弯形血管闭合器获得FDA认证

Intuitive 最新的先进能量仪器采用独特的弯曲尖端，以提高精度

加州桑尼维尔，2025 年 7 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）——Intuitive（纳斯达克股票代码：ISRG），一家全球微创护理技术领导者和机器人辅助手术的先驱，今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其在先进能量仪器方面的最新创新，用于其多端口达芬奇系统。

曲面血管封闭器是一款全腕式先进双极电外科器械，用于封闭、切割、抓握和解剖组织。它是 Intuitive 旗下首款获得 FDA 批准用于淋巴管横断的先进能量器械。

曲面血管封闭器采用纤细的弧形钳口设计，贴合人体解剖结构的自然轮廓，提供更强大的多功能性和精准度，尤其适用于狭窄空间和关键结构周围的操作，有助于提高可视性和控制力。该器械的机械刀片切割位置更靠近尖端，可作为多功能解剖器使用。

达芬奇平台及产品运营高级副总裁兼总经理 Iman Jeddi 博士表示：“我们设计 Vessel Sealer Curved 是为了帮助外科医生在狭窄的解剖空间内获得更高的精准度。通过将 Vessel Sealer Extend 的可靠性能与更纤薄、更弯曲的颌骨轮廓相结合，我们帮助外科医生在各种手术中更高效、更自信地开展工作。”

经 FDA 批准，Vessel Sealer Curved 可用于抓取和钝性组织分离，以及双极电凝和机械切断直径最大 7 毫米的血管（静脉和动脉）、淋巴管以及可容纳于器械钳口内的组织束。Vessel Sealer Curved 不适用于输卵管绝育手术或输卵管电凝绝育手术，不应在这些手术中使用。

2025年是Intuitive公司开发机器人辅助技术的第30年，其目标是改善患者治疗效果，提升患者和护理团队的体验，扩大微创治疗的可及性，并降低治疗总成本。在Intuitive公司成立后的前三十年中，外科医生已实施近1700万例达芬奇手术，近9万名外科医生接受了Intuitive系统的操作培训。

关于直观
Intuitive (NASDAQ: ISRG) 总部位于加州桑尼维尔，是全球微创医疗领域的领导者和机器人手术的先驱。我们的技术包括达芬奇手术系统和 Ion 腔内系统。通过整合先进的系统、先进的学习方法和增值服务，我们帮助医生及其团队优化医疗服务，以支持实现最佳疗效。在 Intuitive，我们展望未来医疗服务将更加微创，并显著改善，疾病能够及早发现并快速治疗，让患者能够专注于最重要的事情。

关于达芬奇手术系统
达芬奇手术系统有多种型号。达芬奇手术系统旨在帮助外科医生进行微创手术，并提供高清3D视觉、放大视野以及机器人和计算机辅助。它们使用专门的仪器，包括微型手术摄像机和腕式器械（例如剪刀、手术刀和钳子），旨在帮助在体内深处进行精确的解剖和重建。

欲了解更多信息，请访问公司网站： www.intuitive.com 。

重要安全信息
有关产品的预期用途和/或适应症、风险、注意事项、警告以及完整的处方信息，请访问https://manuals.intuitivesurgical.com/market 。有关手术相关风险的摘要，请参阅www.intuitive.com/safety 。

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梅根·埃利奥特
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