Daré Bioscience将于8月6日举办网络研讨会：The DARE to PLAY™ 的独特之处——提升标准的西地那非乳膏

首创的女性性唤起解决方案 - 与男性伟哥^®相同的活性成分 - 采用专有的外用配方，经证实可在女性最需要的部位发挥作用

预计于 2025 年第四季度通过处方上市

圣地亚哥，2025 年 7 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）——Daré Bioscience, Inc.（纳斯达克股票代码：DARE）是一家生物制药公司，专注于缩小女性健康领域有前景的科学与实际解决方案之间的差距，该公司今天宣布将于2025 年 8 月 6 日星期三举行现场网络研讨会，揭开DARE to PLAY™ 的不同之处——一种突破性的女性性唤起解决方案，采用第一个也是唯一一个有证据支持的女性西地那非乳膏配方。

这场网络研讨会题为“DARE to PLAY™ 的与众不同：提升女性性能力的西地那非乳膏”，由美国国家妇女健康执业护士协会 (NPWH) 联合举办，重点介绍了一项突破性创新：一种专为女性研发的外用西地那非配方——其活性成分与男性伟哥®相同，经临床验证可改善生殖器血流和性反应。与其他未经测试的复合产品不同，DARE to PLAY™ 拥有临床证据支持，其配方能够精准地将西地那非输送至其能够发挥作用的部位，从而弥合了长期存在的、前景光明的科学与真正为女性提供解决方案之间的差距。

此次网络研讨会将邀请三位美国领先的性健康思想领袖，其中包括欧文·戈德斯坦博士 (Dr. Irwin Goldstein)。戈德斯坦博士是一位开创性的临床医生和研究员，在西地那非的功效方面研究和发表论文超过二十年。他们将共同探讨 DARE to PLAY™ 如何改写女性性唤起的叙事，最终为女性带来一个值得信赖、可靠且基于证据的选择。

亮点包括：

• 为什么生殖器血流对于女性的唤醒反应至关重要 - 以及 DARE to PLAY™ 如何解决这个问题。
• 临床证据表明，使用 DARE to PLAY™ 西地那非乳膏的女性的性唤起、性高潮和欲望得到改善。
• DARE to PLAY™ 的专有配方如何成为其临床效果的关键
• Daré 的配方专业知识和临床开发经验如何弥合未满足的需求与基于证据的实际解决方案之间的差距。

网络研讨会参与者还将有机会加入产品警报列表，确保他们能够第一批知道何时可以通过处方获得 DARE to PLAY™ 西地那非乳膏——预计在 2025 年第四季度。

本次活动面向临床医生、投资者以及寻求可靠、科学的方法来改善性反应的女性开放

活动详情：

标题： DARE to PLAY™ 的不同之处：提升标准的西地那非乳膏
演讲者：

• Rose Hartzell-Cushanick，AASECT认证性治疗师
• Sue Goldstein，CCRC，CSE，IF，国际妇女性健康研究协会（ISSWSH）前任主席
• Irwin Goldstein，医学博士，国际特许专家， 《性医学杂志》创始编辑，ISSWSH 前任主席
  

日期： 2025年8月6日星期三
时间：美国东部时间下午 12:00
注册： https://cvent.me/1aO4bb

关于Daré Bioscience

Daré Bioscience 是一家生物制药公司，其使命是挑战现状，将女性健康放在首位。Daré 认为创新并非必须从零开始。公司的目标是尽快将切实可行的创新循证解决方案推向市场，以解决数十年来女性健康领域未得到满足的需求，并提升疗效和便利性，主要涉及避孕、性健康、盆腔疼痛、生育能力、传染病、阴道健康和更年期等领域。Daré 发现的潜在产品，在许多情况下，已经拥有公司所利用的活性成分的临床概念验证或现有安全数据。这在许多情况下为 Daré 寻求以旨在优化女性获取途径的方式将解决方案推向市场提供了选择性和灵活性。

