Unicycive治疗公司重新符合纳斯达克最低报价要求

——纳斯达克遵守此前于 2025 年 6 月 17 日宣布的反向股票分割规定

加州洛斯阿尔托斯，2025年7月8日（环球新闻社）—— Unicycive Therapeutics, Inc.（简称“Unicycive”或“公司”）（纳斯达克股票代码：UNCY）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发针对肾病患者的疗法。该公司今日宣布，已根据纳斯达克上市资格规则第5550(a)(2)条重新符合纳斯达克股票市场（简称“纳斯达克”）的最低股价持续上市标准。此更新已在公司于2025年7月8日提交的8-K表格当前报告中披露。

2025年7月7日，公司收到纳斯达克上市资格部门的确认，自2025年6月20日生效的1:10反向股票分割以来，截至2025年7月3日，公司普通股的平均收盘价至少维持在1.00美元。公司股票不再被视为低于规则5550(a)(2)规定的最低买入价要求，因此公司已重新符合纳斯达克持续上市标准。纳斯达克现已认定此案已了结。

关于Unicycive Therapeutics
Unicycive Therapeutics 是一家生物技术公司，致力于开发肾脏疾病的新型疗法。Unicycive 的主要在研药物是碳酸氧镧 (oxylanthanumcarbonate)，这是一种新型磷酸盐结合剂，目前正在接受美国食品药品监督管理局 (FDA) 的审批，用于治疗接受透析治疗的慢性肾脏病患者的高磷血症。Unicycive 的第二款在研药物 UNI-494 旨在治疗与急性肾损伤相关的疾病。该药物已被 FDA 授予孤儿药资格 (ODD)，用于预防肾移植患者移植肾功能延迟 (DGF)，并已完成健康志愿者的 1 期剂量范围安全性研究。欲了解更多信息，请访问Unicycive.com并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性。这些陈述可能使用诸如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或其他与Unicycive的预期、战略、计划或意图相关的类似术语或表述来识别。这些前瞻性陈述基于Unicycive当前的预期，实际结果可能存在重大差异。有多种因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于：临床试验过程漫长且成本高昂，且结果不确定，早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果；我们的临床试验可能因意外副作用或其他安全风险而暂停或终止，从而可能导致我们候选产品的获批受阻；与业务中断相关的风险，这可能会严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和费用；对关键人员的依赖；激烈的竞争；专利保护和诉讼的不确定性；对第三方的依赖；以及与未能获得 FDA 批准或批准以及不遵守 FDA 规定相关的风险。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括：与市场条件相关的不确定性以及 Unicycive 截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中“风险因素”部分更详细描述的其他因素，以及提交给美国证券交易委员会的其他定期报告。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述均仅在本新闻稿发布之日有效，Unicycive 明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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