百健宣布在北卡罗来纳州研究三角园区进行20亿美元制造业投资，以庆祝其30周年纪念

• 此次投资建立在 Biogen 在该地区 30 年的生产历史之上，迄今为止已投资约 100 亿美元

马萨诸塞州剑桥，2025年7月21日（环球新闻社）—— Biogen公司（纳斯达克股票代码：BIIB）今日宣布，计划在其位于北卡罗来纳州三角研究园（RTP）的现有生产基地额外投资20亿美元。自1995年破土动工以来，Biogen在RTP的生产基地在为全球数百万患者提供公司创新疗法产品线和产品组合方面发挥了至关重要的作用。迄今为止，Biogen已在其北卡罗来纳州的生产基地投资约100亿美元，其中近年来投资超过30亿美元。这项即将进行的投资将推动Biogen后期临床产品线的持续发展。

未来几年，百健（Biogen）计划继续投资位于里约热内卢（RTP）两个园区的多种生产模式和工厂。这些投资将包括进一步扩展反义寡核苷酸（ASO）的生产能力和基础设施，建立临床和商业多平台灌装能力，并继续通过更先进的自动化和人工智能技术实现生产技术和控制的现代化。

百健公司制药运营和技术主管妮可·墨菲表示：“我们长期致力于制造业创新、投资以及与三角研究园社区的合作，对此我们深感自豪。我们在美国的生产布局在百健的发展历程和成功中发挥了至关重要的作用，也推动了我们为美国乃至全球患者、家庭和社区带来积极影响的治疗方案的推进。凭借这项投资，我们将实现生产能力的现代化和扩展，以增强我们的产品线，并提供稳定的患者供应，同时继续支持北卡罗来纳州技术精湛、敬业奉献的生命科学人才群体。”

北卡罗来纳州的RTP是Biogen最大的生产基地所在地。作为该州最大的生物技术雇主和五大生物制药雇主之一，Biogen在其威克县和达勒姆县的园区拥有超过1,500名制造和技术员工以及超过400名熟练的承包商。Biogen生产的90%以上的创新商业药物在美国进行生产和质量控制测试。

关于 Biogen 的全球制造足迹
Biogen 的整体全球制造供应链战略旨在通过强大的风险管理（包括地理风险分散和双重采购）确保有弹性和高质量的患者供应。在美国，北卡罗来纳州的研究三角园区 (RTP) 是 Biogen 最大的制造设施所在地。我们在北卡罗来纳州的制造业务包括七个跨越多种模式的制造工厂。第八个最先进的工厂目前正在建设中，将于 2025 年下半年投入运营。除了最先进的制造设施外，我们的北卡罗来纳州园区还拥有先进的质量控制实验室，以确保我们生产的药品的安全性、有效性和纯度。Biogen 生产的 90% 以上的创新商业药物都在美国进行制造和质量控制测试。在美国以外，Biogen 拥有较小的制造足迹，供应某些国际市场。在欧洲，该公司在瑞士经营一家生物制剂工厂，并正在将欧洲的一些美国以外的灌装能力整合到爱尔兰的一个工厂。

关于Biogen
百健（Biogen）成立于1978年，是一家领先的生物技术公司，致力于开拓创新科学，提供新型药物，改善患者生活，并为股东和社区创造价值。我们运用对人体生物学的深刻理解，并利用不同的模式来推进一流的治疗方案，以取得卓越的疗效。我们的方法是大胆承担风险，并在投资回报方面取得平衡，以实现长期增长。

我们会定期在公司网站www.biogen.com上发布对投资者可能重要的信息。欢迎在Facebook 、 LinkedIn 、 X 、 YouTube 等社交媒体上关注我们。

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本新闻稿包含前瞻性陈述，包括对Biogen全球制造布局新投资的预期收益；Biogen商业业务和产品线项目的潜力；以及与药物开发和商业化相关的风险和不确定性。这些前瞻性陈述可能包含诸如“旨在”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“预测”、“目标”、“指导”、“希望”、“打算”、“或许”、“目标”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“前景”、“应该”、“目标”、“将”、“将会”等词语以及其他具有类似含义的词语和术语。药物开发和商业化涉及高风险，只有少数研发项目最终能够实现产品商业化。早期临床试验的结果可能无法代表全部结果或后期或更大规模临床试验的结果，并且不能确保获得监管部门的批准。您不应过分依赖这些陈述。鉴于其前瞻性性质，这些陈述包含重大风险和不确定性，这些风险和不确定性可能基于不准确的假设，并可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设以及管理层当前可用的信息。鉴于其性质，我们无法保证这些前瞻性陈述中表达的任何结果将全部或部分实现。我们提醒您，这些陈述受风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出我们的控制范围，并可能导致未来事件或结果与本文件中明示或暗示的内容存在重大差异，包括但不限于开发、许可或收购其他候选产品或现有产品新增适应症的长期成功的不确定性；与产品审批、现有产品新增适应症审批、销售、定价、增长、报销和上市相关的预期、计划和前景；我们有效实施公司战略的能力；我们战略和增长计划的成功执行，包括收购；临床试验的阳性结果可能无法在后续或确认性试验中复制，或早期临床试验的成功可能无法预测后期或大规模临床试验或其他潜在适应症试验的结果；与临床试验相关的风险，包括我们充分管理临床活动的能力、临床试验期间获得的额外数据或分析可能引起的意外担忧、监管机构可能需要更多信息或进一步研究，或者可能无法批准或延迟批准我们的候选药物；发生不良安全事件、限制使用我们的产品或产品责任索赔；以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中描述的任何其他风险和不确定性。

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