Pacira BioSciences宣布与战略合作伙伴关系以显著扩大ZILRETTA推广活动

预计此次合作将通过增加 ZILRETTA 销售电话和广泛扩大患者获取途径来推进 5x30 战略

加州布里斯班，2025年7月22日（GLOBE NEWSWIRE）——Pacira BioSciences, Inc.（纳斯达克股票代码：PCRX）是提供创新型非阿片类疼痛疗法以改善患者生活的行业领导者，今天宣布与强生医疗科技公司达成战略合作^1，以显著扩大^ZILRETTA® （曲安奈德缓释注射混悬液）的市场覆盖范围，并利用其专业的早期干预销售团队向现有和新客户共同推广该疗法。ZILRETTA是Pacira公司用于治疗骨关节炎膝关节疼痛的缓释疗法。该协议预计将显著扩大美国每年700万例膝关节内注射中很大一部分患者的可及性，并扩大其覆盖范围。

Pacira BioSciences 首席执行官 Frank D. Lee 表示：“此次合作体现了我们的 5x30 战略，即利用创新、有针对性的合作来推动增长，增强我们的商业影响力，并通过安全有效的非阿片类药物治疗改善患者治疗体验。”“凭借其经过验证的持久益处和独特的作用机制，ZILRETTA 在满足骨关节炎疼痛管理的关键需求方面具有独特的优势，我们相信这项协议将使我们能够覆盖全国更多的患者。”Lee 先生补充道。

通过与强生医疗科技早期干预销售团队合作，ZILRETTA 的推广力度显著扩大。目前，该团队正在推广用于治疗骨关节炎膝关节疼痛的透明质酸注射剂。此次合作将 ZILRETTA 的覆盖范围从骨科扩展到其他专科，包括运动医学、疼痛管理和风湿病学。

关于帕西拉
Pacira 提供创新的非阿片类疼痛疗法，以改善患者的生活。Pacira 拥有三种处于商业化阶段的非阿片类药物： ^EXPAREL® （布比卡因脂质体注射混悬液），一种长效局部镇痛药，目前已获批用于浸润、筋膜平面阻滞，以及斜角肌间臂丛神经阻滞、收肌管神经阻滞和腘窝坐骨神经阻滞，用于术后疼痛管理； ^ZILRETTA® （曲安奈德缓释注射混悬液），一种缓释关节内注射剂，用于治疗骨关节炎膝关节疼痛；以及_iovera®º ，一种新型手持式设备，通过精确控制的低温剂量向目标神经提供即时、长效、无药物的疼痛控制。该公司还在推进PCRX-201（enekinragene inzadenovec）的开发，这是一种新型局部给药基因疗法，有望治疗骨关节炎等常见疾病。欲了解更多关于Pacira的信息，请访问www.pacira.com 。

关于 ZILRETTA ^® （曲安奈德缓释注射混悬液）

2017年10月6日，ZILRETTA获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个也是唯一一个针对骨关节炎(OA)相关膝关节疼痛患者的缓释关节内治疗药物。ZILRETTA采用专有微球技术，将曲安奈德（一种常用的短效皮质类固醇）与聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)基质相结合，以提供持久的疼痛缓解。ZILRETTA获批所依据的关键性3期临床试验表明，ZILRETTA在12周内显著减轻OA膝关节疼痛，部分患者疼痛缓解持续至第16周。了解更多信息，请访问www.zilretta.com。

