Ikena Oncology宣布ISS和Glass Lewis建议股东投票“支持”与Inmagene BiopharmPharmaceuticals的拟议合并

波士顿，2025年7月11日（环球新闻网）-- Ikena Oncology，Inc.（纳斯达克：IKNA、“Ikena”、“公司”）今天宣布，机构股东服务公司。（“ISS”）和Glass，Lewis & Co.（“Glass Lewis”）建议股东投票支持在Ikena即将于2025年7月15日召开的股东年度会议上发行与之前披露的与Inmagene BiopharmPharmaceuticals（“Inmagene”）拟议合并有关的股份。

ISS和Glass Lewis是美国领先的机构投票咨询服务机构，定期发布对公众股东投票的分析。Inmagene是一家私人控股的临床阶段生物制药公司，专注于开发IMG-007，这是一种非消耗性抗OX 40单克隆抗体（Ab），经过改造，具有沉默的抗体依赖性细胞细胞毒性（ADCC）功能，以最大限度地减少潜在的安全风险，并延长半衰期以实现可能较低频率的给药方案。

“我们相信IMG-007在为整个I & I领域的股东创造价值方面具有显着的潜力。随着该公司最近在全球特应性皮炎2B期研究中治疗首批患者取得的进展，以及我们在I & I领域广泛看到的进步和机遇，Ikena董事会受到鼓舞，并继续致力于与Inmagene合并，”Mark Manfredi博士评论道。Ikena首席执行官。

与合并相关的股份发行在代理投票中的“提案1”中涵盖。另外还有六项提案与Ikena年度会议所包括的合并和习惯提案有关。所有的投票都很重要。截至记录日期2025年5月22日的所有股东都有权在东部时间2025年7月15日上午8：30举行的股东年会上投票，实际上是在www.virtualshareholdermeeting.com/IKNA2025，以及任何延期或推迟。如果您是记录日期的股东，您可以，我们鼓励您，在会议之前使用您的股东控制号码在www.proxyvote.com上投票。

关于Inmagene生物制药Inmagene是一家全球临床阶段生物技术公司，开发免疫和炎症（I & I）疾病的新型疗法。该公司高度差异化的临床阶段管道拥有多名具有一流潜力的候选人。主要资产IMG-007是一种非消耗性抗OX 40单克隆抗体，最近完成了特应性皮炎的2a期临床试验。欲了解更多信息，请访问www.inmagenebio.com。

关于Ikena Oncology Ikena Oncology®历史上为有需要的患者开发针对癌症生长、扩散和治疗耐药性的节点的差异化疗法。Ikena的目标是利用其深厚的机构知识和广泛的工具，为正确的患者使用正确的模式有效地开发正确的药物。如需了解更多信息，请访问www.ikenaoncology.com。

关于IMG-007 IMG-007是一种人源化抗OX 40 IgG 1单克隆抗体，具有沉默的ADCC功能和延长的半衰期。OX 40-OX 40 L轴在T细胞激活、扩张和存活中非常重要，因此在一系列I & I疾病的发病机制中发挥重要作用。在非临床研究中，IMG-007有效阻断了OX 40和OX 40 L之间的信号传递。IMG-007的SC配方已证明其半衰期为34.7天，这将使竞争性剂量方案成为可能，例如在特应性皮炎治疗的维持阶段可能使用Q24 W剂量。在最近完成的一项针对中至重度特应性皮炎患者的2a期试验中，IMG-007表现出明显且持久的临床活性和良好的耐受安全性特征。

