Polyrizon报告在最新研究中成功鼻内交付PL-14过敏阻滞剂

以色列拉阿纳纳，2025年7月22日（环球新闻网）--专注于鼻内产品开发的生物技术公司Polyrizon Ltd.（纳斯达克股票代码：PLZR）（“Polyrizon”或“公司”）今天宣布了令人鼓舞的临床前结果，支持其PL-14过敏阻滞剂（其专有捕获和控制（C & C）平台的一部分）的性能。这项与帕尔马大学（意大利）合作进行的研究证明了鼻前庭（早期过敏原接触的关键解剖部位）中的靶向沉积增强了该产品作为过敏性鼻屏障形成治疗的潜力。

该评估由帕尔马大学食品与药物系Fabio Sonvico教授领导，他是鼻内和肺部给药领域的领先权威，也是Polyrizon科学顾问委员会成员。使用经验证的硅胶基人鼻铸型和荧光素标记成像，该研究评估了在临床相关条件下给药时PL-14的喷雾沉积特征。

结果显示，PL-14制剂在鼻前庭中实现了超过60%的沉积，鼻前庭是暴露于空气传播的过敏原的第一个生理区域。这种靶向递送对于有效阻断过敏原与鼻粘膜的接触至关重要，支持PL-14作为物理屏障产品的作用机制，该物理屏障产品旨在在环境过敏原引发免疫应答之前捕获和遏制环境过敏原。

Polyrizon首席执行官Tomer Izraeli表示：“我们相信，我们的C & C平台向鼻子前庭区域提供高浓度水凝胶屏障的能力是向前迈出的重要一步。”“这些结果支持了我们阻滞剂产品背后的核心原则--在过敏原进入点形成保护层并防止过敏反应的发生。”

根据Business Research Insights的数据，2024年全球过敏原阻滞剂市场规模为1.4亿美元，预计到2033年将达到2.1亿美元，2025年至2033年预测期内的复合年增长率为4.4%。近年来，过敏阻滞剂的市场一直在稳步扩大。由于过敏发生率上升、公众对过敏原及其如何影响健康的了解加深以及对过敏缓解产品需求的不断增加，这一市场已经扩大。

PL-14在该鼻石膏模型中的表现凸显了其成为过敏性鼻炎一线预防治疗方法的潜力。该水凝胶配方在标准给药角度下还保持了良好的可喷雾性和覆盖性，证明了其自我给药的实用性。

Polyrizon计划继续进行临床前验证并推进临床试验，作为C & C平台开发路径的一部分。

关于波利松

Polyrizon是一家开发阶段的生物技术公司，专门从事开发以鼻喷雾剂形式输送的创新医疗器械水凝胶，该水凝胶在鼻腔中形成基于水凝胶的薄屏蔽屏障，可以提供屏障，防止病毒和过敏原接触鼻表皮组织。Polyrizon专有的Trap and Contain TM（C & C）水凝胶技术由天然存在的构建单元的混合物组成，以鼻喷雾剂的形式递送，并可能充当“生物口罩”，并在鼻腔中设有薄屏蔽屏障。Polyrizon正在进一步开发我们C & C水凝胶技术的某些方面，例如生物粘附性和鼻内给药的鼻沉积部位的长期保留。Polyrizon将其处于临床前开发早期阶段的额外技术称为Trap和Target ™（T & T），该技术专注于活性药物成分（API）的鼻给药。欲了解更多信息，请访问https://polyrizon-biotech.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、“预期”、“打算”、”计划“、”相信“、“寻求”、“估计”等词语以及类似的表述或此类词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如，该公司在讨论PL-14过敏性阻断剂作为过敏性鼻形成障碍和一线预防治疗方法的潜力、全球过敏原阻断剂市场的预期增长以及公司持续的临床前验证和临床试验进展时使用了前瞻性陈述，作为C & C平台开发路径的一部分。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多就其本质而言本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是真诚地表达的。然而，无法保证管理层的期望、信念和预测能够实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的业绩或结果存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告，包括但不限于公司于2025年3月11日向美国证券交易委员会提交的年度报告中详细介绍的风险以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。前瞻性陈述仅适用于陈述发表之日。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或影响前瞻性信息的其他因素的变化，适用证券法要求的情况除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对其或其他前瞻性陈述进行额外更新。为了方便起见，提供了网站的引用和链接，此类网站上包含的信息不会以引用的方式纳入本新闻稿中。Polyrizon不对第三方网站的内容负责。

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