Zymeworks将于2025年8月7日公布2025年第二季度财务结果并举办电话会议

公司将于七月和八月参加投资者会议

不列颠哥伦比亚省温哥华，2025 年 7 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）——Zymeworks Inc.（纳斯达克股票代码：ZYME）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发多样化的新型多功能生物治疗药物，以提高癌症、炎症和自身免疫性疾病等难治疾病的治疗标准。该公司今天宣布，管理层将于 2025 年 8 月 7 日收盘后公布其 2025 年第二季度财务业绩。公告发布后，管理层将于 2025 年 8 月 7 日美国东部时间 (ET) 下午 4:30 召开电话会议和网络直播，讨论财务业绩并提供公司最新动态。

该活动将进行网络直播，拨入详情和网络直播重播可在 Zymeworks 网站https://ir.zymeworks.com/events-and-presentations上查看。

管理层还将参加以下即将召开的投资者会议：

• BTIG 虚拟生物技术会议：Zymeworks 管理层将于 7 月 29 日参加一对一会议和炉边谈话。
• Stifel Biotech 夏季峰会：Zymeworks 管理层将于 8 月 11 日至 13 日参加一对一会议，并于 8 月 13 日美国东部时间上午 9:00 在罗德岛纽波特参加炉边谈话。

关于 Zymeworks Inc.

Zymeworks 是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于新型多功能生物治疗药物的发现、开发和商业化。Zymeworks 的使命是为受癌症、炎症和自身免疫性疾病等难治性疾病困扰的人们的生活带来有意义的改变。公司互补的治疗平台和完全集成的药物开发引擎提供了灵活性和兼容性，可以精准设计和开发高度差异化的基于抗体的候选治疗药物。Zymeworks 使用公司专有的 Azymetric™ 技术设计和开发了 HER2 靶向双特异性抗体 zanidatamab。Zymeworks 已与 BeOne Medicines Ltd.（前身为百济神州有限公司）和 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited 分别签订了协议，授予各自在不同地区开发和商业化 zanidatamab 的独家权利。 Zanidatamab已获得美国FDA加速审批、中国国家药品监督管理局有条件批准以及欧盟委员会有条件上市许可，用于治疗既往接受过治疗的、不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）胆道癌（BTC）成人患者。它是美国、欧洲和中国批准用于该适应症的首个也是唯一一个双靶向HER2的双特异性抗体。Zanidatamab也正在多项全球临床试验中进行评估，旨在作为针对多种HER2表达癌症患者的潜在最佳治疗方案。Zymeworks正在快速推进其强大的全资候选产品管线，并利用其在抗体药物偶联物和多特异性抗体疗法方面的专业知识，针对存在重大未满足医疗需求的领域中的新通路进行研发。ZW171和ZW191的I期临床试验目前正在积极招募患者，ZW251的新药临床试验申请计划于2025年中期提交。除了 Zymeworks 的产品线外，其治疗平台还通过与全球生物制药公司建立战略合作伙伴关系得到了进一步发展。如需了解更多关于 Zymeworks 的信息，请访问www.zymeworks.com并在 X 上关注@ZymeworksInc 。

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