Nutriband宣布将派发25%的优先股股息，同时计划提交FDA审批申请

佛罗里达州奥兰多，2025 年 7 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——Nutriband Inc.（纳斯达克股票代码：NTRB）（纳斯达克股票代码：NTRBW）（“Nutriband”或“公司”）今天宣布，其董事会已批准并宣布 25% 的优先股股息。

2025年7月25^日登记在册的股东每持有四股普通股将获得一股优先股。股东领取新股的日期为8月5^日。

在 FDA 批准该公司的 AVERSA 芬太尼产品后，每股优先股将可转换为一股普通股。

如果优先股未转换，则有权按照董事会的决定，每年从公司利润中分取现金股利。

首席执行官 Gareth Sheridan 表示：“我们的核心目标是继续为股东创造价值，尤其是在我们即将实现 AVERSA 芬太尼商业化之际。我们最近与 Kindeva 合作，重点介绍了我们商业化生产工艺的规模化，目前我们正全力以赴，致力于最终确定获得 FDA 批准的开发路径。”

关于 AVERSA™ 防滥用透皮技术
Nutriband 的 AVERSA™ 防滥用透皮贴剂技术将令人厌恶的药物添加到透皮贴剂中，以防止可能滥用的药物被滥用、转移、误用和意外接触。AVERSA™ 防滥用技术有望提高芬太尼等易被滥用的透皮药物的安全性，同时确保真正需要的患者能够获得这些药物。该技术涵盖广泛的知识产权组合，已在美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、中国、加拿大、墨西哥和澳大利亚获得专利。

关于 Nutriband Inc.
我们主要致力于开发一系列透皮药物产品。我们正在开发的主导产品是一款防滥用芬太尼贴剂，该贴剂采用了我们的AVERSA™防滥用技术。AVERSA™技术可应用于任何透皮贴剂，以防止可能滥用的药物被滥用、误用、转移和意外接触。

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前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述，包括但不限于包含“相信”、“预期”、“期望”及类似含义的陈述，构成《1995年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性。公司的实际业绩可能因多种因素而与其前瞻性陈述中的预期存在重大差异，这些因素包括公司开发其拟议的抗滥用芬太尼透皮贴剂系统和其他拟议产品的能力、获得其滥用技术专利保护的能力、获得开发产品和进行必要临床试验所需融资的能力、获得美国联邦食品药品监督管理局（FDA）批准在美国销售其可能开发的任何产品的能力以及获得在其他国家（包括欧洲国家）销售任何产品所需的任何其他监管批准的能力、销售其可能开发的任何产品的能力、创造、维持、管理或预测其增长的能力；吸引和留住关键人才的能力；公司的业务战略或发展计划；竞争；业务中断；负面宣传；以及国际、国内和地方的一般经济和市场状况，以及通常与资本不足的发展中公司相关的风险，以及公司S-1表格、10-K表格和10-Q表格以及公司向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”部分所列的风险。除适用法律另有规定外，我们不承担修改或更新任何前瞻性陈述以反映本声明日期后可能出现的任何事件或情况的义务。

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消息来源： Nutriband Inc.