PolyPid推出针对糖尿病和减肥市场的长效GL-1受体激动剂输送平台

PolyPid的专有且经过临床验证的缓释药物输送技术旨在皮下输送约60天的GLP-1，而目前每周注射的护理标准相比。

该普洛斯-1输送平台将PolyPid的产品组合扩展到最近成功的第3阶段D-PLER 100之外，展示了该公司专有药物输送平台在多个主要治疗领域的多功能性。

以色列PETACH TIKVA，2025年7月15日（环球新闻网）-- PolyPid Ltd.（纳斯达克：PYPD）（“PolyPid”或“公司”），一家旨在改善手术结果的后期生物制药公司，今天公布了其长效GLP-1受体激动剂（胰高血糖素样肽-1RA）递送平台，其旨在皮下释放GLP-1 RA约60天，比目前的每周注射方案显著更长。该平台以线性方式释放GLP-1，克服了当前每周递送分子的爆发释放。这一发现有可能大幅扩大PolyPid的产品范围，预计到2030年将达到1000亿美元。1

PolyPid首席执行官Dikla Czaczkes Akselbrad表示：“最近的这一发现代表了GLP-1治疗交付的潜在范式转变，可能会改变迅速扩张的糖尿病和体重管理市场中的患者护理。”“通过利用我们专有的缓释技术，我们的目标是通过单次给药为患者提供约60天的一致治疗水平的GLP-1，从而可能消除每周注射的需要。这一新的管道发现可能标志着在改善药物依从性和患者结果方面取得的重大进步，解决了肥胖和2型糖尿病慢性病治疗方面的关键差距。"

PolyPid的专有技术是一种复杂的药物输送系统，由基于聚合物-脂质的矩阵组成，可以创建受保护的药物库。这种独特的矩阵架构可以在单次应用中在体内长时间（数周到数月）受控且连续地输送药物。该技术已在1，000多名患者中进行了临床验证，其中包括两项3期试验，没有出现重大安全问题。

关于PolyPid PolyPid Ltd.（纳斯达克股票代码：PYPD）是一家旨在改善手术结果的晚期生物制药公司。通过局部给药、受控、缓释治疗，PolyPid专有的PFLEX（聚合物-脂质包封矩阵X）技术与活性药物成分（API）配对，能够在几天到几个月的持续时间内以最佳释放率精确输送药物。在PolyPid用于预防腹部结直肠手术部位感染的主要候选产品D-PFLEX 100的第三阶段结果呈阳性后，预计将于2026年初提交新药申请（NDA）。此外，该公司目前正处于临床前阶段，以测试OncoPFLEX治疗实体瘤（从胶质母细胞瘤开始）的功效。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、“预期”、“打算”、”计划“、”相信“、“寻求”、“估计”等词语以及类似的表述或此类词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如，该公司在讨论长效GLP-1受体激动剂输送平台的潜在好处和优势时使用了前瞻性陈述，该发现有可能显着扩大PolyPid的产品范围，使其覆盖市场，预计到2030年将达到1000亿美元，这一发现代表了普洛斯的潜在范式转变-1治疗交付可以改变快速扩张的糖尿病和体重管理市场中的患者护理，这可能标志着一个重大的变化在改善药物依从性和患者结局方面取得进展，解决肥胖和2型糖尿病慢性病治疗方面的关键差距，以及提交NDA的时间。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多就其本质而言本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是真诚地表达的。然而，无法保证管理层的期望、信念和预测能够实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中所表达的内容存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向美国证券交易委员会提交的报告，包括但不限于公司2025年2月26日提交的20-F表格年度报告中详细介绍的风险。前瞻性陈述仅适用于陈述发表之日。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或影响前瞻性信息的其他因素的变化，适用证券法要求的情况除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对其或其他前瞻性陈述进行额外更新。

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1（I）高盛估计，到2030年，糖尿病和减肥市场可能达到1000亿美元，主要由普洛斯-1推动：https：//www.goldmansachs.com/insights/articles/anti-obesity-drug-market;（II）摩根大通研究中心预测，到2030年，血糖和减肥市场将超过1000亿美元，糖尿病和肥胖症的使用同样推动：https://www.jpmorgan.com/insights/global-research/current-events/obesity-drugs