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Acumen Pharmaceuticals将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC®)上展示与在2期ALITUDE-AD研究中使用pTau 217筛查检测相关的成本节约研究以及Sabirnetug寡聚体选择性

2025-07-10 12:00

马萨诸塞州牛顿,2025年7月10日(环球新闻网)-- Acumen Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克:ABOS)是一家临床阶段生物制药公司,正在开发一种靶向可溶性淀粉样蛋白β低聚体(Aβ O)的新型治疗方法来治疗阿尔茨海默病(AD),该公司将在即将举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC®)上展示新的发现2025年多伦多。这些演讲包括在Acumen的sabirnetug II期ALITUDE-AD试验中使用pTau 217作为筛选工具的成本节省分析,以及一项评估sabirnetug靶向Aβ O相对于Aβ单体的相对选择性的非临床研究。该会议将于2025年7月27日至31日举行,形式包括面对面和在线。

Acumen的演示详情如下:

主题:ALITUDE-AD:在Sabirnetug治疗早期阿尔茨海默病的正在进行的II期研究中使用pTau 217筛查试验节省成本

主题:与重组lecanemab和aducanumab相比,Sabirnetug对Aβ寡聚体相对于单体的选择性

医学博士Eric Siemers说:“我们在AAIC上的演讲强调了将生物标记驱动的筛查与sabirnetug等靶向治疗方法相结合如何代表阿尔茨海默病试验设计和药物开发方面的有意义的进展。”Acumen Pharmaceuticals首席医疗官。“我们期待在AAIC分享这些发现,这既强化了sabirnetug对有毒淀粉样蛋白β低聚体的独特选择性,也强化了我们使临床试验更加以患者为中心和高效的方法。”

关于Sabirnetug(ACU 193)

Sabirnetug(ACU 193)是一种人源化单克隆抗体(mAb),基于其对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体(Aβ Oss)的选择性而发现和开发,相对于Aβ单体和淀粉样蛋白斑块,A β是Aβ的一种剧毒和致病性形式。研究发现,可溶性Aβ O是一种强效神经毒素,可以与神经元结合、抑制突触功能并诱导神经退行性变。通过选择性地靶向有毒的可溶性Aβ O,sabirnetug旨在解决以下假设:可溶性Aβ O是阿尔茨海默病(AD)神经退行性过程的早期和持续的根本原因。Sabirnetug已被美国食品和药物管理局授予治疗早期AD的快速通道认证,目前正在对早期AD患者进行一项II期研究进行评估。

关于AltITUDE-AD(第2阶段)

AltITUDE-AD于2024年启动,是一项2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,旨在评估每四周注射一次sabirnetug(ACU 193)输注在减缓早期阿尔茨海默病参与者认知和功能衰退方面的有效性和安全性。与安慰剂相比。该研究在位于美国、加拿大、欧盟和英国的多个研究中心招募了542名患有早期阿尔茨海默病(因AD导致的轻度认知障碍或轻度痴呆)的患者。更多信息请访问www.clinicaltrials.gov,NCT标识符NCT 06335173。

关于Acumen Pharmaceuticals,Inc

Acumen Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,开发一种新型治疗方法,靶向有毒可溶性淀粉样蛋白β低聚体(Aβ O),用于治疗阿尔茨海默病(AD)。Acumen的科学创始人开创了对Aβ O的研究,越来越多的证据表明A β O是阿尔茨海默病病理的早期和持续触发因素。Acumen目前专注于在早期有症状的阿尔茨海默病患者中进行的II期临床试验ALITUDE-AD(NCT 06335173)中推进其研究候选产品sabirnetug(ACU 193),这是一种选择性地靶向有毒可溶性Aβ O的人源化单克隆抗体,此前其I期试验INTECEPT-AD取得了积极结果。该公司总部位于马萨诸塞州牛顿。欲了解更多信息,请访问www.acumenpharm.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案所定义的前瞻性陈述。任何描述Acumen目标、预期、财务或其他预测、意图或信念的声明都是前瞻性声明,应被视为有风险声明。诸如“潜在”、“将”和类似表述的词语旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述包括有关Acumen的候选产品sabirnetug(ACU 193)的治疗潜力和潜在临床疗效的陈述。这些声明基于Acumen管理层的当前信念和期望,并受到某些因素,风险和不确定性的影响,特别是在发现,开发和商业化安全有效的人类疗法过程中固有的因素。地缘政治事件和宏观经济状况的影响可能会放大此类风险,例如通胀和利率上升、供应中断以及信贷和金融市场的不确定性。Acumen向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中详细描述了与Acumen计划有关的这些风险和其他风险,包括Acumen最近的10-K表格年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件和其他文件的副本可从Acumen获得。更多信息将在Acumen不时向SEC提交的其他文件中提供。这些前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日的情况,Acumen明确表示不承担更新或修改任何前瞻性陈述的任何义务,除非法律另有规定,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者:Alex Braun abraun@acumenpharm.com

媒体:Jon Yu IRC Healthcare AcumenPR@icrhealthcare.com

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