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2025-07-15 12:21
iNKT 细胞独特地重塑肿瘤微环境,克服免疫抗性,并实现可扩展的现成细胞疗法
纽约,2025年7月15日(GLOBE NEWSWIRE)——MiNK Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:INKT)是一家临床阶段生物制药公司,致力于同种异体恒定自然杀伤T细胞(iNKT)细胞疗法的研发。该公司今日宣布在《免疫学前沿》(Frontiers in Immunology )杂志上发表一篇同行评议论文,题为“CAR-iNKT细胞:重新定义细胞免疫疗法的前沿” 。该论文由iNKT生物学领域的顶尖专家撰写,强调了iNKT细胞作为治疗实体瘤的下一代现成平台的强大力量——而传统细胞疗法在实体瘤领域无法取得持久疗效。
MiNK Therapeutics 总裁兼首席执行官 Jennifer Buell 博士表示:“这份研究成果凸显了 MiNK 的与众不同之处。我们的同种异体 iNKT 平台 agenT-797 已在实体瘤中展现出强效且持久的活性,且无需淋巴细胞清除、基因改造或复杂的预处理。在此基础上,我们已证明我们的 CAR-iNKT 细胞能够通过恒定的 TCR 和 CAR 实现双重靶向,同时积极重塑肿瘤微环境。凭借 MiNK-215,我们以 IL-15 为装甲,靶向 FAP 的 CAR-iNKT 疗法,我们正在突破长期以来阻碍耐药肿瘤免疫浸润的基质屏障。”
临床数据:实体瘤的持久反应
MiNK 的主导项目 agenT-797 是一种源自健康供体的未经修饰的同种异体 iNKT 疗法。在近期的同行评审Oncogene报告中,一位患有转移性、难治性睾丸癌的患者在接受 agenT-797 联合抗 PD-1 疗法治疗后,病情获得了完全且持久的缓解。该患者此前接受过多种治疗方案,包括化疗、自体干细胞移植和检查点阻断,但病情进展迅速,两年多后仍保持无病生存。无需治疗细胞因子释放综合征 (CRS)、移植物抗宿主病 (GvHD) 或淋巴细胞清除术。
此外,在2月份举行的首届AACR-IO大会上,一项正在进行的二线胃癌II期临床试验报告了agenT-797在先前免疫疗法失败的患者中表现出免疫激活、增强肿瘤浸润和持久疾病控制的效果。这些发现凸显了iNKT细胞重编程肿瘤微环境并实现持续抗肿瘤反应的独特能力。
免疫学前沿:iNKT细胞作为一种独特的治疗手段
《免疫学前沿》综述详细介绍了 INKT 的独特属性,这些属性使其能够克服传统细胞疗法的主要局限性。与传统细胞不同,iNKT 具有以下优势:
当采用 CAR 进行设计时,iNKT 保留了其固有的肿瘤归巢和免疫调节特性,同时获得了抗原特异性的精度——提供双重作用机制:直接杀死肿瘤和广泛的免疫重编程。
基于这些发现,MiNK-215 是一款正在推进 IND 申请的、IL-15 装甲的、靶向 FAP 的 CAR-iNKT 细胞疗法,旨在穿透纤维化、免疫排斥的肿瘤。临床前数据显示,MiNK-215 可选择性地破坏基质屏障,增强趋化因子信号传导,并促进 T 细胞浸润,从而解锁历史上对免疫疗法耐药的肿瘤。
关于MiNK Therapeutics
MiNK Therapeutics 是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发同种异体恒定自然杀伤 T (iNKT) 细胞疗法和精准靶向免疫技术。MiNK 的专有平台旨在恢复免疫平衡,并促进癌症、免疫介导疾病和肺部免疫衰竭患者的细胞毒性免疫反应。MiNK 的主导产品 AGENT-797 是一种现成的同种异体 iNKT 细胞疗法,目前正处于临床开发阶段,用于治疗移植物抗宿主病 (GvHD)、实体瘤和危重肺部免疫衰竭。MiNK 还在推进一系列基于 T 细胞受体 (TCR) 的疗法和新抗原发现工具,这些工具可实现肿瘤和组织特异性免疫激活,具有广泛的潜在应用前景。凭借可扩展的冻存生产工艺和连接先天性和适应性免疫的差异化机制,MiNK 致力于开发下一代免疫重建疗法,这些疗法易于获取、疗效持久,并适用于多种适应症。如需了解更多信息,请访问 https://minktherapeutics.com 或在 X 上关注我们 @MiNK_iNKT。
前瞻性陈述
本新闻稿包含根据联邦证券法安全港条款作出的前瞻性陈述,包括关于iNKT细胞和CAR-iNKT疗法的治疗潜力、安全性、预期效益、开发计划和未来潜力的陈述。这些前瞻性陈述受风险和不确定性因素的影响,包括MiNK向美国证券交易委员会提交的最新文件中“风险因素”部分所述的风险和不确定性。MiNK提醒投资者不要过分依赖这些陈述。除非法律另有规定,否则公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
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