Daré 女性健康候选产品组合中首个获得 FDA 批准的产品是 XACIATO™（磷酸克林霉素）阴道凝胶 2%，这是一种林可酰胺类抗菌药物，用于治疗 12 岁及以上女性患者的细菌性阴道病，该产品已与 Organon 签订了全球许可协议。访问 www.xaciato.com 了解有关 XACIATO 的更多信息。Daré 的产品组合还包括一些处于临床开发阶段的潜在首创候选产品： ^Ovaprene® ，一种新型无激素月度阴道内避孕药，其美国商业权利已与拜耳签订了许可协议；西地那非乳膏 3.6%，一种新型西地那非枸橼酸盐乳膏剂型，西地那非是男性口服勃起功能障碍药物中的活性成分，用于治疗女性性唤起障碍 (FSAD)；以及 DARE-HRT1，一种用于更年期激素治疗的生物同质性雌二醇和孕酮阴道环组合。要了解有关 Daré 的全部女性健康产品候选产品组合以及为女性提供差异化疗法的使命的更多信息，请访问 www.darebioscience.com。

Daré Bioscience 领导层被列入《医药制造商权力榜》和《Endpoints News》的“生物制药女性”榜单，而 Daré 的首席执行官则因 Daré 在女性健康领域的创新和倡导方面所做出的贡献而被 Fierce Pharma 评为“生物制药领域最具影响力的人物”之一。

Daré 可能会通过其网站 (http://ir.darebioscience.com) 的“投资者”版块、美国证券交易委员会 (SEC) 文件、新闻稿、公开电话会议和网络广播，发布有关其财务状况、产品和候选产品、临床试验及其他事项的重大信息。Daré 将通过这些渠道发布有关公司的重大信息，也可能通过社交媒体传达有关公司、其财务状况、产品和候选产品、临床试验及其他事项的重要信息。Daré 在其投资者关系网站或通过社交媒体渠道发布的信息可能被视为重大信息。Daré 鼓励投资者、媒体和其他对公司感兴趣的人士查看 Daré 在其网站“投资者”版块发布的信息，并关注以下 X（以前称为 Twitter）帐户：@SabrinaDareCEO 和 @DareBioscience。公司用于传达信息的社交媒体渠道列表的任何更新都将发布在 Daré 网站的“投资者”版块。

