Vor Bio任命Qing Zuraw医学博士为首席发展官。

• Zuraw 博士在 RemeGen 领导了 telitacicept 在重症肌无力、干燥综合征、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎方面的临床开发，并在中国获得了多项监管部门的批准；他带来了丰富的美国和全球开发经验，以支持 Vor Bio 的新开发重点和后期项目的执行

马萨诸塞州剑桥，2025 年 7 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Vor Bio（纳斯达克股票代码：VOR）是一家致力于改变自身免疫性疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，今天宣布任命医学博士、公共卫生硕士、工商管理硕士 Qing Zuraw 为首席开发官，立即生效。

Zuraw博士加入Vor Bio，拥有超过25年领导自身免疫、炎症和免疫性疾病领域复杂的全球及美国临床开发项目的经验。此前，她曾担任荣昌生物科技股份有限公司首席开发官兼自身免疫性疾病全球临床开发主管，并作为关键领导者之一，成功开发和执行了替利西普在四大关键适应症——系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征、重症肌无力(MG)和类风湿性关节炎(RA)——的临床试验，最终成功获得中国监管机构批准，用于治疗SLE、全身型重症肌无力和类风湿性关节炎。

在荣昌生物，Zuraw博士组建并领导了一支跨职能的全球团队，负责管理替利西普研发的各个方面，包括临床试验设计、监管策略、研究中心参与和项目执行。她在与美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和中国药品审评中心的监管互动中发挥了核心作用，使替利西普在多个适应症中获得了快速通道、突破性疗法认定和孤儿药认定。

“我们很高兴在公司的关键时刻欢迎Qing加入Vor Bio，”首席执行官兼董事会主席Jean-Paul Kress医学博士表示。“她在自身免疫性疾病和免疫性疾病以及替利西普（telitacicept）领域深厚而丰富的临床开发专业知识，对于我们执行后期项目至关重要。Qing领导高绩效临床组织的能力，对于我们推进全球开发项目，尤其是在美国的发展至关重要。”

Zuraw博士此前曾在Janssen Research & Development、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Akebia Therapeutics, Inc.、Biogen Inc.和Covance, Inc.担任高级领导职务，领导了风湿病学、肾病学、呼吸系统疾病和免疫学领域的全球临床开发项目。她在美国FDA批准Guselkumab用于治疗银屑病关节炎的过程中发挥了关键作用，并参与了多个治疗领域的NDA和BLA申请。在她的职业生涯中，她组建并领导了一支高绩效团队，负责执行从早期开发到上市后的复杂试验。

Zuraw博士表示：“Vor Bio拥有独特的优势，有望成为自身免疫疗法领域的领导者。我曾深度参与过替利西普在中国的研发，从早期临床阶段到多次获批，我很高兴加入Vor Bio的优秀团队，将替利西普带给全球患者。”

关于 Vor Bio
Vor Bio 是一家临床阶段生物技术公司，致力于革新自身免疫性疾病的治疗方法。公司致力于快速推进新型双靶点融合蛋白 telitacicept 的 III 期临床开发和商业化，以应对全球范围内严重的自身抗体驱动疾病。更多信息请访问www.vorbio.com 。

前瞻性陈述
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