Plus Therapeutics在即将举行的SNO/ASCO CNS转移会议上宣布两个CNSide演讲

神经肿瘤联合学会（SNO）和美国临床肿瘤学会（ASCO）专注于快速发展的中枢神经系统转移领域

演讲将强调该公司的CNSide脑脊髓液（CSF）检测平台对有中枢神经系统转移风险的患者的临床实用性

休斯顿，2025年7月10日（环球新闻网）-- Plus Therapeutics，Inc.（纳斯达克：PSTV）（“公司”）是一家临床阶段制药公司，致力于开发具有先进平台技术的靶向放射治疗药物，用于中枢神经系统（中枢神经系统）癌症，今天宣布，其全资子公司CNSide Diagnostics，LLC（“CNSide”）将在即将于2025年8月14日至16日在马里兰州巴尔的摩举行的SNO/ASCO中枢神经系统转移大会上展示两场演讲。

CNSide数据凸显了其量化肿瘤细胞并提供可操作见解的能力，”Michael Rosol博士说，加上Therapeutics的首席开发官。“该诊断检测是一项令人兴奋的进步，可以在我们的ReSPECT-LM剂量优化试验中加强中枢神经系统转移管理并推动REYOBIQ™等疗法。" 演讲：

关于CNSide Diagnostics，LLC CNSide Diagnostics，LLC是Plus Therapeutics，Inc.的全资子公司。该公司开发并商业化专有实验室开发的检测方法，例如CNSide®，旨在识别癌症和黑色素瘤患者转移至中枢神经系统的肿瘤细胞。CNSide® CSF检测平台能够对脑脊髓液中的肿瘤细胞和循环肿瘤DNA进行定量分析和分子定性，从而为软脑膜转移患者提供信息和改善管理。

关于LM细脑膜转移（LM）是晚期癌症的一种罕见但严重的并发症，影响中枢神经系统的液体结构。约5%的转移性癌症患者会发生LM，其中乳腺癌、肺癌和黑色素瘤是最常见的来源。中位生存期通常为2-6个月，有效的治疗选择有限，这凸显了对新型疗法的迫切需求。

关于Plus Therapeutics总部位于德克萨斯州休斯顿的Plus Therapeutics，Inc.是一家临床阶段制药公司，开发针对难以治疗的中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物，有可能提高临床结果。该公司将图像引导的局部β放射和靶向药物输送方法相结合，正在推进一系列候选产品，并在软脑膜转移（LM）和复发性胶质母细胞瘤（GBM）方面拥有领先项目。该公司通过战略合作伙伴关系建立了供应链，使其产品的开发、制造和未来潜在的商业化成为可能。欲了解更多信息，请访问https://www.plustherapeutics.com。

前瞻性声明本新闻稿包含可能被视为美国证券法含义内的“前瞻性声明”的声明，包括有关临床试验、预期运营和即将发生的发展的声明。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可以通过未来动词以及诸如“预期”、“潜在”、“预期”、“计划”和类似表达或其否定词等术语来识别。此类陈述基于管理层根据其经验以及对历史趋势、当前条件、预期未来发展以及他们认为适当的其他因素的看法而做出的某些假设和评估。

这些声明包括但不限于有关CNSide CSF检测试剂盒潜在市场的声明、CNSide CSF检测试剂盒商业化推出和商业化扩大的时间、收入和企业盈利能力预期（包括CNSide CSF检测试剂盒的支持报销和付款）、CNSide CSF检测试剂盒的开发和实用性以及对公司未来业绩的预期，包括开发公司候选产品的下一步步骤。

由于风险、不确定性和其他因素，包括但不限于以下因素，本新闻稿中的前瞻性陈述可能与这些前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异：公司维持其普通股在纳斯达克上市的能力;与公司普通股在纳斯达克暂停交易或退市有关的风险;医疗保险和私人付款人可能不提供保险和报销，或者可能违反、撤销或修改其合同或报销政策或推迟付款;我们的产品和服务可能无法按预期发挥作用的风险;公司候选产品和疗法的早期阶段;公司研发活动的结果，包括与其候选产品和疗法的临床试验有关的不确定性;公司的流动性和资本资源及其筹集额外现金的能力;公司的合作/许可努力的结果，与适用的法律或监管要求相关的风险;市场状况，产品性能，诉讼或潜在诉讼，以及癌症诊断和治疗领域的竞争;开发和保护专有知识产权的能力或以商业上合理和有竞争力的条款获得其他人开发的知识产权的许可;与支持公司临床试验和任何商业水平产品需求所需的放射性制造、生产和分销能力相关的挑战;以及影响公司运营或财产的重大安全漏洞或网络安全攻击。风险、不确定性和其他因素的清单并不完整。Plus Therapeutics在其向SEC提交的报告中更全面地讨论了其中一些问题，以及可能影响Plus Therapeutics业务、财务状况、运营业绩和前景的某些风险因素，包括Plus Therapeutics截至2024年12月31日财年的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告。这些文件可通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov进行审查。Plus Therapeutics做出的任何或所有前瞻性陈述可能被证明是错误的，并且可能受到Plus Therapeutics可能做出的不准确假设或已知或未知的风险、不确定性和其他因素的影响，包括本新闻稿中确定的因素。因此，您不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅限于其日期。公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述以反映其发表之日后的事件、趋势或情况的责任，除非公司根据美国联邦证券法有义务这样做。

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