Axsome Therapeutics举办脑健康研发日活动 回顾行业领先的中枢神经系统后期药物管线

全面审查针对阿尔茨海默病躁动、抑郁、发作性睡病、纤维肌痛、注意力缺陷多动症和戒烟等疾病的广泛研发管线，并进行新的数据分析

专家临床医生和关键意见领袖的演讲

公司将于今天东部时间上午 11:00 在线直播其研发日活动

纽约，2025 年 7 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）——引领中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗新时代的生物制药公司 Axsome Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：AXSM）将于今天在纽约市举办脑健康前沿研发日，以审查其业界领先的 CNS 管线。

脑健康前沿研发日将有以下六位顶尖专家临床医生和关键意见领袖进行演讲，他们将讨论公司产品线所针对的精神和神经系统疾病，并展示产品线项目的临床数据：

• Andrea Chadwick，医学博士、理学硕士、美国麻醉医师学会院士 (FASA)，堪萨斯大学医学中心麻醉学、疼痛学和围手术期医学教授，兼纤维肌痛和集中疼痛探索 (FACE) 实验室主任。Chadwick 博士将概述纤维肌痛以及 AXS-14 此前完成的针对该适应症的 2 期和 3 期临床试验。
• Jeffrey Cummings 博士，医学博士，理学博士， Joy Chambers-Grundy 脑科学教授，Chambers-Grundy 转化神经科学中心主任，以及内华达大学拉斯维加斯分校 (UNLV) 脑健康系临床神经病学教授。Cummings 博士将概述阿尔茨海默病 (AD) 的躁动，并讨论 AXS-05 在该适应症中的 ADVANCE 和 ACCORD 3 期临床试验结果。
• Andrew Cutler 医学博士，纽约州立大学上州医科大学精神病学临床副教授。Cutler 博士将概述注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、伴有日间过度嗜睡 (EDS) 的重度抑郁症 (MDD) 以及与轮班工作障碍相关的过度嗜睡 (SWD)，并讨论 solriamfetol 分别用于治疗 ADHD 和 MDD 的 FOCUS 和 PARADIGM 三期临床试验的结果。
• 苏珊·麦克埃罗伊（Susan McElroy）医学博士，辛辛那提大学林德纳希望中心精神病学与行为神经科学教授、首席研究员兼精神药理学研究主任。麦克埃罗伊博士将概述暴食症（BED）。
• Stewart J. Tepper 医学博士，新英格兰神经病学和头痛研究所副总裁，达特茅斯盖泽尔医学院神经病学教授。Tepper 博士将概述偏头痛，并讨论^SYMBRAVO®在急性治疗先兆和无先兆偏头痛中的 MOMENTUM 和 INTERCEPT 三期临床试验结果。
• Michael Thorpy 医学博士，阿尔伯特·爱因斯坦医学院蒙蒂菲奥里医疗中心神经病学教授兼睡眠-觉醒障碍中心主任。Thorpy 博士将概述发作性睡病，并讨论 AXS-12 在该适应症中的临床试验项目结果。

演讲结束后，演讲嘉宾和管理团队将现场解答提问。点击此处访问活动页面。

网络直播信息

本次活动面向机构投资者和卖方分析师。如需注册观看网络直播，请点击此处。本次活动的网络直播及回放也将在公司网站www.axsome.com的“投资者”板块的“网络直播和演示”页面上公开发布。

关于Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics是一家引领中枢神经系统(CNS)疾病治疗新纪元的生物制药公司。我们通过识别关键的护理差距来取得科学突破，并开发差异化产品，专注于创新的作用机制，从而显著改善患者的治疗效果。我们行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的治疗重度抑郁症、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的过度日间嗜睡以及偏头痛的药物，以及多个后期开发项目，旨在应对影响美国超过1.5亿人的多种严重神经和精神疾病。我们共同致力于解决一些大脑方面最重大的问题，使患者及其亲人能够健康成长。欲了解更多信息，请访问我们的网站www.axsome.com ，并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中讨论的某些事项属于“前瞻性陈述”。在某些情况下，公司可能会使用“预测”、“相信”、“潜在”、“继续”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“打算”、“可能”、“可以”、“或许”、“将”、“应该”等词语或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别这些前瞻性陈述。特别是，公司关于趋势和潜在未来结果的陈述就是此类前瞻性陈述的例子。前瞻性陈述包括风险和不确定性，包括但不限于公司 SUNOSI ^® 、AUVELITY ^®和 SYMBRAVO ^®产品的商业成功以及公司为获得与 solriamfetol 和/或 AXS-05 有关的任何其他适应症而做出的努力的成功；公司维持和扩大付款人覆盖范围的能力；公司正在进行的临床试验以及公司当前候选产品的预期临床试验的成功、时间和成本，包括关于试验启动时间、入组速度和完成情况的声明（包括公司全额资助公司披露的临床试验的能力，假设公司目前预计的收入或费用没有重大变化）、无效性分析和收到的中期结果，这些不一定代表公司正在进行的临床试验的最终结果和/或数据读数，以及支持为公司任何当前候选产品提交新药申请（“NDA”）所需的研究数量或类型或结果性质；公司资助额外临床试验以继续推进公司候选产品的能力；公司获得和维持美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他监管机构对公司候选产品的批准或采取其他行动的时间和能力，包括关于提交任何 NDA 时间的声明；公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力（如果有）；公司成功解决任何知识产权诉讼的能力，即使此类纠纷得到解决，适用的联邦机构是否会批准此类和解；公司研发计划和合作的成功实施；公司许可协议的成功；市场对公司产品和产品候选物的接受度（如果获得批准）；公司预期的资本要求，包括 SUNOSI、AUVELITY 和 SYMBRAVO 商业化所需的资本金额以及公司其他产品候选物的商业发布（如果获得批准）所需的资本金额，以及对公司预期现金流的潜在影响；公司将销售额转化为确认收入并保持良好的总销售额与净销售额之比的能力；因国内政治环境、地缘政治冲突或全球疫情以及其他公司无法控制的因素（包括一般经济状况和监管发展）而引起或与之相关的不可预见的情况或其他对正常业务运营的干扰。本文讨论的因素可能导致实际结果和发展与此类陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日作出，公司不承担公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务。

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