约 9 倍
• 在治疗剂量下未观察到胃肠道副作用
• 到 2036 年在美国、欧盟、中国、日本和香港获得知识产权
• 已证实能够穿过血脑屏障到达中枢神经系统，这是帕金森病、阿尔茨海默病和 MELAS 等疾病的关键因素

临床开发和商业增长平台

JOTROL ^™目前正推进帕金森病的 IIa 期临床试验，此前，在成熟的 MPTP 小鼠模型中获得了突破性的临床前数据，证明了其运动功能显著改善。同样的给药技术也应用于 Jupiter 的 Nugevia ^™消费产品线，该产品线将于 2025 年第三季度上市，其针对性配方专注于认知健康 (MND)、线粒体能量 (PWR) 和皮肤活力 (GLO)。

“这不仅仅是一个配方，而是一个平台，”罗森补充道。“无论是通过药物试验还是高端消费者产品，JOTROL ^™都利用相同的基础科学，开辟了治疗中枢神经系统疾病和长寿的全新途径。”

科学原理：靶向线粒体和炎症

Jupiter 的临床前和机制研究表明，白藜芦醇及其衍生的 JOTROL ^™通过激活 AMPK 和 SIRT1 来促进线粒体的生物合成。它还能清除氧化自由基并抑制神经炎症。这些机制日益被认可为神经退行性疾病和系统性衰老进展的关键。

关于Jupiter Neurosciences, Inc.

Jupiter Neurosciences是一家临床阶段制药公司，致力于双轨战略，以应对神经炎症并促进健康老龄化。公司正在推进针对中枢神经系统 (CNS) 疾病和罕见疾病的治疗产品线，同时凭借其 Nugevia ^™产品线进军消费者长寿市场。这两项努力均由 JOTROL™ 提供支持，JOTROL ^™是 Jupiter 专有的增强型白藜芦醇配方，已证明可显著提高生物利用度。Nugevia 将临床级科学技术引入补充剂领域，有助于提升思维清晰度、改善皮肤健康和线粒体功能。公司的处方药产品线广泛关注中枢神经系统疾病，目前正处于帕金森病的 IIa 期临床试验阶段，涵盖阿尔茨海默病、I 型粘多糖贮积症、弗里德赖希共济失调和 MELAS 等适应症。更多信息，请访问公司网站www.jupiterneurosciences.com 。

关于JOTROL

白藜芦醇是世界上研究最广泛的分子之一。全面评估表明，该化合物要有效，需要较高的C-Max（血浆中白藜芦醇浓度约为300 ng/ml），而使用早期的白藜芦醇产品时，只有剂量超过3克才能达到这一水平。白藜芦醇生物利用度低一直是众所周知的问题。超过2克的剂量会导致严重的胃肠道(GI)副作用，这使得该化合物未能获得任何适应症的监管批准。

Jupiter Neurosciences (JUNS) 开展了一项 I 期临床试验，证明 JOTROL ^{™ 的}生物利用度比早期临床试验（例如 Turner 等人的 MCI/早期阿尔茨海默病试验和 Yui 等人的弗里德赖希共济失调试验）中使用的白藜芦醇高出九倍以上。该 I 期临床试验的结果已于 2022 年 2 月发表在《阿尔茨海默病杂志》和《美国神经科学学会公开期刊》(AAPS Open) 上，并将在所有即将开展的 JOTROL ^™试验中作为交叉引用。JUNS 目前正推进 JOTROL ^™针对帕金森病的 IIa 期临床试验。

关于 Nugevia

JOTROL ^™除其治疗应用外，也是 Jupiter 旗下 Nugevia ^™消费补充剂系列的基础。Nugevia ^™采用相同的经临床验证的输送技术，将药物级生物利用度引入健康领域，为认知健康、皮肤活力和细胞能量提供针对性支持。

Nugevia 产品线将于 2025 年第三季度通过 Nugevia.com 网站推出。

前瞻性陈述

本公告中的某些陈述为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，并基于公司当前的预期，包括公司通过直接交易（DTC）模式向消费者销售JOTROL产品创造收入的能力。投资者可以通过“近似”、“相信”、“希望”、“预期”、“预计”、“估计”、“预测”、“打算”、“计划”、“将”、“会”、“应该”、“可能”、“或许”或其他类似表述找到许多（但并非全部）此类陈述。尽管公司认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但无法保证这些预期最终会是正确的。公司提醒投资者，实际结果可能与预期结果存在重大差异，并鼓励投资者在就公司证券做出任何投资决策之前，阅读公司最终招股说明书及其向美国证券交易委员会提交的其他报告中包含的风险因素。除非法律另有规定，否则公司不承担更新或公开修改任何前瞻性陈述以反映后续发生的事件或情况或其预期的变化的义务。

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