OKYO制药公司获得190万美元非稀释性资金，以加速Urcosimod治疗神经性角膜疼痛的研发。

伦敦和纽约，2025年7月17日（GLOBE NEWSWIRE）——OKYO Pharma Limited（纳斯达克股票代码： OKYO ）是一家专注于眼科的生物制药公司，正在开发用于治疗神经性角膜痛 (NCP) 的药物乌可西莫德 (urcosimod)。神经性角膜痛是一种与慢性且通常严重的神经相关疼痛相关的眼部疾病，但目前尚无FDA批准的治疗方法。该公司今天宣布已获得190万美元的非稀释性资金，用于支持其正在进行的研发项目。这笔资金将专门用于加速乌可西莫德的临床开发。乌可西莫德是OKYO公司用于治疗神经性角膜痛 (NCP) 的主要候选药物。神经性角膜痛是一种严重的致残性眼部疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。

这笔非稀释性资本将增强 OKYO Pharma 执行其发展战略的能力，且不会影响现有股东权益。这笔资金将用于推进关键临床里程碑、扩大研发力度，并为乌可西莫德的监管途径注入动力。

OKYO Pharma 首席执行官 Gary S. Jacob 博士表示：“这笔非稀释性融资对 OKYO Pharma 来说是一个重要的里程碑，它使公司能够推动创新，加速开发能够改善患者治疗效果的解决方案。神经性角膜痛是一种极具破坏性且诊断不足的疾病，目前尚无获批的治疗方法。这笔资金使我们能够积极推进我们的使命，将乌可西莫德带给迫切需要缓解的患者，同时又不稀释股东价值。这对我们公司以及眼痛治疗领域而言，都是令人振奋的一步。”

非稀释性资金的注入凸显了 OKYO Pharma 致力于保持财政责任，同时寻求解决关键未满足医疗需求的变革性疗法。

关于 NCP
神经性角膜痛是一种导致眼部、面部或头部剧烈疼痛和敏感的疾病。神经性角膜痛的确切病因尚不清楚，但被认为是由角膜神经损伤和炎症共同引起的。神经性角膜痛可表现为一种严重的、慢性的、使人衰弱的疾病，可累及多种眼科疾病患者。目前，人们通过各种非说明书用途的局部和全身治疗来治疗这种使人衰弱的疾病。值得注意的是，目前尚无FDA批准的药物用于治疗这种使人衰弱的疾病。

关于 Urcosimod（以前称为 OK-101）
Urcosimod 是一种脂质结合趋化因子肽激动剂，其作用于 ChemR23 G 蛋白偶联受体，该受体通常存在于负责炎症反应的眼部免疫细胞以及背根神经节的神经元和神经胶质细胞中。Urcosimod 采用膜锚定肽技术开发，旨在生产一种用于治疗眼部疾病的新型长效候选药物。Urcosimod 已被证明分别在干眼症和角膜神经性疼痛的小鼠模型中产生抗炎和止痛活性，并且旨在通过药物分子中内置的脂质锚来防止药物被冲洗，从而潜在地增强 Urcosimod 在眼部环境中的疗效。 Urcosimod 在 240 名患者完成的治疗干眼症的 2 期、多中心、双盲、安慰剂对照试验中，在多个终点表现出明显的统计学意义，并且刚刚完成了一项随机、安慰剂对照、双盲 2 期试验，以研究 Urcosimod 治疗神经性角膜疼痛。

关于OKYO
OKYO Pharma Limited（纳斯达克股票代码：OKYO）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗神经性角膜疼痛和干眼症的创新疗法，其普通股在纳斯达克资本市场上市交易。OKYO专注于发现和开发用于治疗神经性角膜疼痛和干眼症的新型分子。OKYO刚刚完成了一项用于治疗神经性角膜疼痛患者的乌可西莫德（urcosimod）的2期临床试验。

欲了解更多信息，请访问：www.okyopharma.com 。

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