Iterum Therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条获得激励性赠款

都柏林和芝加哥，2025年7月2日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于提供下一代口服和静脉注射抗生素以治疗多重耐药病原体感染的Iterum Therapeutics plc（纳斯达克股票代码：ITRM）（简称“Iterum”或“公司”）今日宣布，已向Iterum新任首席商务官Christine Coyne授予一项非法定股票期权，用于购买总计20万股Iterum普通股。此项期权是根据纳斯达克激励性授予例外规定授予的，作为新员工薪酬的一部分。

该股票期权授予日期为2025年7月1日，行权价格为每股0.97美元，相当于授予日Iterum普通股的收盘价。该股票期权有效期为10年，分4年归属，其中25%的初始股份在受聘日期一周年时归属，剩余股份在随后的36个月内每月等额归属，直至完全归属，但前提是Coyne女士必须在适用的归属日期前继续为公司服务。该股票期权已获得Iterum董事会薪酬委员会的批准，并根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为Coyne女士接受聘用的激励材料授予。该股票期权须遵守涵盖授予的股票期权协议以及Iterum 2021年激励性股权激励计划的各自条款和条件。

关于Iterum Therapeutics plc
Iterum 专注于提供差异化抗感染药物，旨在应对全球多重耐药病原体危机，显著改善全球受严重及危及生命的疾病影响人群的生活。Iterum 正在推进其首款化合物舒洛培南 (Sulopenem) 的开发，这是一种新型培南类抗感染化合物，拥有口服和静脉注射两种剂型。舒洛培南已证明在体外对多种耐其他抗生素的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌均具有强效活性。 Iterum 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其 ORLYNVAH™（口服舒洛培南）的新药申请 (NDA)，用于治疗由指定微生物大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起的、且无其他口服抗菌治疗选择的成年女性单纯性尿路感染。此外，Iterum 的口服和静脉注射舒洛培南制剂已获得合格传染病产品 (QIDP) 和快速通道资格，可用于治疗七种适应症。欲了解更多信息，请访问www.iterumtx.com 。

关于 ORLYNVAH™

ORLYNVAH™ 是一种新型口服培南类抗生素，用于治疗尿路感染 (uUTI)。ORLYNVAH™ 对肠杆菌科细菌具有强效活性，包括编码超广谱β-内酰胺酶 (ESBL) 或 AmpC 型 β-内酰胺酶的细菌，这些细菌对第三代头孢菌素具有耐药性。

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朱迪·马修斯
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