ZILRETTA 的适应症和重要安全信息

适应症： ZILRETTA 适用于关节内注射，用于治疗膝关节骨关节炎疼痛。使用限制：ZILRETTA 重复给药的有效性和安全性尚未得到证实。

禁忌症：对曲安奈德、皮质类固醇或本产品任何成分过敏的患者禁用 ZILRETTA。

警告和注意事项：

• 仅限关节内使用： ZILRETTA 尚未经过评估，不应通过硬膜外、鞘内、静脉、眼内、肌肉内、皮内或皮下途径给药。ZILRETTA 不应被视为硬膜外或鞘内给药的安全性。
• 硬膜外和鞘内注射皮质类固醇后可能引起严重神经系统不良反应：已有报道显示，硬膜外或鞘内注射皮质类固醇后可能出现严重神经系统事件。皮质类固醇尚未获准用于此类用途。
• 过敏反应：曲安奈德注射液已报告出现严重过敏反应。如发生过敏反应，请采取适当的护理措施。
• 关节感染和损伤：关节疼痛、关节肿胀、活动受限、发热和不适感明显加剧可能提示化脓性关节炎。如果出现这种情况，应进行适当的评估，如果确诊，则应采取适当的抗菌治疗。

不良反应：临床研究中最常见的不良反应（发生率≥1%）包括鼻窦炎、咳嗽和挫伤。

请参阅 ZILRETTALabel.com 获取完整的处方信息。

前瞻性陈述
本新闻稿中关于 Pacira 未来预期、计划、趋势、展望、预测和前景的任何陈述，以及其他包含“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“可能”、“计划”、“项目”、“应该”、“将”、“会”和类似表述的陈述，均构成《1934 年证券交易法》（经修订）（“交易法”）第 21E 条和《1995 年私人证券诉讼改革法》定义下的前瞻性陈述，包括但不限于与以下内容相关的陈述：‘5x30’、我们的增长和业务战略、我们的未来展望、我们的知识产权和专利条款、我们的增长和未来经营业绩和趋势、我们的计划、目标、预期（财务或其他）和意图、未来财务结果和增长潜力，包括我们关于偿还债务的计划、预期产品组合、开发计划、产品开发、战略联盟、计划关于《全国非阿片类药物预防成瘾法案》（“NOPAIN”）的预期成本节约和2025年7月裁员带来的收益以及其他非历史事实的陈述。为此，任何非历史事实的陈述都应被视为前瞻性陈述。我们无法向您保证我们的估计、假设和预期将被证明是正确的。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括但不限于与以下方面相关的风险：未能实现收购 GQ Bio Therapeutics GmbH 的预期收益和协同效应；与收购相关的风险，例如业务整合失败的风险，此类整合可能比预期更困难、更耗时或更昂贵，或者交易的预期收益不会发生；我们的制造和供应链、全球和美国经济状况（包括通货膨胀和利率上升）以及我们的业务，包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩；我们为支持 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 商业化的销售和制造努力的成功；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的市场接受速度和程度；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 潜在市场的规模和增长以及我们服务这些市场的能力；我们计划将 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的使用范围扩大到更多适应症和机会，以及 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 任何相关临床试验的时间安排和成功情况；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的商业成功；美国食品药品监督管理局补充新药申请和上市前通知 510(k) 的相关时间和成功情况；欧洲药品管理局营销授权申请的相关时间和成功情况；我们计划利用我们专有的多囊泡脂质体（“pMVL”）药物输送技术评估、开发和寻求更多候选产品；我们产品在其他司法管辖区商业化的批准；支持现有或潜在 pMVL 产品的临床试验；我们的商业化和营销能力；我们成功完成资本项目的能力；任何诉讼的结果；我们递延所得税资产的可收回性；与或有对价支付相关的假设；用于确定公司公允价值的估计未来现金流的假设；我们股票回购计划的预期资金或收益；以及我们最近的 10-K 表年度报告的“风险因素”和我们定期向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的因素。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表我们截至本新闻稿发布之日的观点。重要因素可能导致实际结果与前瞻性陈述表明或暗示的结果存在重大差异，因此我们预计后续事件和发展将导致我们的观点发生变化。除适用法律要求外，我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，读者不应依赖这些前瞻性陈述作为代表我们在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

¹ Pacira Pharmaceuticals Inc.与 DePuy Synthes Sales, Inc.之间的联合推广协议。

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