新的临床发现发表在科学杂志Nature CLARLIXTE正在进行的卵巢癌和结直肠癌试验上

文章表明，LIXTE专有化合物LB 100抑制PP 2A增强免疫治疗反应

加利福尼亚州帕萨迪纳2025年7月9日（环球新闻）-- LIXTE Biotechnology Holdings，Inc.（“LIXTE”或“公司”）（纳斯达克股票代码：LIXT和LIXTW）是一家临床阶段制药公司，今天宣布，医学杂志《自然》发表了一组医生科学家的研究结果，这些研究结果验证了LIXTE正在进行的临床试验，使用其专有化合物LB 100治疗卵巢和结直肠癌（https：//www.nature.com/articles/s41586-025-09203-8）。

由首席研究员、德克萨斯大学MD安德森癌症中心妇科肿瘤学和生殖医学教授Amir Jazaeri医学博士领导的团队研究了接受免疫检查点阻断疗法治疗的卵巢透明细胞癌（OCC）患者的生存结果（clinicaltrials.gov标识符：NCT 03026062）。该;研究表明，与肿瘤中没有这种突变的患者相比，患有DPP 2 R1 A（蛋白磷酸酶2A（PP 2A）的主要支架亚基）失活突变的肿瘤患者的总体生存率显着更好。

已知PPP 2 R1 A的失活突变会降低PP 2A的酶活性，PP 2A是LIXTE先导化合物LB-100的目标。发现PPP 2 R1 A突变的肿瘤增加了干扰素γ反应途径，已知这与改善的免疫检查点反应有关。

LIXTE目前正在两项临床试验中研究LB-100结合检查点免疫疗法的活性。第一个是招募OCC患者，由MD Anderson癌症中心的Jazaeri博士领导，该中心也在西北大学开放。在这项试验中，LIXTE与GSK合作测试LB-100与dostarlimab（抗PD 1）的联合使用。在荷兰癌症研究所进行的第二项试验中，LIXTE正在与罗氏合作，在结肠癌患者中测试LB-100与atezolumab（抗PDL 1）联合使用。

《自然》文章的联合资深作者贾扎里博士说：“我们不仅确定了一种新的生物标志物，可以通过免疫疗法改善卵巢癌生存率，而且还证实了这种生物标志物与其他癌症类型的生存益处之间的相关性。”“由于PPP 2 R1 A突变相对罕见，我们相信通过使用药物靶向PPP 2A途径可能会产生同样的好处，我们目前正在MD Anderson的一项临床试验中评估这些药物。”

LIXTE首席科学官Bas van der Baan补充道：“这项工作扩展了大量临床前证据，表明LB-100在一系列癌症类型中与检查点免疫疗法具有强协同作用。我们期待今年下半年临床研究的初步结果。”

关于LIXTE Biotechnology Holdings，Inc.

LIXTE Biotechnology Holdings，Inc.是一家临床阶段制药公司，专注于癌症药物开发的新目标以及癌症疗法的开发和商业化。LIXTE已证明，其一流的临床PP 2A抑制剂LB-100在与抗癌活性相关的剂量下在癌症患者中具有良好的耐受性。根据已发表的广泛临床前数据（见www.lixte.com），LB-100有潜力显着增强化疗和免疫疗法并改善癌症患者的预后。

LIXTE的先导化合物LB-100是癌症生物学一个全新领域--激活致死率--开创性努力的一部分，该领域正在推进一种新的治疗范式。LIXTE的新方法涵盖了全面的专利组合。目前，卵巢透明细胞癌、转移性结肠癌和晚期软组织肉瘤的概念验证临床试验正在进行中。有关LIXTE的更多信息，请访问www.lixte.com。

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