MiNK Therapeutics Announces Frontiers in Immunology Publication Highlighting iNKT Cells as a Dual-Function Platform Key to Overcoming Barriers in Solid Tumor Cell Therapy

iNKT细胞独特地重塑肿瘤微环境，克服免疫抵抗，并实现可扩展的现成细胞疗法

纽约，2025年7月15日（环球新闻网）-- MiNK Therapeutics，Inc.（纳斯达克：INKT）是一家开创异基因不变自然杀伤T（iNKT）细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布在免疫学前沿发表一篇题为“CAR-iNKT细胞：重新定义细胞免疫疗法的前沿”的同行评审文章。该出版物由iNKT生物学领域的领先专家撰写，强调了iNKT细胞作为治疗实体肿瘤的下一代现成平台的力量，而传统细胞疗法无法在实体肿瘤中取得持久的结果。

MiNK Therapeutics总裁兼首席执行官Jennifer Buell博士表示：“这本出版物强调了MiNK的与众不同之处。”“我们的同种异基因iNKT平台agenT-797已经在实体肿瘤中表现出有效、持久的活性，无需淋巴细胞耗尽、基因修饰或复杂的条件处理。在此基础上，我们证明我们的CAR-iNKT细胞通过不变的TLR和CAR实现双重靶向，同时积极重塑肿瘤微环境。通过我们的IL-15装甲、FAP靶向CAR-iNKT疗法MiNK-215，我们现在正在解决长期以来阻止免疫渗透的间质屏障。”

临床数据：实体瘤的持久缓解

MiNK的主要项目agenT-797是一种未经修饰的同种异体iNKT疗法，来自健康供体。在最近的一份同行评审的Oncogene报告中，一名转移性、治疗难治性睾丸癌患者在接受agenT-797联合抗PD-1治疗后获得了完全和持久的缓解。该患者先前接受了多种治疗，包括化疗、自体干细胞移植和检查点阻断，并在两年多后保持无病状态。不需要细胞因子释放综合征（CRS）、移植物抗宿主病（GvHD）或淋巴细胞耗竭。

此外，在2月份首届AACR-IO大会上报告的一项正在进行的二线胃癌II期试验中，agenT-797在之前免疫治疗失败的患者中表现出免疫激活、增强肿瘤渗透和持久的疾病控制。这些发现强调了iNKT重新编程肿瘤微环境并实现持续抗肿瘤反应的独特能力。

免疫学前沿：iNKT细胞作为独特的治疗类别

《免疫学前沿》评论详细介绍了INKT的独特属性，这些属性使它们独特地适合克服传统细胞疗法的主要局限性。与传统细胞不同，iNKT：

当与CAR一起进行工程时，iNKT保留了其先天的肿瘤归巢和免疫调节功能，同时获得抗原特异性的精确性，提供双重作用机制：直接杀伤肿瘤和广泛的免疫重编程。

利用这些发现，MiNK-215是一种IND推进、IL-15装甲、FAP靶向CAR-iNKT细胞疗法，旨在渗透纤维化、免疫排斥肿瘤。临床前数据表明，MiNK-215选择性地耗尽间质屏障，增强趋化因子信号传递，并促进T细胞渗透，解锁历史上对免疫治疗具有耐药性的肿瘤。

关于MiNK Therapeutics

MiNK Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，开创了同种异源不变自然杀伤T（iNKT）细胞疗法和精确靶向免疫技术的开发。MiNK的专有平台旨在恢复免疫平衡并驱动癌症、免疫介导疾病和肺免疫衰竭的细胞毒性免疫反应。MiNK的主要资产AGENT-797是一种现成的异基因iNKT细胞疗法，目前正在临床开发中，用于治疗移植物抗宿主病（GvHD）、实体瘤和严重的肺免疫衰竭。MiNK还在推进基于T细胞受体（TLR）的疗法和新抗原发现工具的管道，这些工具能够实现肿瘤和组织特异性免疫激活，具有广泛的潜在应用。MiNK凭借可扩展的冷冻保存制造工艺和连接先天免疫和适应性免疫的差异化机制，致力于开发易于获得、持久且适用于广泛适应症的下一代免疫重建疗法。欲了解更多信息，请访问https://minktherapeutics.com或通过X @MiNK_iNKT关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据联邦证券法的安全港条款做出的前瞻性陈述，包括有关iNKT细胞和CAR-iNKT疗法的治疗潜力、安全性、预期益处、开发计划和未来潜力的陈述。这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，包括MiNK最近向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”部分所描述的风险和不确定性。MiNK警告投资者不要过度依赖这些陈述。除法律要求外，公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述。

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