Ligand合作伙伴Pelthos Therapeutics推出ZELSUavi ™

佛罗里达州木星，2025年7月10日（环球新闻网）-- Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGX）今天宣布，其合作伙伴Pelthos Therapeutics Inc. (NYSE美国人：PTHS）已在商业上推出ZELSUavi ™（berdazimer）局部凝胶10.3%，这是FDA批准的第一种也是唯一一种治疗传染性软疣的家庭治疗方法。ZELSUavi商业推出后，该公司从Pelthos获得了500万美元的里程碑付款。

“软疣影响着美国数百万人，尤其是孩子。我们很高兴看到ZELSUavi现已上市，因为它解决了这些患者尚未满足的重大需求，作为治疗这种高度传染性病毒性皮肤病的首个家庭治疗方法，”Ligand首席执行官托德·戴维斯（Todd Davis）说。“这笔里程碑式的付款凸显了我们合作计划的持续进展和重大价值，以及我们商业模式的优势，该模式建立在创新、战略合作和为股东创造长期价值的基础上。”

Pelthos Therapeutics和Channel Therapeutics于2025年7月完成合并后，Ligand目前拥有Pelthos 56%的股份。此外，根据与Pelthos的许可协议条款，Ligand有权获得ZELSUavi全球销售13%的特许权使用费，并在商业销售里程碑中额外获得高达500万美元的特许权使用费。

关于ZELSUVMI™（berdazimer）局部凝胶，10.3% ZELSUVMI（berdazimer）局部凝胶，10.3%是一种一氧化氮（NO）释放剂，适用于成人和一岁及以上儿童患者的传染性软疣的局部治疗。ZELSUVMI于2024年获得美国食品和药物管理局的新型药物称号，是第一种也是唯一一种获得批准的局部处方药，可供患者、家长或护理人员在家中、医生办公室外或其他医疗环境使用，以治疗这种高度传染性的病毒性皮肤感染。该产品是使用专有的基于一氧化二氮的技术平台NITRICIL™开发的，该平台现已归Ligand所有。完整的处方信息和重要的安全信息可在www.zelsuvmi.com上获取。

关于Ligand Pharmaceuticals Ligand是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发来推动科学进步。Ligand通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来做到这一点。我们的业务模式旨在通过创建生物技术和制药产品收入来源的多元化组合，并由高效且低的企业成本结构支持，为股东创造价值。我们的目标是为投资者提供一个以盈利和多元化的方式参与生物技术行业的承诺的机会。我们的商业模式基于药物开发中后期的资助计划以换取经济权利、购买开发阶段或商业生物制药产品的使用费权以及授权我们的技术以帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，尝试利用他们最擅长的领域（后期开发、监管管理和商业化）来创造收入。我们运营两种基础设施-轻版税产生技术IP平台技术。我们的Captisol®平台技术是一种化学改性的CD_D，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。我们的NITRICIL™平台技术有助于调节剂量，允许可调节的药物释放曲线，以允许针对广泛适应症的专有配方。我们与安进、默克、辉瑞、爵士、吉利德科学和百特国际等世界领先的制药公司建立了多个联盟、许可证和其他业务关系。欲了解更多信息，请访问www.ligand.com。在X和LinkedIn上关注Ligand。

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