Ligand公司宣布完成Pelthos Therapeutics与Channel Therapeutics的合并

Pelthos 计划于 2025 年 7 月推出用于治疗传染性软疣感染的 ZELSUVMI™

在合并完成的同时，Ligand 已向合并后的公司投资 1800 万美元，并有权获得 ZELSUVMI 全球销售额 13% 的特许权使用费

Pelthos 将于 2025 年 7 月 2 日在纽约证券交易所美国交易所开始交易，新股票代码为“PTHS”

佛罗里达州朱庇特，2025年7月2日（GLOBE NEWSWIRE）——Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGND）今日宣布，其全资子公司LNHC, Inc.与Channel Therapeutics Corporation（简称“Channel”）的全资子公司CHRO Merger Sub Inc.之间的合并已完成。合并后的公司将以Pelthos Therapeutics Inc.（简称“Pelthos”）的名称运营，并将于2025年7月2日在纽约证券交易所（NYSE）美国证券交易所以新的股票代码“PTHS”开始交易。

Ligand首席执行官Todd Davis表示：“今天不仅标志着公司发展的一个里程碑，也标志着Pelthos团队的转型转折点。随着此次合并的成功完成以及Pelthos作为一家独立上市的生物制药公司的成立，我们释放了创新和为股东创造长期价值的新潜力。这一刻的到来，源于我们内部团队的远见卓识、辛勤工作和坚定不移的承诺。他们开发了商业平台，助力ZELSUVMI——一款解决重大未满足需求的新产品——于今年夏天上市。在ZELSUVMI获批之前，Ligand就认识到了它的潜在价值，而当时其他公司还没有意识到这一点。我们很自豪能够通过我们的特殊情况计划，将这款卓有成效的疗法推向市场。”

合并的同时，Pelthos 筹集了 5010 万美元的股本，其中包括由 Murchinson 牵头的战略投资者集团（以下简称“投资者集团”，与 Ligand 统称“投资者”）的私募融资。投资者集团向合并后的公司投资了 3200 万美元，Ligand 投资了 1800 万美元。这些资金将投资于 Pelthos 的 A 轮可转换优先股（以下简称“A 轮”）和普通股，并包括自 2025 年初以来由多位投资者（包括 Ligand）预付给 Pelthos 的约 1880 万美元过桥资本。Ligand 有权获得 ZELSUVMI 全球净销售额 13% 的特许权使用费。

Pelthos首席执行官Scott Plesha表示：“过去几年，Ligand一直是我们非常出色的合作伙伴，我们期待他们作为Pelthos董事会成员继续给予指导和支持。我们很高兴能够以上市公司的身份开启新的篇章，并将这款创新产品带给有需要的患者。”

Pelthos 最初将专注于 10.3% 浓度 ZELSUVMI（berdazimer）外用凝胶的上市和商业化，用于治疗成人和一岁及以上儿童患者的传染性软疣感染（简称“软疣”）。1 ^ZELSUVMI是经 FDA 认定的新型药物，也是首个也是唯一一个获准用于治疗软疣的处方药，可由父母、患者和护理人员在家中使用。软疣是一种痘病毒，是皮肤科医生、儿科皮肤科医生和儿科医生最常见的皮肤感染之一，在美国约有^1670万人受其困扰^。2,3

此外，Pelthos 正在继续评估 Channel 现有的 NaV 1.7 开发项目的未来发展方向，以治疗各种类型的慢性疼痛、急性和慢性眼痛以及术后神经阻滞。

Latham & Watkins LLP 担任 Ligand 的首席法律顾问。

关于Ligand Pharmaceuticals
Ligand是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发来推动科学进步。Ligand通过提供融资、技术授权或两者兼而有之来实现这一目标。我们的商业模式致力于通过创建多元化的生物技术和医药产品收入流组合，并以高效、低廉的企业成本结构为支撑，为股东创造价值。我们的目标是为投资者提供以盈利和多元化的方式参与生物技术行业发展的机会。我们的商业模式基于以下方面：资助中后期药物开发项目，换取经济权利；购买开发阶段或商业化生物制药产品的专利权；以及授权我们的技术来帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，试图利用他们最擅长的领域（后期开发、法规管理和商业化）来创造收入。我们运营两项轻基础设施专利权生成技术IP平台技术。我们的Captisol®平台技术是一种化学修饰的环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。我们的 NITRICIL™ 平台技术可实现剂量可调，从而实现可调节的药物释放曲线，从而打造适用于广泛适应症的专有配方。我们已与安进、默克、辉瑞、Jazz、吉利德科学和百特国际等世界领先的制药公司建立了多项联盟、许可及其他业务关系。欲了解更多信息，请访问www.ligand.com 。请在X和LinkedIn上关注 Ligand。

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前瞻性陈述
本新闻稿包含《1934年证券交易法》第21E条所定义的关于Ligand和Pelthos当前预期的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有陈述均可视为前瞻性陈述。在某些情况下，“计划”、“相信”、“预期”、“预计”、“将”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述反映的是我们（或所述第三方）的诚信信念，且仅代表截至本新闻稿发布之日的观点。这些前瞻性陈述包括但不限于我们对以下方面的预期：(i) 我们相信投资者应该感到鼓舞，因为 Pelthos 拥有强大的发展路径，可以成功推出具有巨大市场机会的药物；(ii) 我们和合作伙伴的临床和监管事件的时间安排；(iii) 我们和合作伙伴启动或完成临床前研究和临床试验的时间安排；(iv) 包括 ZELSUVMI 在内的产品上市时间安排；(v) 关于 2025 年及以后预计财务业绩的指引；(vi) Pelthos 与 Channel 合并的预期收益；以及 (vii) 合并后公司的机会、战略和计划。这些陈述并非对未来业绩的保证，并且受某些难以预测的风险、不确定性和假设的影响。可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述结果存在重大差异的因素包括但不限于：与无法保证合并后公司普通股的交易价格能够反映合并后公司的价值或合并后公司普通股未来将成为具有吸引力的投资相关的风险和不确定性；我们可能依赖合作伙伴获得里程碑付款、特许权使用费、材料收入、合同付款和其他收入预测，并且可能无法获得预期收入；我们和我们的合作伙伴可能无法及时或成功地推进我们内部或合作研发管线中的任何产品或获得监管部门的批准，即使产品成功开发并获得批准，也可能没有市场；以及一般经济状况的变化，包括战争、冲突、流行病、关税实施以及正在进行或未来的诉讼，可能使我们面临重大负债并对我们产生重大不利影响。这些以及其他风险和不确定性在我们提交给美国证券交易委员会的文件中进行了更详细的描述。本新闻稿中的信息仅截至本新闻稿发布之日提供，除非法律要求，否则我们不承担根据新信息、未来事件或其他情况更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

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¹有关重要安全信息，请参阅 ZELSUVMI™（berdazimer）外用凝胶的完整处方信息，网址为https://www.fda.gov/drugsatfda或访问 www.zelsuvmi.com
²美国人口普查局。《美国概况：2022》。https ://www.census.gov/quickfacts/fact/table/US/PST045222
³赫伯特 AA 等人。 J Clin Aesthet Dermatol。 2023年8月；16（8增补1）：S4-S11