Nuvectis Pharma宣布成功完成健康志愿者中的药物相互作用研究，支持NXP 900作为领先治疗药物联合合作伙伴的潜力

新泽西州李堡，2025年7月8日（环球新闻网）-- Nuvectis Pharma，Inc.（纳斯达克：NVCT）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发创新精准药物，用于治疗肿瘤学中未满足医疗需求的严重疾病，今天宣布成功完成了NXP 900在健康志愿者中的临床DID研究，支持NXP 900作为领先疗法联合合作伙伴的潜力。

NXP 900临床DID研究总结

Nuvectis董事长兼首席执行官Ron Bentsur评论道：“我们正在完成NXP 900在晚期癌症患者中的剂量升级1a期研究，迄今为止生成的数据，包括临床前和机制数据、临床安全性、药代动力学和药效学数据，以及现在的临床DID数据，强烈支持将NXP 900推进1b期计划，定于未来几周开始。 在1b期，我们计划测试NXP 900作为单药以及与主要的EGFR和ALK药物的非化疗联合治疗的潜力，这些患者可能从NXP 900治疗中获得实质性临床益处，因为他们的癌症预计对SRC/YES 1的抑制敏感。”Bentsur先生总结道：“我们相信，NXP 900的分化特性，主要是1.5型作用机制，结合了对SRC家族蛋白酶的酶活性和支架特性的有效和选择性抑制，应该转化为广阔的治疗窗口，我们对NXP 900的未来感到兴奋。”

关于Nuvectis Pharma，Inc.

Nuvectis Pharma，Inc.是一家生物制药公司，专注于开发创新的精准药物，用于治疗肿瘤学中未满足医疗需求的严重疾病。该公司目前正在开发两种临床阶段候选药物NXP 800和NXP 900。NXP 800是一种口服小分子GCN 2激活剂，目前正在进行1b期临床试验，用于治疗铂耐药、ARID 1a突变的卵巢癌，以及研究者赞助的治疗胆总管癌的临床试验。NXP 900是SRC蛋白家族（SFK）的一种口服小分子抑制剂，包括SRC和YES 1。NXP 900的独特作用机制能够抑制SRC激酶的催化和支架功能，从而完全关闭信号传导途径。NXP 900目前正在进行一项1a期剂量递增研究。

前瞻性陈述

本新闻稿包含美国联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，这些陈述存在重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“应该”、“将”、“或这些词语或其他类似表达的负面影响，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于Nuvectis Pharma，Inc.当前的预期，包括迄今为止为NXP 900生成的临床前和临床安全性、药代动力学、药效学和疗效数据，以及对我们认为可能影响我们业务、财务状况、运营结果、前景、业务策略和财务需求的未来事件和趋势的估计和预测。这些前瞻性陈述中描述的事件的结果受到固有的不确定性、风险、假设、市场和其他条件以及其他难以预测的因素的影响，包括有关NXP 900临床前研究的声明和数据和NXP 900迄今为止的1a期数据，以及今天报告的顶级药物相互作用研究数据，以及有关NXP 900作为单一药物和与其他批准药物联合使用的治疗潜力的声明，以及NXP 900 1b期项目的预计开始时间。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。这些和其他风险和不确定性取决于市场和其他条件，并在我们2025年第一季度10-Q表格和我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他公开文件中题为“风险因素”的部分中进行了更全面的描述。然而，这些风险并非详尽无遗，新的风险和不确定性不时出现，我们不可能预测可能对本新闻稿或提交给SEC的其他文件中包含的前瞻性陈述产生影响的所有风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律可能要求，我们主张对1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的前瞻性陈述提供安全港的保护。

公司联系人Ron Bentsur董事长、首席执行官兼总裁rbentsur@nuvectis.com

媒体关系联系Kevin Gardner LifeSci顾问kgardner@lifesciadvisors.com