Iterum Therapeutics报告根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）提供诱导赠款

都柏林和芝加哥，2025年7月2日（环球新闻网）-- Iterum Therapeutics plc（纳斯达克：ITRM）（“Iterum”或“公司”）是一家致力于提供下一代口服和静脉注射抗生素以解决由多药耐药病原体引起的感染的公司，今天宣布已授予非法定股票期权，可购买总计200向Iterum新任命的首席商务官Christine Coyne提供000股Iterum普通股。该补助金是根据纳斯达克奖励补助金例外作为新员工就业补偿的一部分授予的。

该购股权于2025年7月1日授予，行使价为每股0.97美元，相当于Iterum普通股在授予日的收盘价。购股权的期限为10年，在四年内归属，25%的原股份数目在开始受雇日期的第一个周年日归属，其余股份在随后的36个月内每月归属，金额相等，直至全部归属，但须视乎Coyne女士在适用的归属日期内继续为本公司服务。根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），该股票期权已获得Iterum董事会薪酬委员会的批准，并被授予作为Coyne女士接受就业的奖励材料。购股权须受涵盖授出购股权协议及Iterum二零二一年奖励股权激励计划的相关条款及条件所规限。

关于Iterum Therapeutics plc Iterum专注于提供差异化的抗感染药物，旨在应对全球多药耐药病原体危机，以显着改善世界各地受严重和危及生命的疾病影响的人们的生活。Iterum正在推进其第一种化合物Sulopenem的开发，这是一种新型Penem抗感染化合物，具有口服制剂和静脉注射制剂。舒洛培南已表现出对多种对其他抗生素耐药的革兰氏阴性、革兰氏阳性和缺氧细菌的有效体外活性。Iterum已获得ORLY NVAH ™的NDA批准（口服舒洛Penem）用于治疗由指定微生物大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、或奇异变形杆菌的成年女性有限或没有替代口服抗菌药物治疗选择的FDA，并已收到合格的传染病产品（QIDP）并快速指定其舒洛培南口服和静脉注射制剂用于七种适应症。欲了解更多信息，请访问www.iterumtx.com。

关于ORLY NVAH ™

ORLY NVAH ™是一种用于治疗u尿路感染的新型口服Penem抗生素。ORLY NVAH ™对肠杆菌目物种具有强效活性，包括编码超广谱β-肌动蛋白酶（ESBL）或AmpC型β-肌动蛋白酶的菌株，这些酶赋予第三代头菌素耐药性。

投资者联系方式：朱迪·马修斯首席财务官312-778-6073