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BioAtla宣布将在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）亚洲TAT会议上的口头报告*
2025-07-17 12:00
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圣地亚哥，2025 年 7 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）—— BioAtla, Inc.（纳斯达克股票代码：BCAB）（以下简称“公司”或“BioAtla”）是一家全球性临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗实体瘤的条件性活性生物制剂 (CAB) 抗体疗法，今天宣布将在即将于 2025 年 7 月 18 日至 20 日在中国香港特别行政区举行的 2025 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) TAT 亚洲会议上进行口头报告。
| 口头报告详情： | ||
| 标题： | 针对难治性转移性腺癌患者的双条件活性生物制剂 (CAB) EpCAM x CD3 双特异性 T 细胞衔接剂 (TCE) BA3182 的首次人体 I 期临床试验 | |
| 作者： | Jennifer B. Brooke Valerin、Jacob Thomas、J. Eva E. Selfridge、Madison Conces、Devalingam Mahalingam、Michael Cecchini、Elena G. Chiorean、Oana Danciu、Kyechin Chen、Ana Paula G. Cugnetti、Judith Llorin-Sangalang、Kartik Aysola、Alexander Starodub | |
| 主讲人： | 詹妮弗·B·布鲁克·瓦莱林 | |
| 演示文稿编号： | 36O | |
| 日期和时间： | 2025年7月18日 15:59-16:06 GMT+8 | |
演示结束后，您可以在公司网站www.bioatla.com的“ 出版物”部分获取演示材料的副本。
关于BioAtla® , Inc.
BioAtla 是一家全球临床阶段生物技术公司，其业务遍及美国加州圣地亚哥，并通过与临床前开发服务提供商 BioDuro-Sundia 的合约关系在中国北京开展运营。BioAtla 利用其专有的 CAB 平台技术，开发新型、可逆活性的单克隆抗体和双特异性抗体以及其他蛋白质治疗候选产品。与传统抗体相比，CAB 候选产品旨在实现更高的靶向选择性、更高的疗效和更低的毒性，以及更具成本效益和可预测性的生产。BioAtla 的 CAB 平台技术和产品拥有广泛的全球专利覆盖范围，拥有超过 780 项有效专利，其中 500 多项已授权专利。BioAtla 的专利覆盖范围广泛，涵盖所有主要市场，包括以多种形式制造、筛选和生产 CAB 候选产品的方法，以及针对特定产品的物质组成。欲了解更多关于 BioAtla, Inc. 的信息，请访问www.bioatla.com 。
内部联系方式：
理查德·沃尔德伦
首席财务官
BioAtla公司
rwaldron@bioatla.com
858.356.8945
外部联系人：
迈克·莫耶
生命科学顾问有限责任公司
mmoyer@lifesciadvisors.com