前瞻性陈述

Daré 提醒您，本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“设计”、“打算”、“期望”、“可以”、“计划”、“潜在”、“预测”、“寻求”、“应该”、“将要”、“考虑”、“预计”、“目标”、“目的”、“按计划进行”等术语或这些词语的否定形式和类似表达来识别。在本新闻稿中，前瞻性陈述包括但不限于与 Daré 的市场进入策略有关的陈述；Daré 计划和时机根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FDCA）第 503B 条在美国以处方形式提供其专有的枸橼酸西地那非配方； DARE to PLAY™ 西地那非乳膏能否为性唤起、性高潮和性欲障碍女性提供解决方案；该产品的市场机会及其获得市场认可的能力；以及 Daré 对其产品组合中在研产品的开发计划，以及它们各自完成临床开发和获得监管批准的潜力。本新闻稿中的“同类首创”是一项前瞻性声明，指如果某种候选产品获得其正在开发的适应症的上市批准，其代表一个全新产品类别的潜力，因为 Daré 认为该产品将满足现有美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准产品无法满足的女性健康需求。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致 Daré 的实际结果、业绩或成就与本新闻稿中前瞻性陈述表达或暗示的未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性：Daré 在需要时筹集额外资本以执行其业务战略和继续持续经营的能力；Daré 普通股从纳斯达克退市的风险；Daré 依赖第 503B 条注册的外包设施和其他第三方将 DARE to PLAY™ 西地那非乳膏和其他解决方案作为复方药物或消费者保健产品推向市场并促进获得此类产品的风险，以及这些第三方未能按预期履行职责的风险；FDA 可能停止允许第 503B 条注册的外包设施以 Daré 打算推出或推向市场的专有配方中配制西地那非或其他药物物质的风险； DARE to PLAY™ 西地那非乳膏和 Daré 推向市场的其他产品的市场需求和接受程度；Daré 依赖第三方生产和进行其候选产品的临床试验和临床前研究，并将 XACIATO™（磷酸克林霉素）阴道凝胶 2% 及未来产品（如有）商业化；当前在美国用于药品审批的监管途径（即 FDA 的 505(b)(2) 途径）不适用于候选产品的风险，正如 Daré 预期的那样；Daré 实现产品开发和其他里程碑的能力，以便根据其分包合同和赠款协议获得付款；在 Daré 收到额外付款之前，分包合同和赠款协议可能被终止；Daré 在希望筹集额外资金时，根据其股权线安排出售股票的能力受到限制；Daré 开发、获得 FDA 或外国监管机构的批准和商业化其候选产品的能力，以及在沟通的时间表内完成这些工作的能力；未能或延迟启动、进行和完成候选产品的临床试验，以及临床试验结果固有的不确定性；Daré 设计和进行成功的临床试验、招募足够数量的患者、达到既定的临床终点、避免不良副作用和其他安全问题以及证明其候选产品具有足够的安全性和有效性的能力；Daré 依赖第三方进行临床试验以及制造和供应临床试验材料和商业产品；候选产品早期临床和/或非临床研究中的阳性结果可能无法预测该候选产品后续临床和/或非临床研究的成功，且特定临床研究的中期数据或结果不一定能预测该研究的最终结果；FDA、其他监管机构、科学或医学界成员或投资者可能不接受或不同意 Daré 对其候选产品临床研究数据的解释或结论；候选产品的开发需要比 Daré 预期更多的临床或非临床研究的风险；关键人才的流失或无法吸引竞争对手的开发可能导致 Daré 的产品或候选产品竞争力下降或过时；难以与开发和/或商业合作伙伴建立和维持关系；Daré 的产品或候选产品（即使获得批准）未能获得市场认可或未能从第三方付款人处获得足够的覆盖范围、定价和报销；Daré 保留其开发和商业化产品或候选产品的许可权利的能力；Daré 履行与其独家许可协议相关的金钱义务和其他要求的能力，该协议涵盖与其产品和候选产品相关的关键专利和相关知识产权；Daré 充分保护或执行其或其许可方的知识产权的能力；Daré 某些候选产品中的活性成分缺乏专利保护，这可能使其产品面临来自使用相同活性成分的其他制剂的竞争；产品责任索赔；与 Daré 的产品或候选产品或 Daré、其商业合作伙伴或 Daré 所依赖的其他第三方的业务活动有关的政府调查或行动；宏观经济状况、地缘政治事件以及美国政府政策和运营的重大变化和中断对 Daré 筹集额外资金的能力或对 Daré 的运营、财务业绩和状况以及实现当前计划和目标的能力的影响；美国和国际制药行业监管和医疗保健立法的影响；全球医疗保健成本控制趋势；网络安全事件或类似事件危及 Daré 的技术系统或其所依赖的第三方的技术系统和/或严重扰乱 Daré 的业务；以及与 Daré 知识产权有关的纠纷或其他发展。Daré 的前瞻性陈述基于其当前预期，涉及可能永远不会实现或可能被证明是不正确的假设。所有前瞻性陈述均明确受这些警示性声明的全部限制。有关 Daré 风险和不确定性的详细描述，建议您查阅其向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件，包括 Daré 最近提交的 8-K 表格、10-K 表格和 10-Q 表格。请注意，请勿过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点。除非法律另有规定，否则 Daré 不承担更新此类陈述以反映其发布之日后发生的事件或存在的情况的义务。

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来源：Daré Bioscience, Inc.