Lisata Therapeutics擴展知識產權組合 獲得Certepetide新物質專利

新颁发的美国专利将赛特肽的知识产权保护延长至 2040 年，并有机会延长专利期限

该专利涵盖新型环肽及其在治疗实体肿瘤中的用途

新泽西州巴斯金里奇，2025 年 7 月 15 日（GLOBE NEWSWIRE）——Lisata Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：LSTA）（“Lisata”或“公司”），一家临床阶段制药公司，致力于开发用于治疗晚期实体瘤和其他严重疾病的创新疗法，今天宣布美国专利商标局（“USPTO”）向该公司颁发了 certepetide 的新物质组成专利，有效期至 2040 年 3 月，随后有机会延长专利期限。

物质组成专利是最强的知识产权（“IP”）保护形式，用于保护物质的独特化学结构。美国专利号12,351,653涵盖了赛特肽的化学结构、药代动力学特性、制备方法以及治疗实体肿瘤的应用。对于Lisata而言，获得这项专利意义深远，因为它不仅增强了Lisata强大的知识产权，更重要的是，它赋予了该药物本身的独家权利，阻止他人生产或销售该药物。

Lisata 总裁兼首席执行官 David J. Mazzo 博士表示：“这项新专利标志着一个关键的里程碑，它通过将仿制药的侵占延缓至未来二十年，显著提升了 certepetide 和公司的价值。此次延长的专利保护期通过提供长期市场独占权，有助于我们的商业化进程，并增强了 certepetide 未来的潜在开发和商业化潜力。它不仅保护了我们的知识产权，还极大地增强了我们与潜在合作伙伴的谈判地位，提升了持续增长和为股东创造价值的潜力。”

关于 Certepetide

Certepetide（以前称为 LSTA1）是一种内化 RGD（精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸或 iRGD）环肽候选产品，是一款在研药物，旨在激活一种新型摄取途径，使联合用药或栓系用药的抗癌药物能够更有效地靶向并穿透实体肿瘤。Certepetide 以肿瘤特异性方式启动这种主动转运系统，使系统性联合用药的抗癌药物更有效地穿透和在肿瘤中蓄积。Certepetide 还被证明可以改变肿瘤微环境，使肿瘤对免疫疗法更敏感。我们与合作伙伴已积累了大量非临床数据，证明其能够增强一系列新兴抗癌疗法（包括免疫疗法和基于 RNA 的疗法）的递送。迄今为止，Certepetide 在已完成和正在进行的临床试验中均表现出良好的安全性、耐受性和临床活性，这些试验旨在测试其增强胰腺癌标准化疗疗效的能力。Lisata 正在探索 Certepetide 的潜力，使其能够更有效地整合多种治疗方式，治疗一系列实体肿瘤。Certepetide 已获得快速通道资格（美国）和胰腺癌孤儿药资格（美国和欧盟），以及胶质瘤（美国）和骨肉瘤（美国）孤儿药资格。此外，Certepetide 还获得了骨肉瘤罕见儿科疾病资格（美国）。

关于 Lisata Therapeutics

Lisata Therapeutics是一家临床阶段制药公司，致力于发现、开发和商业化用于治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法。Lisata的环肽候选产品certepetide是一种在研药物，旨在激活一种新的摄取途径，使联合用药或串联抗癌药物能够更有效地选择性地靶向和穿透实体瘤。Lisata已基于其CendR Platform® ^技术建立了重要的商业和研发合作伙伴关系。公司预计在未来1.5年内宣布众多里程碑，并相信其预计资本将支持到2026年第四季度的运营，包括其正在进行和计划中的临床试验的预期数据里程碑。有关certepetide作用机制的全面概述，请观看我们的信息短片。有关公司的更多信息，请访问www.lisata.com 。

前瞻性陈述

本通讯包含“前瞻性陈述”，这些陈述涉及美国 1995 年私人证券诉讼改革法所规定的安全港所规定的重大风险和不确定性。本通讯中有关公司临床开发计划的所有陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述。此外，当本通讯中使用“可能”、“可以”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“计划”、“预测”等词语以及与 Lisata 或其管理相关的类似表达及其变体时，可能识别为前瞻性陈述。前瞻性陈述的例子包括但不限于 certepetide 作为治疗实体瘤患者的潜在疗效；我们对 certepetide 潜在用途和益处的信念；我们 certepetide 专利的预期到期时间；我们获得美国物质成分专利期限延长的能力；以及我们对 certepetide 长期专利运行的预期，这将支持我们努力最大限度地发挥其全部治疗潜力；有关 Lisata 继续在纳斯达克资本市场上市的声明；对 Lisata 的资本化、资源和所有权结构的预期；Lisata 发现和开发新型疗法的方法；Lisata 的资本是否足以支持其未来运营及其成功启动和完成临床试验的能力；以及预测 Lisata 产品候选物的开发时间和成本的难度。由于各种因素，实际结果可能与任何前瞻性声明中的结果存在重大差异，包括但不限于：从初步数据观察到的结果不一定代表最终结果，并且在对数据进行更全面的审查和随着更多患者数据的出现，一个或多个临床结果可能会发生重大变化，包括未经确认的反应在后续评估后可能不会最终导致对治疗的确认反应的风险；在早期研究和临床试验中看起来很有希望的产品候选物在更大规模或后续临床试验中未证明安全性和/或有效性的风险； Lisata 产品候选物的安全性和有效性、监管机构的决定及其时机、Lisata 临床项目监管延迟的持续时间和影响、Lisata 的运营融资能力、未来里程碑和许可费用的收到可能性和时间、Lisata 科学研究的未来成功、Lisata 成功开发和商业化候选药物的能力、开始和完成临床试验的时机、Lisata 市场的快速技术变化、Lisata 保护其知识产权的能力；以及立法、监管、政治和经济发展。前述可能导致实际事件与预期不同的重要因素的审查不应被视为详尽无遗，应与本文和其他地方所包含的声明一起阅读，包括 Lisata 于 2025 年 2 月 27 日向美国证券交易委员会提交的 10-K 表年度报告中包含的风险因素以及 Lisata 向美国证券交易委员会提交的其他文件中包含的风险因素。除适用法律要求外，Lisata 不承担修改或更新任何前瞻性声明或做出任何其他前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

接触：

投资者：
Lisata治疗公司
约翰·门迪托
投资者关系和企业传播副总裁
电话：908-842-0084
电子邮件: jmenditto@lisata.com

媒体：
ICR医疗保健
伊丽莎白·科尔曼
客户主管
电话：203-682-4783
电子邮件: elizabeth.coleman@icrhealthcare.com

本新闻稿由 CLEAR® 认证个人发布。