临床试验里程碑的更新-细胞医学治疗公司完成ANGELICA试验的剂量水平1，并在晚期实体瘤或血液恶性肿瘤患者中进入剂量水平2

新加坡，2025年7月21日（环球新闻网）--继我们于2024年11月20日以表格6-K提交的公告之后，细胞医学治疗有限公司（纳斯达克：GDTC）（“CyotoMed”或“公司”）是一家总部位于新加坡的临床阶段生物制药公司，专注于利用其专有技术开发新型供体血液来源，基于细胞的同种异基因疗法，用于经济实惠的血液和实体癌治疗，很高兴宣布其首次人体I期剂量升级临床试验成功完成剂量水平1（NCT 05302037）（“ANGELICA试验”）针对四名晚期癌症患者，计划于2025年第三季度开始ANGELICA试验的剂量水平2。

ANGELICA试验评估了靶向异基因NKG 2DL的嵌入抗原受体移植（CAR）γ δ T细胞（CTM-N2 D）在治疗一系列癌症适应症（包括晚期实体和血液恶性肿瘤）中的安全性和耐受性。有关ANGELICA试验的更多信息，请参阅我们于2024年10月7日在Form 6 K上的公告。

CTM-N2 D使用一种称为γ δ T细胞的T细胞亚型，这些T细胞源自健康供体，经过扩展和修饰以表达靶向NKG 2DL的CAR，这些CAR通常存在于许多癌症中。CTM-N2 D可以输注到患者体内，而无需供体-患者兼容性匹配。

这与传统的CAR-a β T细胞疗法不同，后者通常涉及收集患者自己的血细胞并修饰这些细胞以表达癌症靶向的CAR。然后，修饰的a β T细胞被重新输回患者体内，以靶向并杀死癌细胞。与针对所有活跃分裂细胞（包括健康细胞）的化疗不同，CAR-T细胞特异性识别癌细胞上存在的目标（抗原）以杀死它们。

关于细胞医学治疗有限公司（细胞医学）

CelloMed成立于2018年，是从新加坡领先的公共部门研发机构科学、技术和研究机构（A*STAR）分拆出来的。CycloMed是一家临床阶段生物制药公司，专注于利用其获得许可的专有技术，即γ δ T细胞和iPSC衍生的γ δ自然杀伤T细胞，创建新型基于细胞的异基因免疫疗法，用于治疗各种人类癌症。新技术的开发受到了现有CAR-T疗法在治疗血液恶性肿瘤方面的临床成功的启发，以及当前将CAR-T原理外推到实体肿瘤治疗中的临床局限性和商业挑战的启发。欲了解更多信息，请访问www.cytomed.sg并在Twitter（“X”）@ CyclomedSG、LinkedIn和Facebook上关注我们。

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