Pacira BioSciences宣布开展战略合作，大幅扩大ZILRETA的推广工作

合作伙伴关系预计将通过增加ZILRETA销售电话和广泛扩大患者准入来推进5x 30战略

加利福尼亚州布里斯班，2025年7月22日（环球新闻）-- Pacira BioSciences，Inc.（纳斯达克：PCRx）是提供创新非阿片类止痛疗法以改变患者生活的行业领导者，今天宣布与强生医疗科技公司达成战略合作1，以显着扩大ZILRETA ®（曲安奈德缓释注射用悬浮液）的市场影响力，利用其专业的早期干预销售力量共同向现有和新客户推广治疗。ZILRETA是Pacira针对骨关节炎膝关节疼痛的缓释治疗药物。该协议预计将显着扩大美国每年向患者进行的700万次膝关节内注射中的很大一部分的准入范围和覆盖范围

“这种合作伙伴关系体现了我们的5x 30战略，即利用创新、有针对性的合作来推动增长，增强我们的商业存在，并通过安全、有效的非阿片类药物治疗改善患者旅程，”Frank D.说。Pacira BioSciences的首席执行官Lee说。李先生补充道：“ZILRETA凭借其已被证明的持久益处和独特的作用机制，在满足骨关节炎疼痛管理的关键需求方面具有独特的地位，我们相信该协议将使我们能够接触到全国更多的患者。”

通过与强生公司MedTech的早期干预销售团队（目前推广用于治疗骨关节炎膝关节疼痛的透明质酸注射）合作，大幅扩大了宣传力度，该团队现在有机会根据患者需求和偏好支持个性化疼痛管理。这次合作将ZILRETA的影响范围从骨科实践扩展到其他医生专业，包括运动医学、疼痛管理和风湿病学。

关于Pacira Pacira Pacira提供创新的非阿片类止痛疗法，以改变患者的生活。Pacira拥有三种商业阶段的非阿片类药物治疗：EXPAREL®（丁吡嗪脂质体注射用悬浮液），一种长效局部镇痛药，目前已批准用于渗透、筋膜平面阻滞，以及作为肌间沟的坐骨神经阻滞、收肌管神经阻滞和坐骨神经阻滞，用于手术后疼痛管理; ZILRETA ®（曲安奈德缓释注射悬浮液），一种缓释关节内注射，适用于治疗骨关节炎膝关节疼痛; iovera®º是一种新型手持设备，可通过精确、受控剂量的冷温对目标神经进行即时、长效、无药物的疼痛控制。该公司还在推进PCRX-201（enekinragene inzadenovec）的开发，这是一种新型的局部基因疗法，具有治疗骨关节炎等大流行疾病的潜力。要了解有关Pacira的更多信息，请访问www.pacira.com。

关于ZILRETA ®（曲安奈德缓释注射用悬浮液）

2017年10月6日，ZILRETA获得美国食品和药物管理局批准，成为第一种也是唯一一种用于治疗骨关节炎（OA）相关膝关节疼痛患者的缓释关节内疗法。ZILRETA采用专有的微球技术，将曲安奈德（一种常用的短效皮质类固醇）与聚乳酸-乙醇酸（LGA）矩阵结合起来，以提供持久的疼痛缓解。ZILRETA批准所依据的关键3期试验表明，ZILRETA在12周内显着减轻了OA膝关节疼痛，一些人在第16周疼痛缓解。请访问www.zilretka.com了解更多信息。

ZILRETA的适应症和选择重要安全信息

前瞻性声明本新闻稿中有关Pacira未来预期、计划、趋势、前景、预测和前景的任何声明，以及包含“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“项目”、“应该”、“将”、“将”和类似表达，构成经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述（“交易法”）和1995年《私人证券诉讼改革法》，包括但不限于与以下相关的声明：“5x 30”、我们的增长和业务战略、我们的未来前景、我们的知识产权和专利条款、我们的增长和未来的经营结果和趋势、我们的计划、目标、期望（财务或其他）和意图、未来财务业绩和增长潜力，包括我们有关偿还债务的计划、预期的产品组合，开发计划、产品开发、战略联盟、有关《非阿片类药物预防成瘾法案》（“NOPAIN”）的计划、2025年7月生效的预期成本节省和好处以及其他非历史事实的陈述。为此，任何不是历史事实陈述的陈述都应被视为前瞻性陈述。我们无法向您保证我们的估计、假设和预期将被证明是正确的。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括与以下相关的风险：未能实现收购GQ Bio Therapeutics GmbH的预期收益和协同效应;与收购相关的风险，例如业务无法成功整合的风险，这种整合可能更加困难，比预期耗时或成本高，或者交易的预期好处不会出现;我们的制造和供应链、全球和美国的经济状况（包括通货膨胀和利率上升）以及我们的业务，包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩;我们在支持EXPAREL、ZILRETA和iovera°商业化方面的销售和制造努力取得的成功; EXPAREL、ZILRETA和iovera°的市场接受率和程度; EXPAREL、ZILRETA和iovera°潜在市场的规模和增长以及我们服务这些市场的能力;我们计划将EXPAREL、ZILRETA和iovera°的使用扩大到其他适应症和机会，以及EXPAREL、ZILRETA和iovera°任何相关临床试验的时机和成功; EXPAREL、ZILRETA和iovera°的商业成功;美国食品和药物管理局补充新药申请和上市前通知510（k）的相关时机和成功;欧洲药品管理局营销授权申请的相关时机和成功;我们计划利用我们专有的多泡脂质体（“pMBL”）药物输送技术评估、开发和寻求其他候选产品;批准我们的产品在其他司法管辖区的商业化;支持现有或潜在基于pMVL的产品的临床试验;我们的商业化和营销能力;我们成功完成资本项目的能力;任何诉讼的结果;我们的递延所得税资产的可收回性;与或有对价付款相关的假设;与确定公司公允价值相关的估计未来现金流使用的假设;我们股票回购计划的预期资金或收益;以及我们最新10-K表格年度报告的“风险因素”以及我们定期向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的因素).此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表了我们截至本新闻稿发布之日的观点。重要因素可能导致实际结果与前瞻性陈述所表明或暗示的结果存在重大差异，因此我们预计后续事件和事态发展将导致我们的观点发生变化。除适用法律要求外，我们无意或有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，读者不应依赖这些前瞻性陈述来代表我们在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

适应症：ZILRETA适用于关节内注射，用于治疗膝关节OA疼痛。使用限制：ZILRETA重复给药的有效性和安全性尚未得到证实。

禁忌症：ZILRETTA禁忌用于对曲安奈德、皮质类固醇或本品任何成分过敏的患者。

注意事项：

不良反应：临床研究中最常报告的不良反应（发生率≥1%）包括鼻窦炎、咳嗽和挫伤。

请访问ZILRETTALabel.com了解完整的处方信息。

Pacira Pharmaceuticals Inc.之间的1份联合推广协议和Depuy Synthes Sales，Inc.