前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，其中许多涉及Ikena无法控制的因素或情况。由于多种因素，Ikena的实际结果可能与前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于（i）合并结束条件未得到满足的风险，包括未能及时获得股东对与合并相关的股票发行的批准以及由此预期的同时融资和交易（如果有的话）;（ii）拟议合并完成的时间以及Ikena和Inmagene各自完成拟议合并的能力的不确定性;（iii）与Ikena管理其运营费用及其在合并完成之前与拟议合并相关的费用的能力相关的风险;（iv）由于汇率调整，Ikena股东和Inmagene股东持有合并后公司股份的风险可能比目前预期多或少;（v）与Ikena普通股市场价格相对于汇率建议的价值相关的风险;（vi）交易产生的意外成本、费用或费用;（vi）因宣布或完成拟议合并而导致的潜在不良反应或业务关系变化;（八）与Inmagene平台技术相关的不确定性，以及与候选产品的临床开发和监管批准相关的风险，包括临床试验开始、入组和完成的潜在延迟;（ix）与合并后的公司无法获得足够的额外资本来继续推进这些候选产品及其临床前项目相关的风险;（x）获得候选产品成功临床结果的不确定性以及可能因此产生的意外成本;（xi）鉴于成功将候选产品推向市场所涉及的固有风险和困难，与候选产品和正在开发和预计将开发的临床前项目未能实现任何价值相关的风险;（十二）与可能未能实现拟议合并的某些预期利益相关的风险，包括未来财务和经营业绩以及增加股东价值;（xiii）与Ikena财务结算流程相关的风险，（xiv）Ikena同期融资未完成的风险;（xv）发生任何事件、变化或其他情况或条件的可能性，可能导致合并协议和与此相关的任何协议终止;及（xvi）Ikena或有价值权利持有人和Inmagene或有价值权利持有人可能永远不会根据Ikena或有价值权利协议收到任何收益的可能性。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异。这些和其他风险和不确定性在向美国证券交易委员会提交的定期文件中得到了更全面的描述（“SEC”），包括Ikena截至2024年12月31日的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分中描述的因素、Ikena截至2024年3月31日的季度10-Q表格季度报告，以及表格S-4和联合委托声明/招股说明书（每份，定义如下）。您不应过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本文日期或前瞻性陈述中所示日期做出。Ikena明确否认公开发布任何更新或修订的任何义务或承诺 本文包含的任何前瞻性陈述，以反映其对此预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。本新闻稿并不旨在总结对Ikena或Inmagene投资的所有条件、风险和其他属性。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关拟议合并的结构、时间和完成的明确或暗示陈述;为股东创造价值的潜力或合并的完成将增加股东价值; Ikena年会上批准的提案将获得批准的任何暗示;合并结束后合并后公司在纳斯达克上市;合并结束的预计时间;合并后公司的未来运营;合并后公司的性质、战略和重点;合并后公司的任何候选产品或平台技术的开发和商业潜力和潜在利益;预期的临床前和临床药物开发活动以及相关时间表，包括数据和其他临床结果的预期时间;以及非历史事实的其他陈述。本新闻稿中除历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述自首次发布之日起做出，并基于当时的预期、估计、预测和预测以及管理层的信念和假设。如果与合并相关的提案获得批准或此处拟议的交易将是预期的，我们无法保证未来发展会影响合并后的公司Ikena，Inmagene。

征集参与者本新闻稿可能被视为有关之前宣布的Ikena和Inmagene拟议合并的征集材料。就拟议交易而言，Ikena已并将向SEC提交相关材料，包括S-4表格上的注册声明（档案号333-285881）（“S-4”），最初由Ikena于2025年3月18日向SEC提交，并于2025年6月11日宣布生效，其中包含委托书和招股说明书（“委托书/招股说明书”）。本通讯并不能替代S-4表格、委托书/招股说明书或Ikena可能向SEC提交或发送给Ikena股东的与拟议交易有关的任何其他文件。Ikena、Inmagene及其各自的董事和某些高管可能被视为根据SEC规则就拟议交易向Ikena股东征求委托书的参与者。有关Ikena董事和高管的信息在S-4表格以及随后向SEC提交的文件中列出。关于可能被视为代理权征集参与者的人员的其他信息以及他们通过证券持有或其他方式直接和间接利益的描述，包括在S-4表格、代理声明/招股说明书和其他相关材料中，这些材料将在可用时提交给SEC。您可以免费获得这些文件的副本，如下所述。在做出任何投票决定之前，IKENA的投资者和证券持有人应仔细阅读S-4表格、委托声明/招股说明书和其他提交给SEC的文件，并在它们可用时完整阅读，因为它们将包含有关IKENA、INMAGENE、拟议交易和相关事项的重要信息。

不要约或征求本新闻稿不构成出售要约或征求购买任何证券的要约，也不构成就拟议合并或其他事项征求任何投票或批准。除非通过符合《证券法》第10条要求的招股说明书以及根据适用法律的其他规定，否则不得发行证券。

其他信息和查找地点投资者和证券持有人将能够通过SEC维护的网站http://www.sec.gov免费获得Ikena向SEC提交www.ikenaoncology.com副本。Ikena向SEC提交的文件副本也将在Ikena网站www.example.com上免费获取，或通过rcohen@ikenaoncology.com联系Ikena的投资者关系部。

Ikena联系人：Rebecca Cohen rcohen@ikenaoncology.com