NewAmsterdam Pharma将在2025年AAIC上展示来自BROADWAY试验的阿尔茨海默病生物标志物数据

- 新阿姆斯特丹将于美国东部时间7月30日星期三上午10：00举办电话会议-

荷兰纳尔登和迈阿密，2025年7月22日（环球新闻网）--新阿姆斯特丹制药公司NV（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家晚期临床生物制药公司，为患有心血管疾病（VD）且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者开发口服非他汀类药物，对于现有疗法不够有效或耐受性不佳的人来说，今天宣布将在BROADWAY临床试验中提供预先指定的阿尔茨海默病（AD）生物标志物分析的完整数据（NCT 05142722）在2025年7月30日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上发表了最新的口头演讲。

演示详情如下：

演讲标题：Obicetrapib（一种有效的口服CETP抑制剂）对1727年心血管疾病患者阿尔茨海默病生物标志物的影响会议标题：开发创新治疗演讲方法的主题日期和时间：2025年7月30日星期三，上午8：21-8：28美国东部时间演讲者：Philip Scheltens医学博士，博士地点：718室

电话会议和网络广播信息

NewAmsterdam将于美国东部时间2025年7月30日上午10：00举办网络直播和电话会议，以审查AAIC提供的完整AD生物标志物数据。电话会议将包括专题演讲者的讲话，包括：

要访问实时网络广播，参与者可以在此处注册。现场网络直播将在公司网站ir.newamsterdampharma.com投资者关系页面的“活动与演讲”部分进行。

如需通过电话参与，请提前在此处注册。注册后，所有电话参与者将收到一封确认电子邮件，详细说明如何加入电话会议，包括拨入号码以及可用于访问通话的唯一密码和注册者ID。虽然不是必需的，但建议参与者在预定开始前十分钟加入呼叫。现场活动结束后，NewAmsterdam的网站上将提供网络广播的存档重播。

关于Obicetrapib Obicetrapib是一种新型的口服低剂量CETP抑制剂，NewAmsterdam正在开发该抑制剂，旨在克服当前降低低密度脂蛋白治疗的局限性。在该公司的每项II期试验ROSE 2、TULIP、ROSE和OCEAN，以及该公司的III期BROOKLYN、BROADWAY和TANDEEM试验中，评估obicetrapib作为单药治疗或联合治疗，该公司观察到具有统计学意义的低密度脂蛋白降低以及与安慰剂类似的副作用特征。该公司于2022年3月启动了三期PREVaIL心血管结局试验，旨在评估obicetrapib减少GMS发生率的潜力。该公司于2024年4月完成了PREVaIL的入组，并随机分配了9，500多名患者。obicetrapib在欧洲的商业化权（无论是作为单药治疗还是作为与依折麦布固定剂量组合的一部分）已独家授予总部位于意大利的国际领先制药和诊断公司Menarini Group。

关于NewAmsterdam NewAmsterdam Pharma（纳斯达克股票代码：NAMS）是一家后期临床生物制药公司，其使命是改善目前批准的治疗方法不充分或耐受性不佳的代谢疾病人群的患者护理。我们寻求满足对安全、耐受良好且方便的降低低密度脂蛋白疗法的重大未满足需求。在多项3期试验中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib（一种口服、低剂量和每日一次的CETP抑制剂，单独使用或与依折麦布固定剂量联合使用）作为降低LDL-C的疗法，作为他汀类药物治疗的辅助治疗，用于治疗有LDL-C升高的心血管疾病风险的患者，现有疗法不够有效或耐受性良好。

公司联系人Matthew Philippe P：1-917-882-7512 matthew. newamsterdampharma.com

媒体联系Real Chemistry代表NewAmsterdam Christian Edgington P：1-513-310-6410 cedgington@realchemistry.com

投资者代表NewAmsterdam Austin Murtagh联系Quality ako P：1-212-698-8696 austin. precisionaq.com