Verrica Pharmaceuticals报告称，2025年2季度YCANTH®施药器单元强劲增长

- 公司报告称，2025年第一季度环比增长32.8%，2025年第二季度新增13，434台YCANTH®分配涂抹器-

- 公司报告收到其日本开发合作伙伴鸟井制药的800万美元里程碑付款，用于启动全球常见疣第三阶段项目-

宾夕法尼亚州西切斯特2025年7月9日（环球新闻网）--维里卡制药公司（“Verrica”或“公司”）（纳斯达克股票代码：RVCA）是一家皮肤科治疗公司，开发治疗需要医疗干预的皮肤病的药物，今天宣布，该公司在2025年第二季度经历了对YCANTH®的强劲需求，本季度共分配了13，434个涂抹器单元。这些已分配的涂抹器单位比2025年第一季度加速环比增长32.8%，几乎是2025年第一季度环比增长率16.7%的两倍。2024年第四季度。

Verrica总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士表示：“我们对第二季度的加速增长感到非常高兴和自豪。”“第二季度YCANTH分配涂抹器单位的大幅增长证明，我们更有针对性的商业战略正在推动巨大的产品需求，越来越多的皮肤科和儿科医生现在为YCANTH开处方。我们第二季度分配的涂抹器单位的增长也表明，我们的患者访问策略、强大的报销和广泛的分销网络使越来越多的医疗保健提供者能够为患者方便可靠地访问YCANTH。”

里格博士继续说道：“季度增长的增长反映了我们团队对日常战略执行的奉献精神。加速分配涂抹器单位的增长，加上最近宣布的与OrbiMed的信贷协议修订案以及与日本开发合作伙伴鸟井制药的合作和许可协议，为我们自去年以来取得的进展提供了切实的证据。OrbiMed提供的灵活性和Torii提供的非稀释性资金（包括7月份收到的800万美元里程碑付款，以及日本监管机构批准YCANTH治疗软疣而触发的潜在1000万美元里程碑付款，以及Torii对研究YCANTH治疗常见疣的全球3期临床项目的贡献）除了销售额增长之外，还有支持我们业务的关键支柱。此外，我们期待提供VP-315（我们的基础细胞癌候选产品）开发策略的更新。简而言之，我们为我们所服务的患者以及维里卡的未来感到非常兴奋。”

关于YCANTH®（VP-102）YCANTH®是一种专有的药物-器械组合产品，包含通过一次性涂药器递送的GMP控制的阿斯利丁制剂，可以精确的局部给药和靶向给药来治疗软疣。YCANTH®是第一个也是唯一一个获得FDA批准的市售产品，用于治疗患有传染性软疣的成人和儿科患者，传染性软疣是一种常见的、高度传染性的皮肤病，影响着美国估计有600万人，主要是儿童。YCANTH®的批准是基于在约500名患者中进行的两项3期临床试验的积极结果，该试验证明YCANTH®是一种安全有效的治疗软疣的治疗方法。大约2.25亿人有资格获得YCANTH®保险。商业保险患者每次YCANTH治疗只需支付25美元，最多可购买两个施用器。如果满足患者援助的某些资格要求，其他未保险的患者可能有资格以较低的费用获得YCANTH。请访问YCANTHPro.com了解更多信息。

关于Verrica Pharmaceuticals Inc. Verrica是一家皮肤科治疗公司，开发治疗需要医疗干预的皮肤病的药物。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）（甘草苷）是FDA批准的第一种也是唯一一种市售治疗方法，用于治疗患有传染性软疣的成人和儿童2岁及以上患者，传染性软疣是一种高度传染性的病毒性皮肤感染，影响着美国约600万人，主要是儿童。YCANTH®（VP-102）还处于开发中，用于治疗普通疣，这是医学皮肤病学中剩余的最大未满足的需求。Verrica还与Lytix Bizerma AS签署了全球许可协议，开发和商业化VP-315（原名LTX-315和VP-LTX-315），用于治疗非黑色素瘤皮肤癌，包括基础细胞癌和鳞细胞癌。欲了解更多信息，请访问www.verrica.com。

关于分配的施用器单元分配的施用器单元代表施用器：（a）从Verrica的签约药房合作伙伴运送给医疗保健专业人员进行履行，（b）由Verrica的分销合作伙伴出售给独立和区域药房，以及（c）以购买和计费的方式出售给医生办公室、医院和其他诊所。

前瞻性陈述本新闻稿中包含的任何未描述历史事实的陈述都可能构成前瞻性陈述，正如1995年《私人证券诉讼改革法案》中所定义的那样。这些陈述可以通过“相信”、“期望”、“可能”、“计划”、“潜力”、“将”等词语来识别，并且基于维丽卡当前的信念和期望。这些前瞻性陈述包括有关从Torii收到额外非稀释资本、YCANTH的商业化以及Verrica候选产品（包括YCANTH（VP-102）和VP-315）的临床开发和益处的陈述。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的风险和不确定性包括与市场状况相关的风险和不确定性、与拟议公开发行相关的惯常收盘条件的满足以及Verrica截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告中描述的其他风险和不确定性，以及Verrica向SEC提交的其他文件。任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况，并基于截至本新闻稿发布之日Verrica可获得的信息，Verrica不承担任何义务，也不打算更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因。

欲了解更多信息，请联系：

投资者：

约翰·J·柯比临时首席财务官jkirby@verrica.com

凯文·加德纳（Kevin Gardner）生命科学顾问kgardner@lifesciadvisors.com