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Gelteq 宣布与 IDT 澳大利亚达成协议,以确保专用的新产品开发和制造设施

2025-07-17 12:30

此次合作旨在支持 Gelteq 专有凝胶口服给药平台的扩大和商业化

纽约,2025 年 7 月 17 日(GLOBE NEWSWIRE)-- Gelteq Limited (“Gelteq”或“公司”)是一家专注于开发和商业化用于处方药、营养保健品、宠物护理、运动和其他产品的白色标签可摄入凝胶解决方案的临床和科学公司,该公司今天宣布已与 IDT Australia (ASX: IDT) 签署谅解备忘录,将在当地设立专门的生产工厂,以支持其在全球不同制药、营养保健品和动物保健市场开发和扩大凝胶产品。

IDT 凭借其在制药项目和合同生产服务方面的专业知识,在国际上享有盛誉,其经验积累了 50 多年的运营经验,已上市药物超过 60 种。公司专注于药品开发和 cGMP 生产,包括高密封、高效活性药物成分 (API) 的生产、FDA 和 TGA 批准的口服和无菌制剂实验室测试以及临床包装。IDT 还在开发和生产包括 mRNA 和抗体药物偶联物 (ADC) 在内的先进疗法方面处于领先地位。

Gelteq 首席执行官Nathan Givoni表示: “与 IDT 合作建立本地专用制造工厂,将为 Gelteq 带来战略优势,使其能够加速并扩大我们面向全球营养保健品、制药和动物保健市场的产品规模。IDT不仅拥有成熟的开发、制造和监管专业知识来支持我们的目标,而且还拥有独特的知识库,可以加快针对这些市场的新产品的开发。”

IDT 澳大利亚首席执行官Paul McDonald表示:“我们很高兴能将 IDT 成熟的开发和制造能力与 Gelteq 创新的健康和治疗产品输送系统相结合。Gelteq 专有的凝胶技术在输送和联合治疗方面均具有独特优势,有助于改善众多终端市场的护理和剂量依从性。”

协议要点:

  • 生产 Gelteq 产品所需的设施和设备,位于专用建筑和专用设施内,配备训练有素的员工和运营支持。
  • 治疗、兽医和营养保健品市场中各种产品展示所需的合规性和认证,包括 APVMA、FDA 和 TGA 的监管要求、许可证和执照。
  • 快速扩大规模能力,整合额外的制造空间和设备来支持增长。

关于 Gelteq Ltd.
Gelteq(纳斯达克股票代码:GELS)总部位于澳大利亚墨尔本,是一家以临床和科学为基础的公司,专注于开发和商业化用于处方药、营养保健品、宠物护理、运动及其他产品的白标凝胶递送解决方案。Gelteq 在五个核心垂直领域推进和商业化其递送解决方案:药品、非处方药、营养保健品、动物用药和运动营养。

该公司独特的配方直接解决了传统给药方式相关的问题,例如吞咽困难、成分异味以及剂量控制。欲了解更多信息,请访问www.gelteq.com和我们的 SportsGel 品牌网站www.sportsgel.com

Gelteq 联系方式:
投资者关系
Matt Kreps,Darrow Associates IR
+1-214-597-8200
mkreps@darrowir.com

前瞻性陈述
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