CVRx 宣布关于 Barostim 门诊支付的积极消息

明尼阿波利斯，2025年7月16日（环球新闻社）——商业化阶段医疗器械公司CVRx, Inc.（纳斯达克股票代码：CVRX）（“CVRx”）今日宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已提议将Barostim植入手术保留为新技术门诊支付分类（APC）1580的一部分，门诊相关手术的相关费用约为4.5万美元。CMS还在就6级神经刺激器APC的必要性征求意见。我们预计CMS将于11月发布2026年医疗保险医院门诊预付费系统（OPPS）最终规则，该规则预计将于2026年1月1日生效。

这项提案是过去九个月内报销率方面另外两项积极进展的延续。自2024年10月1日起，Barostim被分配至支付额更高的住院手术MS-DRG。同月，Barostim宣布将从2026年1月1日起从医生支付的CPT代码III类过渡至I类。这些报销更新凸显了Barostim的临床价值，并强化了其在心力衰竭治疗连续过程中的作用。

CVRx 总裁兼首席执行官 Kevin Hykes 表示：“我们感谢 CMS 提出的将 Barostim 保留在 APC 1580 中的建议，以确保 Barostim 植入手术的合理支付。这些报销更新，以及最近发布的医师收费标准中包含的优惠支付水平，使我们能够继续推进 Barostim 的普及，使射血分数降低的心力衰竭患者能够获得该药物，我们相信这将有助于支持其更广泛的市场应用和长期增长。”

关于 CVRx, Inc.

CVRx 是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于开发、生产和商业化针对心血管疾病患者的创新神经调节解决方案。Barostim™ 是 FDA 批准的首个利用神经调节技术改善心力衰竭患者症状的医疗技术。Barostim 是一种植入式装置，可向位于颈动脉壁的压力感受器发送电脉冲。该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡，从而减轻心力衰竭症状。Barostim 获得了 FDA 突破性器械称号，并已获得 FDA 批准在美国用于治疗心力衰竭患者。它已通过欧盟医疗器械法规 (MDR) 认证，并持有欧洲经济区用于治疗心力衰竭和难治性高血压的 CE 标志批准。要了解有关 Barostim 的更多信息，请访问www.cvrx.com 。

前瞻性声明

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。关于维持Barostim植入手术APC的提议以及扩大Barostim可及性进展的陈述均为前瞻性陈述。这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点，基于我们目前的预期和对未来事件的预测，并受多种已知和未知风险及不确定因素的影响，这些因素可能导致实际结果与我们的预期不同，包括公众意见征询期结束后最终的OPPS规则（该规则可能与拟议规则不同）以及APC对实际报销和患者可及性的实际影响。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点。除适用法律要求外，我们不打算公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论其是否因任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因而产生。

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