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Pharvaris宣布提议公开发行普通股

2025-07-22 20:05

ZUG,瑞士,2025年7月22日(环球新闻网)-- Pharvaris NV(“Pharvaris”,纳斯达克:PHVS)是一家晚期生物制药公司,开发新型口服舒缩肽B2受体受体阻滞剂,以解决患有舒缩肽介导疾病(例如遗传性血管性脑病(HAE)和由于C1抑制剂缺乏而获得性血管性脑病)的人未满足的需求(AAE-C1 INH)今天宣布,打算在承销公开募股中发行和出售150,000,000美元的普通股。此次发行中的所有股份均将由Pharvaris出售。此外,Pharvaris打算授予承销商30天的选择权,以额外购买最多22,500,000美元的普通股。Pharvaris目前打算将此次发行的净收益主要用于资助其后期临床项目的研发费用、在美国雇用销售和营销团队以及相关商业化费用以及运营资金和一般企业目的。此次发行受市场条件的影响,无法保证是否或何时完成发行,也无法保证发行的实际规模或条款。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor、Oppenheimer & Co.、和Van Lanschot Kempen担任联合账簿管理经理。

这些股票由Pharvaris根据之前向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的有效货架登记声明出售。此次发行仅通过构成注册声明一部分的书面招股说明书和招股说明书补充书进行。初步招股说明书补充书和与发行条款相关并描述的随附招股说明书将提交给SEC,并将在SEC网站http://www.sec.gov上提供。

如果可用,可从Morgan Stanley & Co. LLC(地址:1585 Broadway,29 th Floor,New York,New York 10036,收件人:Equity Syndicate Desk)获取与本次发行相关的最终招股说明书补充文件副本,并将副本发送至Leerink Partners LLC的法律部门,收件人:辛迪加部门,53 State Street,40 th Floor,Boston,Massachusetts 02109,电话:(800)808-7525,电话:6105,或通过电子邮件syndicate@leerink.com,Cantor Fitzgerald & Co.,通过邮件收件人:Capital Markets,110 East 59 th Street,New York 10022,或通过电子邮件prospectus@cantor.com,Oppenheimer & Co. Inc.,注意:辛迪加招股说明书部,85宽街,26楼,纽约,纽约10004,通过电话(212)667-8055,或通过电子邮件在EquityProspectus@opco.com,和Van Lanschot Kempen(美国)公司,880 Third Avenue,17 th floor,New York,New York 10022,或发送电子邮件至equityCapitalmarket@vanlanschotkempen.com。您还可以访问SEC网站www.sec.gov免费获取本文件的副本。

本新闻稿不构成出售要约或收购购买要约的招揽,在根据证券法注册或获得资格之前,此类要约、招揽或出售属于非法的任何州或司法管辖区,也不应在任何州或司法管辖区出售这些证券。

关于Pharvaris NV

Pharvaris是一家晚期生物制药公司,开发新型口服缓延肽B2受体阻滞剂,以潜在地治疗所有类型的缓延肽介导的血管性肿胀。Pharvaris旨在提供注射剂样功效™和安慰剂样耐受性,并提供口服疗法的便利性,以预防和治疗慢kinin介导的血管性肿胀发作。凭借HAE II期预防和按需研究的积极数据,Pharvaris目前正在一项预防HAE发作的关键III期研究(第3章)和一项HAE发作按需治疗的关键III期研究(RAPIDe-3)中评估deucrictibant的有效性和安全性。

Pharvaris关于前瞻性陈述的警告声明

本新闻稿包含某些涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述,包括但不限于与此次发行及其收益使用有关的陈述,以及任何包含“相信”、“预期”、“期望”、“估计”、“可能”、“应该”、“将”等词语的陈述。”“意图”和类似的表达。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期,既不是承诺,也不是保证,涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素,可能导致Pharvaris的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的预期存在重大差异。此类风险包括但不限于以下内容:Pharvaris普通股价格波动、与承销公开发行相关的市场状况和收盘条件;我们临床开发项目的预期时机、进展或成功,尤其是处于全球临床试验后期的deucrictibant速释胶囊和deucrictibant缓释片;为我们的候选产品或我们未来可能开发的任何其他候选产品获得监管批准所涉及的时间、成本和其他限制;我们为我们的候选产品进行营销、商业化和获得市场接受的能力;以及与此次发行相关并在“关于前瞻性陈述的警示声明”和“第3项”标题下提交的招股说明书补充书中描述的其他因素。关键信息-D。风险因素”在我们20-F表格年度报告和向美国证券交易委员会提交的其他定期文件中。这些和其他重要因素可能会导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。新的风险和不确定性可能不时出现,不可能预测所有风险和不确定性。虽然Pharvaris可能会选择在未来的某个时候更新此类前瞻性陈述,但Pharvaris不承担任何这样做的义务,即使后续事件导致其观点发生变化。这些前瞻性陈述不应被视为代表Pharvaris在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

资料来源:Pharvaris NV

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